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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】某化學小組為了證明二氧化硫和氯氣的漂白性,設計了如下圖所示的實驗裝置:

他們制備二氧化硫和氯氣所依據的原理分別是:

Na2SO3+H2SO4===Na2SO4+H2O+SO2

MnO2+4HCl(濃)MnCl2+2H2O+Cl2

(1)用來制取氯氣的裝置是________(填字母),反應中濃鹽酸所表現出的化學性質是________________________________

(2)反應開始一段時間后,B、D試管中的品紅溶液均褪色。停止通氣后,再給B、D兩個試管分別加熱,__________(填“B”或“D”)試管中無明顯現象。

(3)裝置C的作用是____________________

(4)若裝置D中的品紅溶液換成紫色的石蕊溶液,則出現的現象是__________________

(5)該小組同學將兩種氣體混合后通入品紅溶液,一段時間后,品紅溶液幾乎不褪色。查閱資料得知:兩種氣體按體積比1∶1混合,再與水反應可生成兩種常見的酸,因而失去漂白作用,該反應的化學方程式是____________________________

【答案】E 還原性 酸性 D 吸收多余的二氧化硫和氯氣 先變紅,后褪色 SO2+Cl2+2H2O===2HCl+H2SO4

【解析】

1)根據反應物的狀態和反應條件選擇反應裝置,根據氯元素的化合價變化和生成物分析濃鹽酸的性質;

2)根據二氧化硫和次氯酸的漂白原理分析;

3)根據二氧化硫和氯氣均是大氣污染物分析;

4)根據氯水的性質分析;

5)根據氯氣能和二氧化硫在溶液中反應生成鹽酸和硫酸解答。

1)根據題給信息知,實驗室制取氯氣所用藥品是固體和液體,反應條件是加熱,所以應選用固液加熱型裝置,選E;實驗室制取氯氣的反應方程式為:MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O,由HCl生成MnCl2,氯元素化合價不變,由HCl生成Cl2,氯元素化合價降低,所以濃鹽酸所表現出的性質是酸性和還原性;

2)氯氣通入品紅溶液中紅色褪去,是利用次氯酸的強氧化性,生成的無色物質穩定,加熱不復原;二氧化硫的漂白性是利用二氧化硫和有色物質化合生成無色物質,生成的無色物質不穩定,加熱復原,因此D試管中無明顯現象;

3)氯氣和二氧化硫均有毒不能直接排放到空氣中,需進行尾氣處理,裝置C的作用是吸收多余的SO2Cl2防止污染環境;

4)氯氣溶于水生成鹽酸和次氯酸,氯水顯酸性和強氧化性,因此若裝置D中的品紅溶液換成紫色的石蕊溶液,則出現的現象是先變紅,后褪色;

5)氯氣有強氧化性,二氧化硫有還原性,二者能按11發生氧化還原反應生成鹽酸和硫酸而使氣體失去漂白性,反應方程式為Cl2+SO2+2H2OH2SO4+2HCl

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】微生物電池是指在微生物的作用下將化學能轉化為電能的裝置,其工作原理如圖所示。下列有關微生物電池的說法錯誤的是 ( )

A. 正極反應中有CO2生成

B. 微生物促進了反應中電子的轉移

C. 質子通過交換膜從負極區移向正極區

D. 電池總反應為C6H12O66O2===6CO26H2O

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某溫度下,將0.2 molCS0.3 mol H2Og投入2L的密閉容器中,發生反應CS+H2OgCO + H2 5min達到平衡后,密度增加了0.3g/L。有關下列說法正確的是( )

A. 從反應開始到平衡過程中,用C來表示該反應的平均速率為0.005 molL-1min-1

B. 達平衡時壓強變為原來的7/6

C. 此溫度下該反應的平衡常數為0.0125

D. 若保持溫度和體積不變,向平衡體系中再加入0.2 molCS0.3 mol H2Og,重新達到平衡后,H2O的轉化率等于16.7%

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】如圖所示裝置可進行二氧化硫的制備和某些性質的實驗,請回答下列問題:

(1)A中盛放濃硫的儀器名稱是______________

(2)實驗過程中,裝置B試管內的___________現象證明SO2具有______性。

(3)實驗過程中,裝置C試管內的__________現象證明SO2具有______性,反應化學方程式為_____________

(4)D的作用是_______

(5)尾氣可采用_____________溶液吸收。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】工業上用含三價釩(V2O3為主的某石煤為原料(含有Al2O3、CaO等雜質),鈣化法焙燒制備V2O5,其流程如下:

資料】:+5價釩在溶液中的主要存在形式與溶液pH的關系

pH

4~6

6~8

8~10

10~12

主要離子

VO2+

VO3

V2O74

VO43

(1)焙燒:向石煤中加生石灰焙燒V2O3轉化為Ca(VO3)2的化學方程式是______

(2)酸浸: ① Ca(VO3)2難溶于水,可溶于鹽酸。若焙砂酸浸時溶液的pH=4,Ca(VO3)2溶于鹽酸的離子方程式是______

酸度對釩和鋁的溶解量的影響如圖所示:酸浸時溶液的酸度控制在大約3.2%,根據如圖推測酸浸時不選擇更高酸度的原因是______

(3)轉沉:將浸出液中的釩轉化為NH4VO3固體,其流程如下:

浸出液中加入石灰乳的作用是______

已知CaCO3的溶解度小于Ca3(VO4)2Ca3(VO4)2沉淀中加入(NH4)2CO3溶液,可使釩從沉淀中溶出。結合化學用語,用平衡移動原理解釋其原因______

(NH4)3VO4溶液中加入NH4Cl溶液,控制溶液的pH=7.5。當pH>8時,NH4VO3的產量明顯降低,原因是______

(4)測定產品中V2O5的純度:

稱取a g產品,先用硫酸溶解得到(VO2)2SO4溶液。再加入b1 mL c1 mol·L1 (NH4)2Fe(SO4)2溶液(VO2+ + 2H+ + Fe2+ == VO2+ + Fe3+ + H2O)。最后用c2 mol·L1 KMnO4溶液滴定過量的(NH4)2Fe(SO4)2至終點,消耗KMnO4溶液的體積為b2 mL。已知 MnO4被還原為Mn2+假設雜質不參與反應則產品中V2O5的質量分數是______。(V2O5的摩爾質量:182 g·mol1

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【題目】甲、乙分別是甲烷、苯中的一種,已知:乙既不能使Br2CCl4溶液褪色也不能使酸性KMnO4溶液褪色;甲既不能使Br2CCl4溶液褪色,也不能使酸性KMnO4溶液褪色,但在一定條件下可與液溴發生取代反應,且一定條件下,1 mol甲可以和3 mol H2完全加成。

1)甲的結構簡式:___________,乙的空間結構:______________________

2)寫出乙與Cl2反應生成一氯代物的化學方程式:__________________________________________

3)把甲加入到盛有溴水的試管中,液體會出現分層現象,充分振蕩、靜置,出現橙紅色液體的一層在_________(”)層;

4)在濃硫酸作用下,甲與濃硝酸反應的化學方程式:_________________________________________

5等物質的量的甲、乙完全燃燒消耗O2的物質的量________________(填><甲=乙)。

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【題目】已知有下圖所示物質相互轉換關系

試回答:

1)寫出B的化學式__________D的化學式__________

2)寫出由E轉變成F化學方程式__________

3)向G溶液中加入A的離子方程式__________

G溶液中加入銅片的離子方程式__________

4)簡述B溶液中陽離子的檢驗方法__________

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【題目】一定條件下將質量m g的有機物在氧氣中完全燃燒,燃燒后全部產物緩慢通過足量過氧化鈉,充分反

應后過氧化鈉固體增重n g,關于下列情況說法正確的是

有機物

n

A

CH4

2m

B

HCHO

3m/2

C

CH3OHCH3COOH的混合物

2m/3

D

C2H5OHCH3COOC2H5的混合物

m

A. A B. B C. C D. D

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【題目】鉛單質及其化合物在新能源領域應用廣泛,工業上利用方鉛精礦(主要成分為PbS)制備PbSO4的工藝流程如下:

已知:①PbCl2(s)+2Cl(aq)PbCl4-(aq) △H>0 ②Ksp(PbSO4)=1.0×10-8,Ksp(PbCl2)=1.6×10-5③Fe3+、Pb2+以氫氧化物形式完全沉淀時,溶液的pH值分別為3.2、7.0。

(1)步驟Ⅰ中發現有淡黃色沉淀生成,請寫出離子反應方程式:_______________________

(2)步驟Ⅰ原料預處理過程中寫出一種除攪拌外加快反應速率的辦法:_________________;反應溫度不宜過高,且需加入過量鹽酸保證溶液呈強酸性,原因是:____________________

(3)操作①應為:_______ ;操作②應為:_________

A、趁熱過濾 B、蒸發濃縮,冷卻結晶; C、蒸發結晶 D、重結晶

(4)寫出步驟III中PbCl2生成PbSO4的離子反應方程式:___________________________ ,該反應的平衡常數K=_______

(5)鉛蓄電池(Pb-PbO2-H2SO4)充電時的陽極反應方程式:_________________________

(6)某鉛蓄電池放電時電流為0.2A,可持續放電時間96500s,此時參加反應的Pb的質量為41.4g,求該電池放電的能量轉化率α=_________ 。(電池能量轉化率的定義:α=實際輸出電量/理論輸出電量×100%,結果保留兩位有效數字,已知法拉第常數為96500C/mol)

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