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【題目】

鈹及其化合物的應用正日益被重視。

(l)最重要的含鈹?shù)V物是綠柱石,含2%鉻(Cr)的綠柱石即為祖母綠。基態(tài)Cr原子價電子的軌道表示式為__________

(2)鈹與相鄰主族的鋁元素性質相似。下列有關鈹和鋁的敘述正確的有_____(填標號)。

A.都屬于p區(qū)主族元素 B.電負性都比鎂大

C.第一電離能都比鎂大 D.氯化物的水溶液pH均小于7

(3)鈹、鋁晶體都是由金屬原子密置層在三維空間堆積而成(最密堆積)。鈹?shù)娜埸c(155lK)比鋁的熔點(930K)高,原因是______________

(4)氯化鈹在氣態(tài)時存在BeC12分子(a)和二聚分子(BeCl2)2(b),固態(tài)時則具有如下圖所示的鏈狀結構(c)。

① a屬于__________(填“極性或“非極性)分子。

② b中Be原子的雜化方式相同,且所有原子都在同一平面上。b 的結構式為____ (標出配位鍵)。

③ c中Be原子的雜化方式為__________

④ 氯化鈹晶體中存在的作用力有__________(填標號)。

A.范德華力 B. σ鍵 C.極性鍵 D.非極性鍵 E.離子鍵

(5)BeO立方晶胞如下圖所示。

① BeO晶體中,O2-的配位數(shù)為___________

② 若BeO晶體的密度為dg/cm3,則晶胞參數(shù)a =______nm (列出計算式即可)。

【答案】 BD Be原子半徑比Al原子半徑小,金屬鍵更強 非極性 sp3 ABC 4

【解析】(l)Cr的質子數(shù)是24,根據(jù)核外電子排布規(guī)律可知基態(tài)Cr原子價電子的軌道表示式為。(2)A.Be屬于s區(qū)主族元素,A錯誤;B.金屬性都弱于鎂,因此電負性都比鎂大,B正確;C.Mg的3s軌道電子全部排滿,第一電離能比鋁大,C錯誤;D.氯化物溶于水均水解,溶液顯酸性,水溶液pH均小于7,D正確;(3)Be原子半徑比Al原子半徑小,金屬鍵更強,因此鈹?shù)娜埸c(155lK)比鋁的熔點(930K)高。(4)①BeC12分子是直線形結構,屬于非極性分子。② 氯原子提供孤對電子,因此b的結構式為。③c中Be原子的價層電子對數(shù)是4,雜化方式為sp3。④氯化鈹晶體中存在的作用力有范德華力、σ鍵、極性鍵,答案選A、B、C;(5)①根據(jù)BeO晶體的結構可判斷O2-的配位數(shù)為4。②晶胞中氧原子個數(shù)是8×1/8+6×1/2=4,Be原子個數(shù)是4。若BeO晶體的密度為dg/cm3,則晶胞參數(shù)a=

練習冊系列答案
相關習題

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【題目】將6.48g含有C、H、O的有機物M,裝入元素分析裝置,通入足量的O2使它完全燃燒,將生成的氣體依次通過氯化鈣干燥管A和堿石灰干燥管B.測得A管質量增加了4.32g,B管增加了18.48g,已知該有機物的相對分子質量為108。

(1) 燃燒此化合物6.48g,須消耗氧氣的質量是多少?

(2) 求此化合物M的分子式?

(3) 該有機物1分子中有1個苯環(huán),試寫出一種滿足條件的M的結構簡式。

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A. 汽油B. Cl2C. NaClD. 酒精

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A.2,2﹣二甲基丙醇和2﹣甲基丁醇
B.鄰氯甲苯和對氯甲苯
C.2﹣甲基丁烷和戊烷
D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯

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A. a極區(qū)溶液的pH變大

B. b極有H2O生成

C. a極反應式:CH3OCH3+3O2--12e-=2CO2↑+6H+

D. 每消耗11.2LO2(標準狀況),有2molH+向左側移動

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A.c1:c2 = 1:3 B.平衡時,Y和Z的生成速率之比為3:2

C.X、Y的轉化率不相等 D.c1的取值范圍為0 < c1 < 0.14mol/L

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A. 前2 min,D的平均反應速率為0.2 mol·L-1·min-1

B. 此時,B的平衡轉化率是40%

C. 增大該體系的壓強,平衡不移動,D的體積分數(shù)不變

D. 增加B,平衡向右移動,B的平衡轉化率增大

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A. a、c兩點的反應速率:a>c

B. b、c兩點氣體的顏色:一樣深

C. b、c兩點的轉化率:b>c

D. 由b點到a點,可以用加熱的方法

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【題目】有關有機物結構和性質的說法中正確的是( )

A. 將乙烯通入溴水中、苯與溴水混合,兩種情況下“溴水層”都褪色,且原理相同

B. 有機物 的分子式為C6H10Br2

C. CH2=CH2 三種物質中都含有碳碳雙鍵,都可發(fā)生加成反應

D. 通過乙烷與少量的Cl2發(fā)生取代反應可制取較純凈的CH3CH2Cl

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同步練習冊答案
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