【題目】下列溶液能跟銅片反應，而且銅片的質量會減輕的是( )
A. 鹽酸 B. FeCl3溶液 C. AgNO3溶液 D. NaCl溶液
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【題目】[2015·廣東]設nA為阿伏加德羅常數的數值。下列說法正確的是
A．23 g Na與足量H2O反應完全后可生成nA個H2分子
B．1 mol Cu和足量熱濃硫酸反應可生成nA個SO3分子
C．標準狀況下，22.4 L N2和H2混合氣中含nA個原子
D．3 mol單質Fe完全轉變為Fe3O4，失去8nA個電子
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【題目】下列說法不正確的是（ ）
A. 濃硫酸具有強氧化性，故不能用鐵制容器貯存濃硫酸
B. 二氧化硫和氯氣都能使品紅溶液褪色
C. 漂白粉暴露在空氣中久置會變質
D. 加熱條件下，鎂能在二氧化碳氣體中燃燒
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【題目】已知某H2SO4、FeSO4、Fe2(SO4)3混合溶液100mL，其中陽離子濃度相等，SO42-濃度為6 molL﹣1，此溶液中還可溶解鐵粉的質量為
A. 11．2 g B. 16．8 g C. 33．6g D. 5．6 g
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【題目】已知苯環上由于取代基的影響，使硝基鄰位上的鹵原子的反應活性增強，現有某有機物的結構簡
式如下所示，1mol該有機物與足量的氫氧化鈉溶液混合并共熱，充分反應后最多可消耗氫氧化鈉的
物質的量為（ ）
A. 8mol B. 7mol
C. 6mol D. 5mol
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【題目】實驗室用固體NaOH配制0.5 mol/L的NaOH溶液500 mL，①燒杯②100 ml量筒③容量瓶④藥匙⑤玻璃棒⑥托盤天平⑦燒瓶
（1）配制時，必須使用的儀器有_____________(填代號)，還缺少的儀器是__________________。
（2）在配制的轉移過程中某學生進行如圖操作，請指出其中的錯誤：______________、____________。
（3）配制時，一般可分為以下幾個步驟①稱量②計算③溶解④搖勻⑤轉移⑥洗滌⑦定容⑧冷卻。其正確的操作順序為_________________。
（4）下列操作會使配制的溶液濃度偏低的是___________(填字母)
A.沒有將洗滌液轉移到容量瓶 B.轉移過程中有少量溶液濺出
C.容量瓶洗凈后未干燥 D.定容時俯視刻度線
E.固體NaOH中含有少量Na2O雜質
（5）在容量瓶使用方法中，下列操作不正確的是(填序號) ___________
A.使用容量瓶前檢査它是否漏水
B.容量瓶用蒸餾水洗凈后，再用堿液潤洗
C.將氫氧化鈉固體直接放在天平托盤的濾紙上，準確稱量并放入燒杯中溶解后，立即注入容量瓶中
D.定容后塞好瓶塞，用食指頂住瓶塞，用另一只手的手指托住瓶底，把容量瓶倒轉搖勻
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【題目】某有機物(分子式為C13H18O2)是一種食品香料，其合成路線如下圖所示。
通過質譜法測得A的相對分子質量為56，它的核磁共振氫譜顯示有兩組峰且峰面積之比為1∶3；D分子中含有支鏈；F分子中含有苯環但無甲基，E可發生銀鏡反應，在催化劑存在下1molE與2 molH2可以發生反應生成F。請回答：
(1)A的化學名稱為__________ ，B中所含官能團的名稱為________，E的結構簡式為________。
(2)C與新制Cu(OH)2懸濁液反應的離子方程式為________________________________。
(3)D與F反應的化學方程式為_______________________；其反應類型是_____________。
(4)寫出符合下列條件的F的同分異構體_______________________________（寫出其中的一種即可，F除外）
①遇FeCl3溶液顯紫色；②核磁共振氫譜有四種不同化學環境的氫，且峰面積比為1：2：3：6。
（5）苯乙酸乙酯(
)是一種重要的醫藥中間體。寫出以苯乙酮（
）和乙醇為主要原料制備苯乙酸乙酯的合成路線流程圖（無機試劑任選）。
合成路線流程圖請參考如下形式：
__________________________________________________
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【題目】正丁醛經催化加氫可制備1－丁醇。為提純含少量正丁醛雜質的1－丁醇，現設計如下路線：
已知：①正丁醛與飽和NaHSO3溶液反應可生成沉淀；②乙醚的沸點是34℃，難溶于水，與1－丁醇互溶；③1－丁醇的沸點是118℃。則操作1～4分別是（ ）
A. 萃取、過濾、蒸餾、蒸餾 B. 過濾、分液、蒸餾、萃取
C. 過濾、蒸餾、過濾、蒸餾 D. 過濾、分液、過濾、蒸餾
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