【題目】下圖是患甲病（顯性基因為A，隱性基因為a）和乙病（顯性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅱ-1家庭無乙病患病史。請據圖回答：
（1）甲病遺傳方式為___________，乙病的遺傳方式是_______。Ⅱ-5的基因型為__________；
（2）若Ⅱ-3和Ⅱ-4想再生一個孩子，從已學遺傳學知識推測，所生小孩患一種病的概率為__________，不患病的概率為_____________。
【答案】（1）常染色體顯性遺傳 伴X染色體隱性遺傳 AaXBY （2）1/4 3/4
【解析】（1）分析系譜圖可知，Ⅱ-5和Ⅱ-6均患甲病，但其女兒正常，說明甲病遺傳方式為常染色體顯性遺傳，則Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型均為Aa；Ⅱ-1家庭無乙病患病史，Ⅱ-2不患乙病但其兒子患乙病，故乙病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳，則Ⅱ-5的基因型為XBY，兩者綜合分析，可知Ⅱ-5的基因型為AaXBY。
（2）根據上述分析可知，對甲病來說Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型均為aa，故兩者所有子代均不患甲病；對乙病來說，Ⅱ-3的基因型為XBXb，Ⅱ-4的基因型為XBY，故兩者婚配的子代中乙病患者（XbY）出現的概率是1/4；故若Ⅱ-3和Ⅱ-4想再生一個孩子，從已學遺傳學知識推測，所生小孩患一種病的概率為1/4，不患病的概率為1-1/4=3/4。
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【題目】如圖1為下丘腦對部分生命活動調節的生理過程的部分示意圖，圖2為圖1中部分結構放大示意圖，其中A、B表示有關結構。科學家為了研究下丘腦在動物生命活動調節中的作用，取生理狀態良好的成年家兔20只（2．5 kg/只），隨機分為5組（甲、乙、丙、丁、戊），每組4只，戊組為對照組。請據圖回答下列問題：
（1）如圖1所示，向甲組家兔體內注射________的生理溶液，可使甲組家兔表現出相應的性行為。
（2）將乙組家兔的結構A切斷（如圖2所示），測定家兔的日均排尿量，則乙組家兔的日均排尿量將________。一段時間后，給乙組家兔注射________激素的生理溶液，家兔的排尿量恢復正常。該實驗表明下丘腦通過_________，進而調節腎小管、集合管對水分的重吸收，從而控制尿液量。
（3）如圖2所示，將丙組家兔的結構B結扎，再將家兔轉移至寒冷環境中。一段時間后，從頸部抽取靜脈血，分別檢測血液中激素的含量。則丙組家兔血液中促甲狀腺激素釋放激素、甲狀腺激素的含量變化情況分別為________________、________________。
（4）切斷丁組家兔下丘腦與大腦皮層間的聯系，測定家兔的體溫，則丁組家兔的體溫變化情況最可能是__________________。
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【題目】下列有關細胞的結構和功能敘述不正確的是
A.細胞膜的主要成分是磷脂、蛋白質
B.細胞之間的信息交流均依賴于細胞膜上的特異性受體
C.生物膜系統是由細胞膜、細胞器膜和核膜等構成
D.高爾基體主要是對來自內質網的蛋白質進行加工、分類、包裝
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【題目】如圖是植物生長單位長度所需時間與生長素濃度的關系，下列敘述正確的是（ ）
A．在單側光作用下，若胚芽鞘生長素濃度向光側為a，則背光側為b
B．將植物體水平放置，若根部生長素濃度近地側為c，則遠地側為d
C．若曲線I表示生長素對植物莖的作用，則曲線II表示對根的作用
D．若曲線I表示生長素對雙子葉雜草的作用，則曲線II表示對單子葉作物的作用
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【題目】某DNA分子中A+T占整個DNA分子堿基總數的44%，其中一條鏈上的G占該鏈堿基總數的21%，那么，對應的另一條互補鏈上的G占該鏈堿基總數的比例是（ ）
A．35% B．29% C．28% D．21%
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【題目】若H7N9 禽流感病毒侵入人體，機體在免疫應答過程中不會發生的是：
A.吞噬細胞攝取和處理病毒 B.T 細胞合成并分泌淋巴因子
C.漿細胞進行分裂并分泌抗體 D.B 細胞增殖分化形成記憶細胞
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【題目】當煙草葉片受到甲種蛾幼蟲的采食刺激后，會釋放出揮發性的化學物質。這種化學物質白天會吸引甲種蛾幼蟲的天敵，夜間會驅趕乙種蛾，使其不能在煙草葉片上產卵（乙種蛾幼蟲也采食煙草葉片），如下圖所示。試回答：
（1）甲種蛾幼蟲與天敵的種間關系是 。
（2）甲種蛾幼蟲與煙草的種間關系是 。
（3）甲種蛾幼蟲與乙種蛾幼蟲的種間關系是 。
（4）寫出圖中所示生物的食物鏈： 。
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【題目】有關真核細胞DNA復制和轉錄這兩種過程的敘述，錯誤的是（ ）
A．兩種過程都不一定在細胞核中發生
B．兩種過程需要不同的酶
C．轉錄過程沒有A與T配對
D．兩種過程都以DNA為模板
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【題目】Fabry病是一種遺傳性代謝缺陷病，由編碼α–半乳糖苷酶A的基因突變所致。下圖是該病的某個家系的遺傳系譜圖，通過基因測序已知該家系中表現正常的男性不攜帶致病基因。下列相關敘述正確的是
A. 該病可通過測定α–半乳糖苷酶A的活性進行初步診斷
B. 該病屬于常染色體隱性遺傳病
C. 系譜圖中Ⅱ-3和Ⅲ-3一定是該病致病基因的攜帶者
D. Ⅲ-3與一正常男性婚配通過遺傳咨詢不能杜絕該遺傳病的發生
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