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【題目】從報(bào)廢后的鋰電池(主要成分為LiCoO2,此外含鐵、鋁、銅、錳、鎳等)中回收有關(guān)物質(zhì),回收工藝流程如下:

(1)操作②的名稱(chēng)為_______________,操作①的目的是___________________________

(2)寫(xiě)出酸浸過(guò)程中LiCoO2發(fā)生氧化還原反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________________

(3)室溫下,各物質(zhì)的Ksp如下表所示:(已知:lg2=0.3、1g6=0.8)

物質(zhì)

Al(OH)3

Mn(OH)2

Co(OH)2

Ni(OH)2

Ksp

1×1035

2×1013

6×1015

4×1015

若水相中各金屬離子濃度均為0.1mol/L,且離子濃度小于1.0×105mol/L,即認(rèn)為該離子已完全除去,操作②需調(diào)節(jié)溶液pH的取值范圍為_________。(保留1位小數(shù))

(4)某鋰離子電池正極材料含有LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2,其中Ni、Co的化合價(jià)分別為+2、+3,則Mn的化合價(jià)為_______。該材料可通過(guò)回收的Ni(1xy)CoxMnyCO3LiOH·H2O燒結(jié)得到,反應(yīng)中不能隔絕空氣,其原因是_______________________________________________________

【答案】過(guò)濾 除銅 2LiCoO2+H2O2+3H2SO4=Li2SO4+2CoSO4+4H2O+O2 4.0≤pH<7.3(寫(xiě)4.0~7.3也可) +4 需要空氣中的O2把其中+2價(jià)的Co和+2價(jià)的Mn氧化為更高的價(jià)態(tài)

【解析】

由流程圖可知,廢鋰電池(主要成分為LiCoO2,此外含鐵、鋁、銅、錳、鎳等),拆解后酸浸加入過(guò)氧化氫還原+3價(jià)鈷過(guò)濾除去不溶性雜質(zhì),濾液加Na2SO4除鐵(形成黃鈉鐵礬),加萃取劑萃取除銅,再通氨氣調(diào)節(jié)溶液pH沉淀鋁離子過(guò)濾得到固體氫氧化鋁;此時(shí)濾液中含有Li+、Ni2+、Co2+、Mn2+,再加NH4HCO3LiOHH2O,并回收Co。

1)根據(jù)上述工藝流程圖得出操作②的名稱(chēng)為過(guò)濾,操作①為萃取,其目的是除銅,

因此,本題正確答案是過(guò)濾除銅;

2LiCoO2H2O2在酸性條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸鋰、硫酸鈷、水和氧氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2LiCoO2H2O23H2SO4=Li2SO42CoSO44H2OO2

因此,本題正確答案是2LiCoO2H2O23H2SO4=Li2SO42CoSO44H2OO2

3)由上述工藝流程圖可知操作②需調(diào)節(jié)溶液pH的目的是使Al(OH)3沉淀完全,而Ni2+、Co2+、Mn2+不沉淀

若使Al(OH)3沉淀完全根據(jù)Ksp[Al(OH)3]=c(Al3+)c3(OH-),c(OH-)==10-10mol/L,所以pH=-lg10-4=4.0,

若使Ni2+、Co2+、Mn2+不沉淀由于Ni(OH)2溶度積最小,若Ni(OH)2不沉淀,則Co2+、Mn2+也不沉淀,根據(jù)Ksp[Ni(OH)2]=c(Ni2+)c2(OH-),c(OH-)==2×10-7mol/L,

c(H+)==5×10-8,pH=-lg5×10-8=8-lg5=7.3,

調(diào)節(jié)溶液pH的取值范圍為4.0≤pH7.3,

因此,本題正確答案是4.0≤pH7.3;

4)根據(jù)化合價(jià)代數(shù)和為0,LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2NiCo的化合價(jià)分別為+2、+3,設(shè)Mn的化合價(jià)為x。則1+(+2)+(+3)+x+(-2)×2=0,計(jì)算得x=+4,

Ni(1xy)CoxMnyCO3可知CoMn的化合價(jià)較低,需要O2將其氧化到較高價(jià)態(tài),故通過(guò)回收的Ni(1xy)CoxMnyCO3LiOH·H2O燒結(jié)得到LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2,反應(yīng)中不能隔絕空氣,

因此,本題正確答案是:+4;需要空氣中的O2把其中+2價(jià)的Co和+2價(jià)的Mn氧化為更高的價(jià)態(tài)。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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A.金屬元素在不同的化合物中化合價(jià)均相同

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A. 從開(kāi)始到平衡A的平均反應(yīng)速率為0.3mol/(Ls)

B. 從開(kāi)始到平衡B的轉(zhuǎn)化率為60%

C. 此反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式:

D. 若混合氣體的密度或壓強(qiáng)不再改變時(shí),該反應(yīng)一定達(dá)到平衡狀態(tài)

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MgSO4(s)+CO(g)MgO(s)+CO2(g)+SO2(g),反應(yīng)過(guò)程中測(cè)定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見(jiàn)下表:

反應(yīng)時(shí)間/min

n(MgSO4)/mol

n(CO)/mol

n(CO2)/mol

0

2.00

2.00

0

2

0.80

4

1.20

下列說(shuō)法正確的是

A. 反應(yīng)在0~2min內(nèi)的平均速率為v(SO2)=0.6mol·L-1·min-1

B. 反應(yīng)在2~4min內(nèi)容器內(nèi)氣體的密度沒(méi)有變化

C. 若升高溫度,反應(yīng)的平衡常數(shù)變?yōu)?/span>1.00,則正反應(yīng)為放熱反應(yīng)

D. 保持其他條件不變,起始時(shí)向容器中充入1.00molMgSO41.00molCO,到達(dá)平衡時(shí)n(CO2)>0.60mol

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(1)達(dá)平衡時(shí),I2(g)的物質(zhì)的量濃度為____________,H2(g)的平衡轉(zhuǎn)化率為___________,在此溫度下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=____________(保留一位小數(shù))。

(2)若改變反應(yīng)條件下,在甲條件下ω(HI)的變化如圖曲線(I)所示,在乙條件下ω(HI)的變化如圖曲線(III)所示。則甲條件可能是_________(填入下列條件的序號(hào),下同),乙條件可能是__________

恒容條件下,升高溫度

恒容條件下,降低溫度

恒溫條件下,縮小反應(yīng)容器體積

恒溫條件下,擴(kuò)大反應(yīng)容器體積

恒溫恒容條件下,加入適當(dāng)催化劑

(3)若保持溫度不變,在另一相同的2L密閉容器中加入a mol I2(g)、b mol H2c mol HI(a、b、c均大于0),發(fā)生反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),HI的體積分?jǐn)?shù)仍為0.60,則a、b、c的應(yīng)滿(mǎn)足的關(guān)系是___________(用含一個(gè)a、b、c的代數(shù)式表示)

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【題目】下列各組物質(zhì),前者屬于電解質(zhì),后者屬于非電解質(zhì)的是( )

A. NaCl晶體、BaSO4 B. 銅、二氧化硫

C. 液態(tài)的醋酸、酒精 D. 熔融的KNO3、硫酸溶液

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x2 x8 x18 x32

A.B.C.②③D.①②

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【題目】第四周期中的18種元素具有重要的用途,在現(xiàn)代工業(yè)中備受青睞。

(1)鈦原子的價(jià)電子排布式為______________________,TiCl4沸點(diǎn)136℃,熔點(diǎn)-25℃,晶體類(lèi)型為___________晶體。

(2)銅的第二電離能(I2)卻大于鋅的第二電離能,其主要原因是______________________

(3)As同主族的短周期元素是N、P。AsH3中心原子軌道雜化的類(lèi)型_________________;一定壓強(qiáng)下將AsH3、NH3PH3的混合氣體降溫時(shí)液化順序是______________________,理由是______________________

(4)鉻是一種硬而脆抗腐蝕性強(qiáng)的金屬,常用于電鍍和制造特種鋼。下圖1為鉻的晶胞結(jié)構(gòu)圖,則鉻晶胞屬于___________堆積;該晶胞中原子的體積占晶胞體積的百分率為___________

(5)鈷晶體的一種晶胞(如圖2所示)的邊長(zhǎng)為anm,密度為ρg·cm3,NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,則鈷原子半徑為___________mm,鈷的相對(duì)原子質(zhì)量可表示為___________

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