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【題目】對氯苯氧乙酸是一種具有生長素活性的苯氧類植物生長調節(jié)劑。實驗室合成原理為:+ClCH2COOH+2NaOH+NaCl+H2O

+HCl+NaCl

制備過程存在副反應:ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2O

已知相關物質的物理性質:

名稱

氯乙酸

對氯苯酚

對氯苯氧乙酸

性狀

無色晶體

無色晶體

白色晶體

易溶

極微溶

微溶

乙醇

易溶

易溶

乙醚

易溶

易溶

主要實驗裝置和步驟如下:

.合成:在三頸燒瓶中加入10mL20%NaOH溶液、6.4g對氯苯酚和0.5gKI。稱取5.3g氯乙酸溶于蒸餾水并移入c中,在a中加入15mL20%NaOH溶液。加熱和攪拌裝置,然后慢慢滴加氯乙酸和NaOH溶液,滴加完畢后繼續(xù)攪拌加熱半小時。反應結束后,趁熱將反應液倒入燒瓶中,加鹽酸至pH1左右,用冰水冷卻使晶體析出,抽濾,洗滌,得粗產(chǎn)品。

.提純

粗產(chǎn)品濾液少量固體析出產(chǎn)品

回答下列問題:

1d處應接的裝置是__

2)合成過程中要在不斷攪拌下滴加氯乙酸和NaOH溶液的原因是__

3)試劑X__

4)趁熱過濾除去的雜質的化學式是__

5)提純步驟中,洗滌抽濾得到的晶體應選用的洗滌劑是__

【答案】球型冷凝管 防止氯乙酸和NaOH濃度過大,副產(chǎn)物增多 濃溴水 冰水

【解析】

步驟Ⅰ在合成過程中,為了減少副產(chǎn)物的生成,部分NaOH溶液采取滴加方式,滴加完成后,攪拌加熱半小時,要防止部分有機產(chǎn)物揮發(fā),因此需要冷凝回流裝置;

步驟Ⅱ中,加入乙醇可以除去無機物,得到有機相包括了對氯苯酚,對氯苯氧乙酸等有機物,需要除去對氯苯酚,可使用濃溴水,生成溴代物,在除去。

(1)分析制備裝置,c中添加氯乙酸,故d中應有冷凝回流裝置,即球形冷凝管。故答案為:球形冷凝管;

(2)氯乙酸和氫氧化鈉溶液濃度過高,會導致副產(chǎn)品增多,故在合成過程中要在不斷攪拌下滴加氯乙酸和NaOH溶液。故答案為:防止氯乙酸和NaOH濃度過大,副產(chǎn)物增多;

(3)X試劑除去溶解的少量對氯苯酚,故X為濃溴水。故答案為:濃溴水;

(4)X與對氯苯酚發(fā)生取代反應,生成沉淀,即過濾出的物質。故答案為:

(5)對氯苯氧乙酸微溶于水,用水洗滌即可,為了降低溶解,采用冷水洗滌法。故答案為:冰水。

練習冊系列答案
相關習題

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【題目】t℃時,AgX(X=ClBr)的溶度積與c(Ag+)c(X-)的相互關系如下圖所示,其中A線表示AgClB線表示AgBr,已知p(Ag+)=lgc(Ag+)p(X-)=lgc(X-)。下列說法正確的是(

A. c點可表示AgCl的不飽和溶液

B. b點的AgCl溶液加入AgNO3晶體可以變成a

C. t℃時,AgCl(s)+Br-(aq)AgBr(s)+Cl-(aq)平衡常數(shù)K=10-4

D. t℃時,取a點的AgCl溶液和bAgBr溶液等體積混合,會析出AgBr沉淀

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【題目】根據(jù)雜化軌道理論和價層電子對互斥模型,判斷下列分子或者離子的空間構型正確的是

選項

分子式

中心原子雜化方式

價層電子對互斥模型

分子或離子的立體構型

A

SO2

sp

直線形

直線形

B

H2O

sp2

平面三角形

V

C

NH3

sp2

三角錐形

三角錐形

D

CH4

sp3

正四面體形

正四面體形

A.AB.BC.CD.D

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【題目】室溫時,向20mL 0.1mol/LCH3COOH溶液中不斷滴加0.1mol/LNaOH溶液,溶液的pH變化曲線如圖所示,在滴定過程中,下列關于溶液中離子濃度大小關系的描述不正確的是(

A. a點時:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(CH3COOH)>c(H+)>c(OH-)

B. b點時:c(Na+)<c(CH3COO-)

C. c點時:c(OH-)c(CH3COOH)+ c(H+)

D. d點時:c(Na+)>c(OH-) > c(CH3COO-)>c(H+)

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【題目】1,2二溴乙烷的制備原理是:CH3CH2OH CH2=CH2+H2O CH2=CH2+Br2→ Br2CH2一CH2Br

某課題小組用下圖所示的裝置制備1,2-二溴乙烷。

回答下列問題

(1)組裝儀器后進行該實驗前必須進行的操作是_________

(2)裝置B的作用是_______

(3)三頸燒瓶內加入一定量的乙醇一濃硫酸混合液和少量粗砂,其加入粗砂目的是_______,儀器E的名稱是_________________

(4)裝置C內發(fā)生的主要反應的離子方程式為__________________________

(5)加熱三頸燒瓶前,先將C與D連接處斷開,再將三頸燒瓶在石棉網(wǎng)上加熱,待溫度升到約120℃時,連接C與D,并迅速將A內反應溫度升溫至160-180℃,從滴液漏斗中慢慢滴加乙醇一濃硫酸混合液,保持乙烯氣體均勻地通入裝有3.20ml液溴(3g/cm3)和3ml水的D中試管,直至反應結束。

①將C與D連接處斷開的原因是_____________________

②判斷反應結束的現(xiàn)象是______________________________

(6)將粗品移入分液漏斗,分別用水、氫氧化鈉溶液、水洗滌,產(chǎn)品用無水氯化鈣干燥,過濾后蒸餾收集129-133℃餾分,得到7.896g1,2-二溴乙烷。1,2-二溴乙烷的產(chǎn)率為___________

(7)下列操作中,不會導致產(chǎn)物產(chǎn)率降低的是________ (填正確答案的標號)

a.乙烯通入溴水時速率太快 b.裝置E中的NaOH溶液用水代替.

c.去掉裝置D燒杯中的水 d.實驗時沒有C裝置 e. D中的試管里不加水

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A.收集氯氣可以用排飽和食鹽水的方法

B.在一定條件下,氫氣與碘蒸汽反應達平衡后,加壓,混合氣體顏色變深

C.可用濃氨水和氫氧化鈉固體快速制取氨氣

D.合成三氧化硫過程中使用過量的氧氣,以提高二氧化硫的轉化率

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①一定有乙烯 ②一定有甲烷 ③一定有丙烷 ④一定沒有乙烷⑤可能有甲烷 ⑥可能有乙炔(C2H2

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A新的平衡體系中,N2的濃度小于2c mol·L1大于c mol·L1

B新的平衡體系中,NH3的濃度小于2c mol·L1大于c mol·L1

C新的平衡體系中,混合體的平均摩爾質量大于

D新的平衡體系中,氣體密度是原平衡體系的2倍

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下列說法錯誤的是

A. YZ分別為H2Cl2

B. 制取粗硅的過程中焦炭與石英會發(fā)生副反應生成碳化硅,在該副反應中,氧化劑與還原劑的物質的量之比為1:1

C. SiHCl3極易水解,其完全水解的產(chǎn)物為H2SiO3H2HCl,據(jù)此推測SiHCl3中硅元素的化合價為+2價

D. YSiHCl3制備多晶硅的反應屬于置換反應

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同步練習冊答案
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