【題目】(1)鐵及鐵的化合物應用廣泛,如FeCl3可用作催化劑、印刷電路銅板腐蝕劑和外傷止血劑等。寫出FeCl3溶液腐蝕印刷電路銅板的離子方程式___。腐蝕銅板后的混合溶液中,若Cu2+、Fe3+和Fe2+的濃度均為0.10mol/L,請參照下表給出的數據和藥品,簡述除去CuCl2溶液中Fe3+和Fe2+的實驗步驟___。
氫氧化物開始沉淀時的pH | 氫氧化物沉淀完全時的pH | |
Fe3+ Fe2+ Cu2+ | 1.9 7.0 4.7 | 3.2 9.0 6.7 |
提供的藥品:Cl2 濃H2SO4 NaOH溶液 CuO Cu | ||
(2)間接電化學法可對大氣污染物NO進行無害化處理,其工作原理如圖所示,質子膜允許H+和H2O通過。電極Ⅰ為___極,電極反應式為___,吸收塔中的反應為____,每處理1molNO,可同時得到___gO2。
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(3)“重油-氧氣-熔融碳酸鈉”燃料電池裝置如圖所示。下列說法錯誤的是(______)
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A.O2在b極得電子,最終被還原為CO32-
B.放電過程中,電子由電極a經導線流向電極b
C.該電池工作時,CO32-經“交換膜2”移向b極
D.H2參與的電極反應為H2-2e-+CO32-=H2O+CO2
【答案】2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+ ①通入足量氯氣將Fe2+氧化成Fe3+;②加入CuO調節溶液的pH至3.2﹣4.7;③過濾(除去Fe(OH)3) 陰 2HSO3-+2e-+2H+═S2O42-+2H2O 2NO+2S2O42-++2H2O=N2+4HSO3- 16 C
【解析】
(1)Fe3+有強氧化性,能把金屬銅氧化成銅離子;先將Fe2+轉化成Fe3+;再根據圖表條件溶液的pH值,三價鐵離子沉淀完全后,進行過濾即可;
(2)電極I為陰極,則電極Ⅱ為陽極,電解池中陽離子向陰極移動,HSO3-在電極I上轉化未S2O42-,過程中S的化合價降低,得到電子發生還原反應,則電極I為陰極;吸收塔中通入NO和S2O42-離子反應,生成N2和HSO3-,據此寫出反應方程式;處理NO時,產生HSO3-進入電解池,O2逸出電解池,S2O42-流出電解池,據此計算電解池的質量變化;
(3)燃料電池通O2的極為正極,發生還原反應,燃料在負極發生氧化反應;原電池工作時電子沿導線流向正極,電池內部陰離子向負極移動。
(1)Fe3+有強氧化性,能把金屬銅氧化成銅離子,自身被還原成 Fe2+,反應方程式為2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+;根據圖表知,Fe3+沉淀需要的PH值較小,與銅離子沉淀時的PH值相差較大,所以首先將二價鐵離子轉化為三價鐵離子,選取的試劑不能引進新的雜質離子,所以選取氯氣 作氧化劑;然后加熱氧化銅除去氯氣溶解生成的鹽酸,在PH值3.2時三價鐵離子完全沉淀,PH值4.7時銅離子開始沉淀,所以調節溶液的PH值至3.2-4.7;然后通過過濾除去生成的沉淀;
(2)HSO3-在電極I上轉化未S2O42-,過程中S的化合價降低,得到電子發生還原反應,則電極I為陰極,電極反應為:2HSO3-+2e-+2H+═S2O42-+2H2O;吸收塔中通入NO和S2O42-離子反應,生成N2和HSO3-,所以反應方程式為:2NO+2S2O42-+2H2O=N2+4HSO3-;電極Ⅱ為陽極,H2O在電極Ⅱ上被轉化為O2,發生電極反應:2H2O-4e-═O2↑+4H+,每處理1molNO,則轉移電子數為1mol×2=2mol,根據電子轉移守恒,則產生O2的物質的量為2mol×
=0.5mol,質量為0.5mol×32g/mol=16g;
(3)A.氧氣一極為正極,發生還原反應,所以O2在b極得電子,最終被還原為CO32-,故A正確;
B.原電池中電子沿導線流向正極,所以放電過程中,電子由電極a經導線流向電極b,故B正確;
C.原電池中陰離子向負極移動,所以CO32-經“交換膜2”移向a極,故C錯誤;
D.負極氫氣發生氧化反應,電極反應式:H2-2e-+CO32-═H2O+CO2,故D正確;
故答案為C。
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【題目】下列說法錯誤的是( )
A. 所有的原子都含有質子、中子和電子三種基本構成微粒
B. 宇宙大爆炸產生了氫、氦、鋰元素
C.
左圖的原子模型是玻爾提出的
D.
模型中的小黑點表示電子在原子核外出現的概率密度的形象描述
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【題目】如圖是某加碘食鹽包裝袋上的部分圖表文字(I為碘元素符號)。由此,你得到的信息和作出的推測是( )
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氯化鈉 (NaCl) | ≥98.0% (以NaCl計) |
碘酸鉀 (KIO3) | (35±15)mg/kg (以I計) |
A.此食鹽是純凈物
B.“加碘食鹽”中的“碘”是指單質
C.1kg此食鹽中含碘酸鉀(35±15)mg
D.菜未燒熟不宜加入加碘的原因可能是碘酸鉀受熱不穩定
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【題目】微生物燃料電池在凈化廢水的同時能獲得能源或得到有價值的化學產品,圖2為其工作原理,圖1為廢水中Cr2O72-離子濃度與去除率的關系。下列說法不正確的是
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A. M為電源負極,有機物被氧化
B. 電池工作時,N極附近溶液pH增大
C. 處理1 mol Cr2O72-時有6 mol H+從交換膜左側向右側遷移
D. Cr2O72-離子濃度較大時,可能會造成還原菌失活
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【題目】化合物M是制備一種抗菌藥的中間體,實驗室以芳香化合物A為原料制備M的一種合成路線如下:
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已知:R1CH2Br
R1CH=CHR2![]()
回答下列問題:
(1)A的結構簡式為_______;B中官能團的名稱為_______;C的化學名稱為_________。
(2)由C生成D所需的試劑和條件為_______,該反應類型為____________.
(3)由F生成M的化學方程式為__________________________________。
(4)Q為M的同分異構體,滿足下列條件的Q的結構有________種(不含立體異構),任寫出其中一.種核磁共振氫譜中有4組吸收峰的結構簡式_________________。
①除苯環外無其他環狀結構
②能發生水解反應和銀鏡反應
(5)參照上述合成路線和信息,以乙烯和乙醛為原料(無機試劑任選),設計制備聚2-丁烯的合成路線_____________。
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【題目】常溫下,向1L0.1 molL—l 一元酸HR溶液中逐漸通入氨氣[已知常溫下NH3 H2O電離平衡常數K = l .76x 10-5], 使溶液溫度和體積保持不變, 混合溶液的pH與離子濃度變化的關系如圖所示。下列敘述正確的是
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A.0. l molL—1HR 溶液的pH為5
B.HR為弱酸,常溫時隨著氨氣的通入,c(R—)/[c(OH—).c(HR)] 逐漸增大
C.當通入0.1 mol NH3時,c(NH4+ > c(R—)
D.當c(R— )=c(HR)時 溶液必為中性
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【題目】四氯化錫是一種無色有強烈的刺激性氣味的液體,有腐蝕性,常用作媒染劑和有機合成上的氯化催化劑。工業上常用氯氣與金屬錫或 SnCl2 來制得。某化學興趣小組把干燥氯氣通入熔融 SnCl2 2H2O中制取無水SnCl4有如圖所示的相關裝置:
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(1)盛裝SnCl4的容器應貼上的安全警示標簽是____________(填序號)。
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(2)裝置b的作用是______________________ 。
(3)為避免 SnCl4 水解,通Cl2 前應先除 SnCl2 的結晶水,其操作是_____________,在潮濕空氣中 SnCl4 水解產生白色煙霧, 其化學方程式為 ________________ 。
(4)該學習小組最終制得的SnCl4 呈黃色,可能的原因是 ______________________,如果要除去黃色得到無色產品,你的做法是 ________________________。
(5)可以通過測定剩余SnCl4 的量來計算該次實驗的產率, 方法是讓殘留的SnCl4 與足量硫酸鐵銑反應,其中Fe3+被Sn2+還原為Fe2+。 然后在硫酸和磷酸混合條件下,以二苯胺磺酸鈉作指示劑,用 K2Cr2O7 標準溶液滴定生成的Fe2+過程中的離子方程式為
a.Sn2++2Fe3+=2Fe2++Sn4+
b.Cr2O72-+____Fe2++(______)____=_____Cr3++______Fe3++(_____)_____
①完成并配平上述方程式b。
②已知二苯胺磺酸鈉還原態為無色,氧化態為紫色,則滴定達到終點的現象是____
③若實驗前稱取 22.6g SnC12H2O晶體于燒瓶中,實驗結束后,向燒瓶內殘留物中通入足量N2,取燒瓶內殘留物溶于水配成250mL 溶液,取25mL于錐形瓶中,用以上方法滴定,消耗0.0l 00mol/L K2Cr2O7標準溶20.00mL, 則 SnCl4的產率最大值為__________ 。
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【題目】下列各組物質中,物質之間通過一步反應就能實現如圖所示轉化的是( )
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選項 | X | Y | Z | R |
A | Al | AlCl3 | Al(OH)3 | NaAlO2 |
B | Na | Na2O | Na2O2 | NaOH |
C | H2S | S | SO2 | SO3 |
D | N2 | NH3 | NO | NO2 |
A.AB.BC.CD.D
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【題目】溫度為T時,向2.0L恒容密閉容器中充入1.0mol PCl5,反應PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g),經過一段時間后達到平衡。反應過程中測定的部分數據見下表:
t/s | 0 | 50 | 150 | 250 | 350 |
n(PCl3)/mol | 0 | 0.16 | 0.19 | 0.20 | 0.20 |
下列說法正確的是( )
A.反應在50s時的速率v(PCl3)=0.0016molL﹣1s﹣1
B.保持其他條件不變,升高溫度,平衡時c(PCl3)=0.11molL﹣1,則反應的△H<0
C.相同溫度下,起始時向容器中充入1.0molPCl5、0.20molPCl3和0.20molCl2,反應達到平衡前v(正)>v(逆)
D.相同溫度下,起始時向容器中充入2.0molPCl3和2.0molCl2,達到平衡時,PCl3的轉化率小于80%
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