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(15分)現(xiàn)有分子式為C10H10O2Br2的芳香族化合物X,X中苯環(huán)上有四個取代基,苯環(huán)上的一氯代物只有一種,其核磁共振氫譜圖中有四個吸收峰,吸收峰的面積比為1:2:6:1,在一定條件下可發(fā)生下述一系列反應,其中C能發(fā)生銀鏡反應,E遇FeCl3溶液顯色且能與濃溴水反應。

已知:
① 在稀堿溶液中,連在苯環(huán)上的溴原子不易發(fā)生水解
②兩個羥基同時連在同一碳原子上的結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的,它將自動發(fā)生脫水反應:
CH3CH(OH) 2→CH3CHO +H2O
回答下列問題:
(1)X中官能團的名稱是                      ,C的結(jié)構(gòu)簡式為              
(2)E→F反應類型是          
(3)I的結(jié)構(gòu)簡式為           
(4)E不具有的化學性質(zhì)           (選填序號)
A、取代反應     B、消去反應    C、氧化反應      D、1molE最多能與1mol NaHCO3反應   
(5)寫出下列反應的化學方程式:
① X與足量稀NaOH溶液共熱的化學方程式:                          
②B→C的化學方程式:                                            
(6)同時符合下列條件的E的同分異構(gòu)體共有              種,
A、苯環(huán)上的一氯代物有兩種      B、不能發(fā)生水解反應 
C、遇FeCl3溶液不顯色            D、1molE最多能分別與1molNaOH和2molNa反應
其中核磁共振氫譜為六組峰,且峰面積比為3:2:2:1:1:1的一種結(jié)構(gòu)簡式為        
(1)醛基、酯基、溴原子(或酯基、溴原子)HCOOH
(2)加成反應  (3)    (4)B             
(5)①
②   2CH3OH+O2  2HCHO+2H2O     
(6)4 , 或  

試題分析:由于A氧化得到B。B氧化得到C。X在NaOH條件下水解然后酸化得到羧酸和醇(或苯酚類物質(zhì))。則C是羧酸。由于C能發(fā)生銀鏡反應,則C是甲酸HCOOH,那么根據(jù)物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化關系可得A是甲醇CH3OH;B是甲醛HCHO,A是甲酸產(chǎn)生的酯。由于D與堿性Cu(OH)2溶液共熱然后酸化得到的E遇FeCl3溶液顯色且能與濃溴水反應。說明在E中含有酚羥基,與甲酸形成的酯是酚羥基形成。X中苯環(huán)上有四個取代基,苯環(huán)上的一氯代物只有一種,其核磁共振氫譜圖中有四個吸收峰,吸收峰的面積比為1:2:6:1,則應該是對稱結(jié)構(gòu)。X是;X在堿性條件下水解然后酸化得到C和D。C是HCOOH; D是;則B是HCHO;A是CH3OH; E是;E與足量的氫氣發(fā)生加成反應得到F:;F在濃硫酸存在下加熱發(fā)生消去反應得到H:;H在一定條件下發(fā)生加聚反應得到I:。(1)X中含有的官能團是醛基、酯基、溴原子(或酯基、溴原子);C的結(jié)構(gòu)簡式為HCOOH;(2)(2)E變?yōu)镕的反應類型是加成反應(催化加氫反應也叫還原反應)。(3)I的結(jié)構(gòu)簡式為;(4)E含有酚羥基、羧基、甲基能夠發(fā)生取代反應、氧化反應;含有苯環(huán),能夠發(fā)生加成反應;是有機化合物,能夠發(fā)生燃燒反應(或氧化反應)。由于是酚羥基,所以不能發(fā)生消去反應。在E的分子中只含有一個羧基,因此1molE最多能與1mol NaHCO3反應。故E不能發(fā)生的反應是B。(5)①X與足量稀NaOH溶液共熱的化學方程式是;②B→C的化學方程式是2CH3OH+O2  2HCHO+2H2O ;(6)同時符合條件的E的同分異構(gòu)體4種,;其中核磁共振氫譜為六組峰,且峰面積比為3:2:2:1:1:1的一種結(jié)構(gòu)簡式為
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

仔細分析下列表格中烴的排列規(guī)律,判斷排列在第16位烴的分子式是    (   )
1
2
3
4
5
6
7
8
9
……
C2H2
C2H4
C2H6
C3H4
C3H6
C3H8
C4H6
C4H8
C4H10
 
A.C6H12    B.C6H14         C.C7H12      D.C7H14

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

香草醛是一種食品添加劑,可由愈創(chuàng)木酚作原料合成,合成路線如下:

下列說法正確的是  
A.反應1→2中原子利用率為90%
B.檢驗制得的香草醛中是否混有化合物3,可用氯化鐵溶液進行檢驗
C.化合物2在一定條件下可發(fā)生氧化反應
D.等物質(zhì)的量四種化合物分別與足量NaOH反應,消耗NaOH物質(zhì)的量之比1∶4∶3∶2

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關于工業(yè)轉(zhuǎn)化圖(見下圖),下列說法不正確的是
A.該過程是一種“對環(huán)境友好型”工業(yè)生產(chǎn)硫酸的方法
B.從以上物質(zhì)的轉(zhuǎn)化過程可看出硫酸可作乙烯水化法制乙醇的催化劑
C.該過程中①②是加成反應
D.該過程中③④是酯類的水解

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某高分子化合物由  和—CH2—CH2—兩種結(jié)構(gòu)單元組成,該化合物中氫元素的質(zhì)量分數(shù)可能是
A.5.2%B.7.8%C.14.3%D.20%

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

【化學——選修5:有機化學基礎】 (15分)
下圖中 A、B、C、D、E均為有機化合物。已知:C能跟NaHCO3發(fā)生反應,C和D的相對分子質(zhì)量相等,且E為無支鏈的化合物。

根據(jù)上圖回答問題:
(1)已知E的相對分子質(zhì)量為102,其中碳、氫兩種元素的質(zhì)量分數(shù)分別為58.8%、9.8%,其余為氧,C分子中的官能團名稱是 ______________;化合物B不能發(fā)生的反應是(填字母序號):______________
a.加成反應     b.取代反應     c.消去反應
d.酯化反應 e.水解反應     f.置換反應
(2)反應②的化學方程式是__________________。
(3)反應②實驗中加熱的目的是:                                       .。
(4)A的結(jié)構(gòu)簡式是 __________________。
(5)寫出同時符合下列三個條件的B的同分異構(gòu)體所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。
Ⅰ.含有間二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)
Ⅱ.不屬于芳香酸形成的酯
Ⅲ.與 FeCl3溶液發(fā)生顯色反應

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

阿司匹林是日常生活中應用廣泛的醫(yī)藥之一。它可由下列方法合成:

下列說法正確的是(   )
A.鄰羥基苯甲醛分子中所有的原子不可能在同一平面
B.用酸性KMnO4溶液直接氧化鄰羥基苯甲醛可實現(xiàn)反應①
C.反應②中加入過量的NaHCO3有利提高阿司匹林的產(chǎn)率
D.與鄰羥基苯甲酸互為同分異構(gòu)體,苯環(huán)上一氯代物僅有2種且能發(fā)生銀鏡反應的酚類化
合物共有3種

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

食品抗氧化劑是能阻止或延緩食品氧化變質(zhì)、提高食品穩(wěn)定性和延長貯存期的食品添加劑。BHT是一種常用的食品抗氧化劑,合成方法有如下兩種:

下列說法不正確的是
A.與BHT互為同系物
B.能發(fā)生氧化反應
C.BHT不能與NaHCO3溶液反應生成CO2
D.兩種方法的反應類型都是加成反應

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:推斷題

(16分)已知B是合成聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)的重要原料,有如下轉(zhuǎn)化關系。

(1)B的官能團名稱為          
(2)A→B的反應方程式是                             
(3)向盛有1ml銀氨溶液的潔凈試管中滴入適量C,振蕩后水浴加熱可觀察到的現(xiàn)象是                                 
(4)工業(yè)合成PET過程如下:

的系統(tǒng)命名為            ,步驟Ⅲ的反應類型為                
②用步驟Ⅰ得到的信息完善下列方程式:

③實驗室完成轉(zhuǎn)化Ⅱ所需試劑為              
④寫出滿足下列條件的X的所有同分異構(gòu)體                    
ⅰ分子中有苯環(huán)但無其它環(huán)狀結(jié)構(gòu) ⅱ能在酸或堿溶液中水解 ⅲ1mol分子最多可與4molNaOH反應。

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同步練習冊答案
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