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阿司匹林是日常生活中應用廣泛的醫藥之一。它可由下列方法合成：

下列說法正確的是（）

A．鄰羥基苯甲醛分子中所有的原子不可能在同一平面

B．用酸性KMnO₄溶液直接氧化鄰羥基苯甲醛可實現反應①

C．反應②中加入過量的NaHCO₃有利提高阿司匹林的產率

D．與鄰羥基苯甲酸互為同分異構體，苯環上一氯代物僅有2種且能發生銀鏡反應的酚類化

合物共有3種

試題分析：A項鄰羥基苯甲醛分子中所有的原子可能在同一平面（醛基周圍形成平面結構），錯誤；B項酸性KMnO₄溶液也會氧化鄰羥基苯甲醛中的羥基，錯誤；C項反應②屬于取代反應生成物有HCl, NaHCO₃先與HCl反應，促進反應，但過量的NaHCO₃會破壞阿司匹林中的羧基，降低阿司匹林的產率，錯誤；D項中可能的結構為

，其位置關系有鄰、間、對共三種，正確。

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相關習題

科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

莽草酸可用于合成藥物達菲，其結構簡式如圖，下列關于莽草酸的說法正確的是

A．分子式為C₇H₆O₅

B．分子中含有2種官能團

C．可發生加成和取代反應

D．在水溶液中羧基和羥基均能電離出H^＋

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

丁香油酚的結構簡式是

該物質不具有的化學性質是（）
①可以燃燒； ②可以跟溴加成； ③可以使酸性KMnO₄溶液褪色；
④可以跟NaHCO₃溶液反應； ⑤可以跟NaOH溶液反應； ⑥可以在堿性條件下水解

A．①③

B．③⑥

C．④⑤

D．④⑥

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

(15分)現有分子式為C₁₀H₁₀O₂Br₂的芳香族化合物X，X中苯環上有四個取代基，苯環上的一氯代物只有一種，其核磁共振氫譜圖中有四個吸收峰，吸收峰的面積比為1:2:6:1，在一定條件下可發生下述一系列反應，其中C能發生銀鏡反應，E遇FeCl₃溶液顯色且能與濃溴水反應。

已知：
① 在稀堿溶液中，連在苯環上的溴原子不易發生水解
②兩個羥基同時連在同一碳原子上的結構是不穩定的，它將自動發生脫水反應：
CH₃CH(OH)₂→CH₃CHO +H₂O
回答下列問題：
（1）X中官能團的名稱是                      ，C的結構簡式為
（2）E→F反應類型是
（3）I的結構簡式為           ；
（4）E不具有的化學性質           （選填序號）
A、取代反應     B、消去反應    C、氧化反應      D、1molE最多能與1mol NaHCO₃反應
（5）寫出下列反應的化學方程式：
① X與足量稀NaOH溶液共熱的化學方程式：
②B→C的化學方程式：                                            ；
（6）同時符合下列條件的E的同分異構體共有              種，
A、苯環上的一氯代物有兩種　     B、不能發生水解反應
C、遇FeCl₃溶液不顯色            D、1molE最多能分別與1molNaOH和2molNa反應
其中核磁共振氫譜為六組峰，且峰面積比為3:2:2:1:1:1的一種結構簡式為        。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

（6分）（2012?重慶）螢火蟲發光原理如圖：

關于熒光素及氧化熒光素的敘述，正確的是（）

A．互為同系物	B．均可發生硝化反應
C．均可與碳酸氫鈉反應	D．均最多有7個碳原子共平面

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

(8分)有機物A與乙酸無論以何種比例混合，只要總質量一定，完全燃燒后產生的水的質量也一定，試回答：
（1）若A與乙酸相對分子質量相等，且既能發生銀鏡反應又能發生酯化反應，則A的結構簡式為　　　。
（2）若A由四種元素形成的兩種官能團組成，相對分子質量與乙酸相等，且分子中氫原子都不與碳原子相連，則A的結構簡式為　　　　　。
（3）若A分子中C、H元素質量分數之和為86．67%，其余為O，且A的相對分子質量小于200，則A的分子式為　　　　　　。如果A分子中每個碳原子都達到飽和，且能與金屬鈉反應產生氫氣，則A的結構簡式為　　　　　　。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

某有機物A是農藥生產中的一種中間體，其結構簡式如圖所示。下列敘述中正確的是

A．有機物A屬于芳香烴

B．有機物A可以與Br₂的CCl₄溶液發生加成反應

C．有機物A與濃硫酸混合加熱，可以發生消去反應

D．1 molA與足量的NaOH溶液反應，最多可以消耗3 mol NaOH

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

間甲乙苯苯環上的一個氫原子被－C₃H₇Cl取代，形成的同分異構體有（不考慮立體異構）

A．9種

B．1 2種

C．15種

D．20種

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：問答題

(15分)中藥葛根是常用祛風解表藥物，其有效成分為葛根大豆苷元，用于治療高血壓引起的頭疼、頭暈、突發性耳聾等癥。其合成線路如下：

已知：

；

。
請回答以下問題：
（1）物質C的結構簡式為
（2）對于葛根大豆苷元，下列說法正確的是

A．1 mol葛根大豆苷元最多可以和2 molNaOH反應	B．不發生硝化反應
C．可發生水解反應	D．與溴水可發生加成或取代反應

（3）步驟①變化所需加的試劑是            ，步驟③的反應類型為
（4）物質B發生縮聚反應生成高分子化合物的反應方程式為
（5）寫出同時符合下列條件的物質C同分異構體的結構簡式         (寫一種)
i．不能與Fe³⁺發生顯色反應   ii．可以發生銀鏡反應
iii．苯環上有兩種不同化學環境的氫原子
（6）有以下合成線路：

請結合所學知識和題給信息，分析上述合成線路的合理性上存在的問題

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