日本成人片在线_久久免费精品视频_国产午夜精品久久久久久免费视_校花撩起jk露出白色内裤国产精品_av影片免费在线观看_国产小视频在线看_最新av免费在线观看_99久久99久久精品国产片_欧美成人猛片aaaaaaa_蜜桃免费网站一区二区三区

精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情
Ⅰ.某一反應體系有反應物和生成物共五種物質:O2、H2CrO4、Cr(OH)3、H2O、H2O2.已知該反應中H2O2只發生如下過程:H2O2→O2
(1)該反應中的還原劑是
H2O2
H2O2

(2)該反應中,發生還原反應的過程是
H2CrO4
H2CrO4
Cr(OH)3
Cr(OH)3

(3)該反應中氧化劑與還原劑物質的量之比為
2:3
2:3

(4)如反應轉移了0.3mol電子,則產生的氣體在標準狀況下體積為
3.36L
3.36L

Ⅱ.已知:Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)△H=-24.8kJ/mol
3Fe2O3(s)+CO(g)=2Fe3O4(s)+CO2(g)△H=-47.2kJ/mol
Fe3O4(s)+CO(g)=3FeO(s)+CO2(g)△H=+640.5kJ/mol
請運用蓋斯定律寫出CO氣體還原FeO固體得到Fe固體和CO2氣體的熱化學反應方程式:
CO(g)+FeO(s)=Fe(s)+CO2(g)△H=-218.0kJ/mol
CO(g)+FeO(s)=Fe(s)+CO2(g)△H=-218.0kJ/mol
分析:(1)由H2O2只發生如下過程H2O2→O2可知,利用該過程中O元素的化合價由-1價升高到0來分析;
(2)氧化劑發生還原反應,利用元素的化合價降低來分析;
(3)根據電子守恒來書寫化學方程式,確定氧化劑和還原劑的物質的量之比;
(4)由反應可知生成3mol氣體轉移6mol電子,以此來計算.
(5)根據蓋斯定律將三個化學方程式進行處理來求焓變.
解答:解:Ⅰ、(1)由信息H2O2-→O2中可知,O元素的化合價由-1價升高到0,則H2O2為還原劑,故答案為:H2O2
(2)氧化劑發生還原反應,含元素化合價降低的物質為氧化劑,則Cr元素的化合價降低,即還原反應的過程為
H2CrO4→Cr(OH)3,故答案為:H2CrO4;Cr(OH)3
(3)該反應中O元素失電子,Cr元素得到電子,2molH2CrO4反應轉移電子為2mol×(6-3)=6mol,所以氧元素得到電子為6mol,則反應的方程式為:2H2CrO4+3H2O2=2Cr(OH)3+3O2↑+2H2O,氧化劑H2CrO4和還原劑H2O2的物質的量之比是2:3,故答案為:2:3;
(4)由2H2CrO4+3H2O2═2Cr(OH)3+3O2↑+2H2O可知,生成3mol氣體轉移6mol電子,則轉移了0.3mol電子,則產生的氣體的物質的量為
0.3
6
×3mol=0.15mol,其在標準狀況下體積為0.15mol×22.4L/mol=3.36L,故答案為:3.36L;
Ⅱ、解:Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)△H=-24.8kJ/mol      ①
    3Fe2O3(s)+CO(g)=2Fe3O4(s)+CO2(g)△H=-47.2kJ/mol    ②
   Fe3O4(s)+CO(g)=3FeO(s)+CO2(g)△H=+640.5kJ/mol       ③
①×3-②-③×2得6CO(g)+6FeO(s)=6Fe(s)+6CO2(g)△H=(-24.8kJ/mol)×3-(-47.2kJ/mol)-(+640.5kJ/mol)×2=-1308.0kJ/mol,
即 CO(g)+FeO(s)=Fe(s)+CO2(g)△H=-218.0kJ/mol 
故答案為:CO(g)+FeO(s)=Fe(s)+CO2(g)△H=-218.0kJ/mol.
點評:本題考查學生氧化還原反應和反應熱的計算等知識,題目難度較大,注意電子守恒以及蓋斯定律的靈活應用.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

向反應體系中同時通入甲烷、氧氣和水蒸氣,發生的主要化學反應有:
I.CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(g)△H1=-802.6kJ/mol
II.CH4(g)+O2(g)═CO2(g)+2H2(g)△H2=-322.0kJ/mol
III.CH4(g)+H2O(g)═CO(g)+3H2(g)△H3=+206.2kJ/mol
Ⅳ.CH4(g)+2H2O(g)═CO2(g)+4H2(g)△H4=+165.0kJ/mol
請回答下列問題:
(1)CH4的燃燒熱△H
△H1.(填“>”、“<”或“=”).
(2)在反應初始階段,反應II的反應速率大于反應III的反應速率.比較反應II的活化能EII和反應III的活化能EIII的大小:EII
EIII(填“>”、“<”或“=”).
(3)在1L固定容積密閉容器中投入1.8mol CH4和3.6mol H2O(g),若只發生反應Ⅳ,測得CH4、H2O(g)及某一生成物的物質的量濃度(c)隨反應時間(t)的變化如圖所示[第9min前H2O(g)的物質的量濃度及第4min~9min之間X所代表生成物的物質的量濃度變化曲線未標出,條件有變化時只考慮改變一個條件).
①0~4min內,H2的平均反應速率υ(H2)=
0.5
0.5
mol?(L?min)-1
②反應在5min時的平衡常數K=
0.91
0.91

③第6min時改變的條件是
升高溫度
升高溫度
;判斷理由是
第6min~9min時的反應速率比0~4min時的大,且平衡向正反應方向移動,說明第6min改變的條件為升高溫度或增加水蒸氣的量,再根據第9min平衡時甲烷濃度為0.7mol/L,水蒸氣濃度為1.4mol/L,說明甲烷消耗1.1mol,水蒸氣消耗2.2mol,所以不可能為增加水蒸氣的量,因此改變的條件只可能為升高溫度
第6min~9min時的反應速率比0~4min時的大,且平衡向正反應方向移動,說明第6min改變的條件為升高溫度或增加水蒸氣的量,再根據第9min平衡時甲烷濃度為0.7mol/L,水蒸氣濃度為1.4mol/L,說明甲烷消耗1.1mol,水蒸氣消耗2.2mol,所以不可能為增加水蒸氣的量,因此改變的條件只可能為升高溫度

④比較第5min時的平衡常數K5min與第10min時平衡常數K10min的大小:K5min
K10min (填“>”、“=”或“<”),原因是
正反應為吸熱反應,升高溫度平衡常數增大
正反應為吸熱反應,升高溫度平衡常數增大

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

以煤為原料,經化學加工使煤轉化為氣體、液體、固體燃料以及各種化工產品的工業叫煤化工.
(1)將水蒸氣通過紅熱的碳即可產生水煤氣.反應為:C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)△H=+131.3kJ?mol-1
①該反應在高溫下
自發進行(填“能”或“不能”)
②恒溫下,在容積不變的密閉容器中,進行如上可逆反應.一段時間后,下列物理量不發生變化時,能表明該反應已達到平衡狀態的是:
D
D

Ⅰ混合氣體的密度;Ⅱ容器內氣體的壓強;Ⅲ混合氣體的總物質的量,ⅣCO物質的量濃度
A.只有Ⅳ.
B只有Ⅰ和Ⅳ
C.只有Ⅱ和Ⅲ
D.只有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ
(2)水煤氣再進一步反應可制取氫氣.反應為H2O(g)+CO(g)?H2(g)+CO2(g),某溫度下該反應的平衡常數K=4/9.該溫度下在甲、乙、丙三個恒溫密閉容器中,只投入H2(g)和CO2(g),其起始濃度下表所示.下列判斷不正確的是
C
C

起始濃度
c(H2)/mol/L  0.010 0.020 0.020
c(CO2)/mol/L  0.010 0.010 0.020
A.反應開始時,丙中的反應速率最快,甲中的反應最慢
B.平衡時甲中和丙中的H2的轉化率均是60%
C.平衡時,丙中的c(CO2)是甲中的2倍,是0.102mol/L
D.平衡時,乙中的CO2的轉化率大于60%
(3)目前工業上有一種方法是用CO2來制取甲醇.一定條件下發生反應:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g),下圖表示該反應進行過程中能量(單位為kJ?mol-1)的變化.在體積為1L的恒容密閉容器中,沖入1molCO2和3molH2
①下列措施中能使平衡混合物中c(CH3OH))增大的是
CD
CD

A.升高溫度
B.沖入He(g)使體系壓強增大
C.將H2O(g)從體系中分離出來
D.再沖入1molCO2和3molH2
②在溫度T1時,當反應達到平衡時,測得n(H2)=2.4mol;其他條件不變,在溫度T2時,當反應達到平衡時,測得n(CO2)=0.82mol,則得T1
T2(填“>”、“<”或“=”)
(4)在一定條件下科學家從煙道氣中分離出CO2與太陽能電池電解水產生的H2合成甲醇(常溫下為液體).CH3OH、H2的燃燒熱分別為:△H=-725.5kJ/mol、△H=-285.5kJ/mol
①寫出工業上以CO2、H2合成CH3OH和液態水的熱化學方程式:
CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(l)+H2O(l)△H=-131.9kJ/mol
CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(l)+H2O(l)△H=-131.9kJ/mol

②該轉化的積極意義是
可降低溫室效應和彌補資源短缺
可降低溫室效應和彌補資源短缺

有人提出,可以設計反應CO2=C+O2(△H>0、△S<0)來消除CO2對環境的影響.請你判斷是否可行并說出理由:
不可行,該反應是一個焓增、熵減的反應,所以不能自發進行
不可行,該反應是一個焓增、熵減的反應,所以不能自發進行

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

現有濃度分別為1 mol/L的FeCl3、FeCl2、CuCl2混合溶液100 mL,加入一定量的鐵粉,按下列情況填空。

(1)充分反應后,如果溶液中還有一定量的Cu2,則溶液中一定含有的金屬離子還有________________,該離子在溶液中的物質的量范圍____________________,

可能含有的金屬或金屬離子為____________。

(2)反應完畢后,鐵粉有剩余,溶液中一定含有的金屬離子為___________,為______mol,一定沒有的金屬離子為______________。

(3)若向FeCl3溶液中加入適量氫碘酸,發生反應的離子方程式為____________________。

(4)某一反應體系中有反應物和生成物共五種物質:S,H2S,HNO3,NO,H2O。該反   應的化學方程式為________________________________;若反應過程中轉移了0.3mol   電子,則氧化產物的質量是___________g;生成的氣體在標況下的體積是________L。

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源:2013年山東省高考化學模擬試卷(三)(解析版) 題型:解答題

向反應體系中同時通入甲烷、氧氣和水蒸氣,發生的主要化學反應有:
I.CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(g)△H1=-802.6kJ/mol
II.CH4(g)+O2(g)═CO2(g)+2H2(g)△H2=-322.0kJ/mol
III.CH4(g)+H2O(g)═CO(g)+3H2(g)△H3=+206.2kJ/mol
Ⅳ.CH4(g)+2H2O(g)═CO2(g)+4H2(g)△H4=+165.0kJ/mol
請回答下列問題:
(1)CH4的燃燒熱△H______△H1.(填“>”、“<”或“=”).
(2)在反應初始階段,反應II的反應速率大于反應III的反應速率.比較反應II的活化能EII和反應III的活化能EIII的大小:EII______EIII(填“>”、“<”或“=”).
(3)在1L固定容積密閉容器中投入1.8mol CH4和3.6mol H2O(g),若只發生反應Ⅳ,測得CH4、H2O(g)及某一生成物的物質的量濃度(c)隨反應時間(t)的變化如圖所示[第9min前H2O(g)的物質的量濃度及第4min~9min之間X所代表生成物的物質的量濃度變化曲線未標出,條件有變化時只考慮改變一個條件).
①0~4min內,H2的平均反應速率υ(H2)=______mol?-1
②反應在5min時的平衡常數K=______;
③第6min時改變的條件是______;判斷理由是______;
④比較第5min時的平衡常數K5min與第10min時平衡常數K10min的大小:K5min______K10min (填“>”、“=”或“<”),原因是______.

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

在某一容積為5 L的密閉容器內,加入

0.3 mol的CO和0.3 mol的H2O,在催化劑存

在和800℃的條件下加熱,發生如下反應:

CO(g)+H2O(g)  CO2(g)+H2(g) ΔH>0,反

應中CO2的濃度隨時間變化情況如右圖:

(1)根據圖上數據,反應開始至達到平衡時,

CO的化學反應速率為v(CO)=              mol/(L·min)-1

該溫度下的平衡常數K=               

(2)在體積不變的條件下,改變下列條件重新達到平衡時能使平衡常數K增大的有    

(填字母)

A.升高溫度        B.降低溫度         C.增大壓強

D.減小壓強        E.加入催化劑       G.移出一氧化碳氣體

(3)如要一開始加入0.1 mol的CO、0.1 mol的H2O、0.2 mol的CO2和0.2 mol的H2,在相同的條件下,反應達平衡時,c(CO)=________________mol/L.

(4)若保持溫度和容器的體積不變,在(1)中上述平衡體系中,再充入0.3mol 的水蒸氣,重新達到平衡后,CO的轉化率_______(填“升高”、“降低”還是“不變”),CO2的質量分數________(填“升高”、“降低”還是“不變”).

(5)在催化劑存在和800℃的條件下,在某一時刻測得C(CO)=C(H2O)= 0.09mol/L,

C(CO2 )=C(H2)=0.13mol/L ,則此反應是否處于平衡狀態:         (填“是”或“否”),若沒有處于平衡狀態則該反應向             移動。(填“正方向”或“逆方向”)

 

查看答案和解析>>

同步練習冊答案
日本午夜精品一区二区| 国内高清免费在线视频| 国产成人久久精品77777综合| 青娱乐国产在线视频| 日本成人午夜影院| 麻豆国产精品一区| 成人做爰www看视频软件| 国产精品视频| 成人影视在线播放| 四虎在线视频| 一不卡在线视频| 亚欧在线观看视频| 天天干视频在线观看| 午夜精品久久久久久久99热黄桃| 在线免费观看一区二区| 国产精品成人久久久| 成人毛片18女人毛片| 国产一级淫片a| 国产成人愉拍精品久久| 日本熟妇色xxxxx日本免费看| 青青草国产在线观看| 91嫩草丨国产丨精品| 国产亚洲精品久久久久久豆腐| 国产 欧美 在线| 成人黄色免费网址| 天天爽天天爽天天爽| 久艹在线观看视频| 国产一级黄色av| 日韩av在线播放观看| 国产成人在线播放视频| 亚洲黄网在线观看| 亚洲天堂久久久久| 不卡的日韩av| 黄色小视频在线播放| 五丁香在线视频| 粉嫩av一区| 99视频免费在线观看| av中文字幕在线观看第一页| 欧美极度另类| 亚洲人体在线| 天堂网av成人| 我不卡手机影院| 99riav1国产精品视频| 久久久久久色| 成人美女视频在线看| 在线观看av片| 欧美老熟妇喷水| 狠狠操精品视频| 中文字幕久久久久久久| 一本色道久久综合亚洲精品图片| 香蕉久久久久久久| 99热在线观看免费精品| 中文字幕乱码无码人妻系列蜜桃| 超碰福利在线观看| 亚洲成人观看| 后进极品白嫩翘臀在线播放| 欧美电影在线观看网站| 精品福利一区| 亚洲最新色图| 日韩高清在线不卡| av在线不卡网| ●精品国产综合乱码久久久久| 无吗不卡中文字幕| 日韩欧美在线影院| 久久视频免费观看| 国产精品wwwwww| 久久久精品国产一区二区三区| 警花观音坐莲激情销魂小说| 午夜免费精品视频| brazzers精品成人一区| 五月婷婷中文字幕| 人妻与黑人一区二区三区| av色图一区| 精品黑人一区二区三区| 国产精品v欧美精品v日韩精品| 九色91视频| 国产特级淫片高清视频| 97精品人妻一区二区三区蜜桃| 丰满少妇高潮久久三区| 午夜久久久久久久久久| www国产在线观看| 高清不卡一区| 国产精品大片免费观看| 懂色av一区二区三区免费观看| 亚洲色图.com| 欧美岛国在线观看| 97精品久久久| 日本一区二区三不卡| 亚欧在线免费观看| 激情高潮到大叫狂喷水| 国产毛片久久久久| 黄色片网站在线| 视频一区在线| 国产麻豆综合| 国产精品看片你懂得| 91精品久久久久久久99蜜桃| 欧美激情精品在线| 免费精品视频一区| 国内外成人免费在线视频| 日韩高清dvd碟片| 国产91久久久| 岛国在线视频网站| 日韩大片在线观看| 国产精品自产自拍| 亚洲成人激情自拍| 国产亚洲精品久久| 99精品99久久久久久宅男| 日韩欧美一区二| 蜜桃av乱码一区二区三区| 99热这里只有精品3| av在线播放资源| 日本黄色精品| 97国产一区二区| 69堂成人精品免费视频| 欧洲亚洲女同hd| 特级黄色录像片| 欧美多人猛交狂配| 黄色小视频免费观看| 芒果视频成人app| 欧美日韩一视频区二区| 欧美经典一区二区| 国产偷亚洲偷欧美偷精品| 亚洲综合中文字幕在线| 国产精品入口免费软件| 日本在线观看视频网站| 成年人免费在线视频| 露出调教综合另类| 国产盗摄一区二区三区| 欧美精品日韩精品| 国产日本欧美一区| 热久久精品国产| 一级片中文字幕| 黄色网在线免费观看| 日韩一级毛片| 亚洲国产成人自拍| 亚洲午夜av久久乱码| 国产精品美女久久久久久不卡| 成人资源在线播放| 久久精品国产亚洲a| 欧美在线啊v一区| 91chinesevideo永久地址| bt天堂新版中文在线地址| 亚洲精品卡一卡二| av免费观看一区二区| 国产成人短视频在线观看| 91麻豆蜜桃一区二区三区| 亚洲国产中文字幕久久网| 国产免费亚洲高清| www.com久久久| 国产成人免费看一级大黄| 电影亚洲一区| 日韩av网站免费在线| 欧美性色aⅴ视频一区日韩精品| 日本精品视频在线播放| 欧美日韩在线一| 日韩人妻精品中文字幕| 久草免费在线色站| 夜夜嗨av一区二区三区网站四季av| 亚洲成av人影院| 欧美孕妇毛茸茸xxxx| 一本久道综合色婷婷五月| 中文字幕一区二区三区四区视频| 亚洲天堂资源| 美女视频黄久久| 欧美成人性战久久| 欧美日韩一区二区三区在线观看免| 日本一级免费视频| xxxxx日韩| 韩国亚洲精品| 91久久久免费一区二区| 亚洲a一级视频| 欧美xxxxx精品| 国产精品678| 免费看成人午夜电影| 国产精品理论在线| 免费网站看v片在线a| 在线成人欧美| 欧美日韩色一区| 久久精品第九区免费观看 | 亚洲美女视频网站| 免费观看中文字幕| 天天干天天色综合| 大胆国模一区二区三区| 国产亚洲精品免费| 久久久欧美一区二区| 亚洲免费一级视频| 欧美黑人巨大| 五月开心六月丁香综合色啪| 调教+趴+乳夹+国产+精品| 91国产在线播放| 国产精品美女高潮无套| 女同一区二区免费aⅴ| 九九九久久久精品| 中文字幕亚洲国产| 国产乱子夫妻xx黑人xyx真爽 | 国产综合一区二区| 亚洲丝袜在线视频| 国产深夜男女无套内射| 亚洲国产精品二区| 成人同人动漫免费观看 | 国产一级片自拍| 中文字幕视频在线| 一区在线观看| 精品国产一区二区三区四区四 | 91超碰在线免费观看| www色aa色aawww| 在线亚洲人成| 久久久美女毛片| 国产激情综合五月久久| 99精品欧美一区二区| 在线日韩影院| 国产精品午夜电影| 国产日韩在线一区| 日韩成人短视频| 亚洲黑人在线| 亚洲黄色av一区| 国产精品国色综合久久| 日本一级淫片色费放| 日韩欧美中文字幕在线视频| 一区二区国产盗摄色噜噜| 99re在线国产| 日韩欧美亚洲一区二区三区| 6080成人| 欧美午夜片在线免费观看| 日本在线播放一区| 一区二区三区日| 久久久久久久久久久久久久| 欧美一二区视频| 波多野结衣乳巨码无在线| 午夜在线观看91| 国产主播一区二区| 91国内免费在线视频| 色噜噜噜噜噜噜| 久久91超碰青草在哪里看| 亚洲美女区一区| 狠狠色综合色区| 中文字幕人妻丝袜乱一区三区| 国产一区二区三区四区二区| 欧美精品日韩综合在线| 欧美国产激情视频| 国产日韩精品在线看| 国产乱码精品一区二区三区五月婷| 久久久久久久久久久免费| 免费a级黄色片| 免费污视频在线一区| 一区二区三区中文字幕精品精品| 久久久久天天天天| 国产xxxx孕妇| 久久黄色网页| 国产69精品久久久久99| 亚洲熟女少妇一区二区| 亚洲午夜免费| 欧美日本在线看| 日本黄网站免费| 黄色网在线免费看| 欧美韩国日本一区| 久久青青草原一区二区| 精品国产亚洲一区二区麻豆| 国产精品呻吟| 韩国欧美亚洲国产| 国产盗摄x88av| 欧美精品一区二区三区精品| 亚洲精品ady| 国产一卡二卡三卡四卡| 欧美成人app| 色综合天天综合| 国产免费黄色小视频| av基地在线| 中文字幕亚洲一区二区va在线| 日本午夜一区二区三区| 在线国产小视频| 成人av网站免费观看| 春色成人在线视频| 性一交一乱一精一晶| 久久成人综合网| 国产精品一区二区三区在线播放| 麻豆精品久久久久久久99蜜桃| 亚洲精品成人影院| 欧美黑人巨大精品一区二区| 久久久久成人精品无码| 国产精品88久久久久久| 日韩中文字幕在线看| 天天操夜夜操av| 日韩精品久久久久久久电影99爱| 国产亚洲欧美视频| 欧美性生给视频| 日韩视频在线观看| 久久久久久久久久久成人| 国产精品二区一区二区aⅴ| 一区二区电影在线观看| 韩国精品久久久999| 天天综合天天干| 性一交一乱一区二区洋洋av| 国产精品扒开腿做爽爽爽男男| 一道本在线视频| 黑人精品欧美一区二区蜜桃 | 欧美视频在线观看免费| 亚洲中文字幕久久精品无码喷水| 无遮挡爽大片在线观看视频| 欧美三级韩国三级日本三斤 | 日本精品免费一区二区三区| 在线观看不卡的av| 国产精品主播直播| 欧美精品久久久| 韩国精品视频| 亚洲国产视频一区| 午夜免费福利在线| 精品久久国产一区| 亚洲视频精品在线| 久久久久成人网站| 久久av最新网址| 成人黄动漫网站免费| 性感av在线播放| 亚洲综合一二区| 超碰人人草人人| 高清日韩中文字幕| 综合激情国产一区| 日本中文字幕第一页| 美女国产一区二区| 久久99久久精品国产| 日本三级视频在线播放| 日韩欧美在线观看| 99久久免费看精品国产一区| 国产影视精品一区二区三区| 91国产在线精品| 亚洲精品一区二区口爆| 欧美国产激情一区二区三区蜜月| 欧美不卡在线播放| 国产日韩一区二区三免费高清| 国产亚洲欧美aaaa| 中文字幕在线播| 成人h动漫精品| 欧美中日韩在线| 国产一区影院| 日韩在线视频网| 在线观看日韩一区二区| 久久影院午夜论| 国产成人av影视| 青青一区二区| 欧洲午夜精品久久久| 天海翼一区二区三区免费| 亚洲一区二区视频在线观看| 成人免费播放视频| 日韩一区二区三区免费播放| 国产精品久久国产精品99gif| 夜色资源站国产www在线视频| 亚洲福利电影网| 黄色免费视频网站| 影音先锋久久| 美女被啪啪一区二区| 超清av在线| 亚洲性线免费观看视频成熟| 这里只有久久精品视频| 91一区在线观看| 国产又大又黄又粗又爽| 国内黄色精品| 91超碰rencao97精品| 在线xxxx| 精品中文字幕久久久久久| 日韩欧美国产另类| 国产精品久久久久桃色tv| 中文国产在线观看| 欧美一区精品| 麻豆av一区二区三区| 欧美男体视频| 久久精品99久久久久久久久| 成人午夜免费福利| 午夜精品福利一区二区三区av| av中文字幕免费观看| 青青草国产精品97视觉盛宴| www.-级毛片线天内射视视| 日本一区精品视频| 国产成人精品久久久| 日本在线天堂| 日韩毛片中文字幕| 精品国产乱码一区二区三| 亚洲图片欧美色图| 蜜桃av免费在线观看| 福利一区福利二区| 亚洲综合色在线观看| 综合日韩在线| 色播五月综合| 中文字幕一区二区三区中文字幕 | 国产亚洲情侣一区二区无| 黄色综合网址| 久久人人97超碰精品888| 电影在线一区| 亚洲精品二三区| www.久久成人| 欧美日韩综合视频| 伊人365影院| 国产精品第五页| 99精品欧美一区二区| 丁香一区二区三区| 国产精品久久久久久久99| 中国女人久久久| 欧美大黑帍在线播放| 99久久九九| 亚洲最新在线| 国产成人一区|