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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】硅是重要的半導體材料,構成了現代電子工業(yè)的基礎.請回答下列問題:
(1)基態(tài)Si原子中,電子占據的最高能層符號為 , 該能層具有的原子軌道數為、電子數為
(2)硅主要以硅酸鹽、等化合物的形式存在于地殼中.
(3)單質硅存在與金剛石結構類似的晶體,其中原子與原子之間以相結合,其晶胞中共有8個原子,其中在面心位置貢獻個原子.
(4)單質硅可通過甲硅烷(SiH4)分解反應來制備.工業(yè)上采用Mg2Si和NH4Cl在液氨介質中反應制得SiH4 , 該反應的化學方程式為
(5)碳和硅的有關化學鍵鍵能如下所示,簡要分析和解釋下列有關事實:

化學鍵

C﹣C

C﹣H

C﹣O

Si﹣Si

Si﹣H

Si﹣O

鍵能/(kJmol1

356

413

336

226

318

452

①硅與碳同族,也有系列氫化物,但硅烷在種類和數量上都遠不如烷烴多,原因是
②SiH4的穩(wěn)定性小于CH4 , 更易生成氧化物,原因是
(6)在硅酸鹽中,SiO4﹣4四面體(如圖1)通過共用頂角氧離子可形成島狀、鏈狀、層狀、骨架網狀四大類結構型式.圖(2)為一種無限長單鏈結構的多硅酸根,其中Si原子的雜化形式為 , Si與O的原子數之比為 , 化學式為

【答案】
(1)M;9;4
(2)二氧化硅
(3)共價鍵;3
(4)Mg2Si+4NH4Cl=SiH4↑+4NH3↑+2MgCl2
(5)C﹣C鍵和C﹣H鍵較強,所形成的烷烴穩(wěn)定,而硅烷中Si﹣Si鍵和Si﹣H鍵的鍵能較低,易斷裂,導致長鏈硅烷難以生成;C﹣H鍵的鍵能大于C﹣O鍵,C﹣H鍵比C﹣O鍵穩(wěn)定,而Si﹣H鍵的鍵能卻遠小于Si﹣O鍵,所以Si﹣H鍵不穩(wěn)定而傾向于形成穩(wěn)定性更強的Si﹣O鍵
(6)sp3;1:3;[SiO3]n2n(或SiO32
【解析】解:(1.)原子中,離原子核越遠的電子層其能量越高,所以Si原子中M電子層能量最高;該原子中含有3個s軌道、6個p軌道,所以一共有9個軌道,電子數為4,故答案為:M;9;4;
(2.)硅屬于親氧元素,在自然界中不能以單質存在,主要以二氧化硅和硅酸鹽存在,故答案為:二氧化硅;
(3.)硅單質中硅硅之間以共價鍵結合,硅晶胞中每個頂點上有1個Si、面心是有1個Si、在晶胞內部含有4個Si原子,利用均攤法知,面心提供的硅原子個數=6× =3,故答案為:共價鍵;3;
(4.)可使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體是氨氣,再根據元素守恒知還生成氯化鎂MgCl2 , 所以反應方程式為:Mg2Si+4NH4Cl=SiH4↑+4NH3↑+2MgCl2 , 故答案為:Mg2Si+4NH4Cl=SiH4↑+4NH3↑+2MgCl2
(5.)①鍵能越大形成的化學鍵越穩(wěn)定,C﹣C鍵和C﹣H鍵的鍵能大于Si﹣Si鍵和Si﹣H鍵的鍵能,所以C﹣C鍵和C﹣H鍵較強,所形成的烷烴穩(wěn)定,而硅烷中Si﹣Si鍵和Si﹣H鍵的鍵能較低,易斷裂,導致長鏈硅烷難以生成,故答案為:C﹣C鍵和C﹣H鍵較強,所形成的烷烴穩(wěn)定,而硅烷中Si﹣Si鍵和Si﹣H鍵的鍵能較低,易斷裂,導致長鏈硅烷難以生成;②鍵能越大形成的化學鍵越穩(wěn)定,CC﹣H鍵的鍵能大于Si﹣H鍵的鍵能,而Si﹣H鍵的鍵能卻遠小于Si﹣O鍵,所以Si﹣H鍵不穩(wěn)定而傾向于形成穩(wěn)定性更強的Si﹣O鍵,故答案為:C﹣H鍵的鍵能大于C﹣O鍵,C﹣H鍵比C﹣O鍵穩(wěn)定,而Si﹣H鍵的鍵能卻遠小于Si﹣O鍵,所以Si﹣H鍵不穩(wěn)定而傾向于形成穩(wěn)定性更強的Si﹣O鍵;
(6.)Si原子形成四個σ鍵,Si原子的雜化形式為sp3 , 根據圖片知,每個三角錐結構中Si原子是1個,O原子個數=2+2× =3,所以硅原子和氧原子個數之比=1:3,3個O原子帶6個單位負電荷,每個硅原子帶4個單位正電荷,所以形成離子為[SiO3]n2n (或SiO32),故答案為:sp3;1:3;[SiO3]n2n (或SiO32).
(1)原子中,離原子核越遠的電子層其能量越高;該原子中含有3個s軌道、6個p軌道;(2)硅屬于親氧元素,在自然界中主要以二氧化硅和硅酸鹽存在;(3)非金屬元素之間易形成共價鍵;利用均攤法計算;(4)可使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體是氨氣,再根據元素守恒知還生成氯化鎂MgCl2;(5)①鍵能越大形成的鍵越穩(wěn)定;②鍵能越大形成的化學鍵越穩(wěn)定,鍵能越小越不穩(wěn)定;(6)利用均攤法計算其原子個數比,從而確定其化學式.

練習冊系列答案
相關習題

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【題目】諾貝爾化學獎得主GerhardErtl曾深入研究了Pt金屬表面催化CO氧化反應的模型,下列關于的說法正確的是( )

A. 的中子數與質子數之差是134 B. 的核外電子數是202

C. 互稱為同位素 D. 是同一種核素

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【題目】下列有關化學反應速率的說法中,正確的是

A. 往容積一定的容器中再通入O2,可以加快反應2SO2O22SO3的反應速率

B. 用鐵片和稀硫酸反應制取氫氣時,改用鐵片和濃硫酸可以加快產生氫氣的速率

C. 對于C(s)H2O(g)CO(g)H2(g)的反應,加入固體炭,反應速率加快

D. 100 mL 2 mol·L-1的鹽酸與鋅反應時,加入適量的氯化鈉溶液,生成氫氣的速率不變

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【題目】決定氣體體積的因素:①氣體分子的直徑、②氣體的物質的量多少、③氣體分子間的平均距離、④氣體分子的相對分子質量,則決定氣體體積的因素主要為(

A. ①②B. ①③C. ②③D. ②④

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【題目】以硝酸銀溶液為滴定液,測定能與Ag+反應生成難溶性電解質的一種容量分析方法叫銀量法。其原理如下:

①Ag++X-=AgX↓(X-表示Cl-Br-I-CN-SCN-等離子)——用于定量計算

②2Ag++CrO42-=Ag2CrO4↓(磚紅色)——用于指示滴定的終點

[已知: Ksp(AgCl)=2.0×10-10Ksp(Ag2CrO4)=1.12×10-12]

某氯堿廠為測定飽和食鹽水被電解后所得淡鹽水(見圖里氯化鈉的濃度,采用以上銀量法,每次取20.00ml 淡鹽水進行滴定,共進行了三次。據此,回答下列問題:

1配制100mL 0.4mol/L的硝酸銀溶液(標準液)需要用托盤天平稱取____gAgNO3固體,制成的溶液需置于棕色試劑瓶中(備用),原因是_______________

2為了使溶液中的Cl-恰好沉淀完全(溶液中殘余Cl-的濃度是1.0×10-5mol/L),溶液中(CrO42-)的濃度度應為______mol/L,CrO42-的濃度大于此數值,則測定結果會偏_____(”)。滴定時,若此時消耗AgNO3溶液25.00mL.( 三次實驗的平均值),則淡鹽水中氯化鈉的濃度是______mol/L

3根據相關離子的性質,滴定時溶液的pH值應控制在6.510,pH值太大或太小對實驗均有不良影響,pH值太大的不良影響是__________(用離子反應方程式表示)

4AgCl沉淀易吸附Cl-為減少AgC1沉淀對Cl-的吸附,從而減小實驗的誤差,實驗時應采取的措施是____________________

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【題目】短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數依次增大,X、Y、Z原子序數之和是W2倍,X、Z在周期表中的相對位置如圖所示,X的最低負價絕對值與其原子最外層電子數相等。下列說法不正確的是

A. 原子半徑:Y>Z>W B. 一定條件下,Y可置換出X

C. 氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:Z>W D. 熔點YW2>XW4

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【題目】在初始溫度為500℃、容積恒定為10L的三個密閉容器中,如圖充料發(fā)生反應:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)△H=-25kJ/mol。已知乙達到平衡時氣體的壓強為開始時的0.55倍;乙、丙中初始反應方向不同,平衡后對應各組分的體積分數相等。下列分析正確的是( )

A. 剛開始反應時速率:甲>乙 B. 平衡后反應放熱:甲>乙

C. 500℃下該反應平衡常數:K=3×102 D. 若a≠0,則0.9<b<l

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【題目】有關鍵能數據如表:

化學鍵

Si﹣O

O=O

Si﹣Si

鍵能/kJmol﹣1

X

498.8

176

晶體硅的燃燒熱為989.2kJmol﹣1 , 則X的值為(  )
A.423.3
B.460
C.832
D.920

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】如圖所示是Zn和Cu形成的原電池,某實驗興趣小組做完實驗后,在讀書卡上的記錄如下,則卡片上的描述合理的是(  )

①Cu為負極,Zn為正極

②Cu極上有氣泡產生,發(fā)生還原反應

③SO42-向Cu極移動

④若有0.5mol電子流經導線,則可產生0.25mol氣體

⑤電子的流向是:Cu→Zn

⑥正極反應式:2H++2e=H2↑,發(fā)生氧化反應

A. ①②③ B. ②④ C. ②③④ D. ③④⑤⑥

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