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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】用零價鐵(Fe)去除水體中的硝酸鹽(NO3-)已成為環境修復研究的熱點之一。

(1)Fe還原水體中NO3-的反應原理如圖所示。

①作負極的物質是_________

②正極的電極反應式是_________

(2)將足量鐵粉投入水體中,經24小時測定NO3-的去除率和pH,結果如下:

初始pH

pH=2.5

pH=4.5

NO3-的去除率

接近100%

50%

24小時pH

接近中性

接近中性

鐵的最終物質形態

pH=4.5時,NO3-的去除率低。其原因是_________

(3)其他條件與(2)相同,經1小時測定NO3-的去除率和pH,結果如下:

初始pH

pH=2.5

pH=4.5

NO3-的去除率

10%

3%

1小時pH

接近中性

接近中性

(2)中數據對比,解釋(2)中初始pH不同時,NO3-去除率和鐵的最終物質形態不同的原因:_________

【答案】 NO3-+8e-+10H+= NH4++3H2O 因為鐵表面生成不導電的FeO(OH),阻止反應進一步發生 Fe2H+=Fe2+H2,初始pH較小,氫離子濃度高,產生的Fe2+濃度大,促使FeO(OH)轉化為可導電的Fe3O4,使反應進行的更完全,初始pH高時,產生的Fe2+濃度小,從而造成NO3-去除率和鐵的最終物質形態不同

【解析】

(1)Fe還原水體中NO3-,根據題意Fe3O4為電解質,Fe作還原劑,失去電子,發生氧化反應,作原電池的負極;

NO3-在正極得電子發生還原反應產生NH4+,根據電荷守恒及原子守恒書寫電極反應式;

(2)由于Fe3O4為電解質,而電解質主要作用是為電子轉移提供媒介,然后根據FeO(OH)不導電進行分析;

(3)根據Fe2+的作用進行分析。

(1)Fe是活潑的金屬,根據還原水體中的NO3-的反應原理圖可知,Fe失去電子被氧化,作原電池的負極;

②正極上NO3-得到電子發生還原反應變為NH4+,結合元素和電荷守恒可知電極反應式為:NO3-+8e-+10H+=NH4++3H2O

(2)pH對硝酸根去除率的影響來看,初始pH=4.5時去除率低,主要是因為鐵表面產生了不導電的FeO(OH),阻止反應進一步發生;

(3)Fe2H=Fe2H2,初始時溶液的pH較小,溶液中氫離子濃度高,產生的Fe2+濃度較大,促使FeO(OH)轉化為可導電的Fe3O4,因而使NO3-去除反應進行的更完全;當初始pH高時,由于產生的Fe2+濃度小,從而造成NO3-去除率和鐵的最終物質形態不同,因而NO3-去除率降低。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】1表示KCuSiHCN六種元素單質的熔點高低,其中cd均是熱和電的良導體,e常作為半導體材料。下列說法錯誤的是( )

A.d的硫酸鹽溶液呈酸性

B.a元素與b元素可形成核外電子總數為8的分子

C.2為上述六種元素中的一種元素形成的含氧酸的結構

D.e單質能與c的最高價氧化物對應水化物的溶液發生反應

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【題目】在一定條件下發生反應:2A(g)+2B(g) xC(g)+2D(g),在2L密閉容器中,把4molA和2molB混合,2min后達到平衡時生成1.6molC,又測得反應速率v(D)=0.2mol·L-1·min-1,下列說法正確的是

A. A和B的轉化率均是20% B. x = 2

C. 平衡時B的物質的量為1.2mol D. 平衡時氣體壓強比原來減小

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【題目】按如圖所示裝置進行實驗,填寫有關現象及化學方程式。

(1)A中現象是________________________________

(2)B中濃硫酸的作用是__________________________

(3)C中發生反應的化學方程式為____________________________________

(4)D中的現象是______________________________

(5)E中收集的氣體是____________(填名稱)

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【題目】已知反應:3Cu8HNO3()=3Cu(NO3)22NO↑4H2O

(1)參加反應的HNO3和作為氧化劑的HNO3的個數比為________

(2)若有64 g Cu被氧化,則被還原的HNO3的質量是________

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【題目】[化學選修3:物質結構與性質]15分)ABCD為原子序數依次增大的四種元索,A2-B+具有相同的電子構型;CD為同周期元索,C核外電子總數是最外層電子數的3倍;D元素最外層有一個未成對電子。回答下列問題:

1)四種元素中電負性最大的是 (填元素符號),其中C原子的核外電子排布式為__________

2)單質A有兩種同素異形體,其中沸點高的是 (填分子式),原因是 AB的氫化物所屬的晶體類型分別為

3CD反應可生成組成比為13的化合物EE的立體構型為 ,中心原子的雜化軌道類型為

4)化合物D2A的立體構型為 ,中心原子的價層電子對數為 ,單質D與濕潤的Na2CO3反應可制備D2A,其化學方程式為

5AB能夠形成化合物F,其晶胞結構如圖所示,晶胞參數,a0.566nmF 的化學式為 :晶胞中A 原子的配位數為 ;列式計算晶體F的密度(g.cm-3

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【題目】亞鐵鹽、鐵鹽在工農業生產、生活、污水處理等方面有著極其廣泛的應用,現用鐵屑與硫酸反應制備硫酸亞鐵。

已知:①4Fe2++O2+4H===4Fe3++2H2O

②硫酸亞鐵在水中的溶解度如下圖:

(1)首先,將鐵屑放入碳酸鈉溶液中煮沸除油污,分離出液體,用水洗凈鐵屑。此步驟中,分離出液體的方法通常不用過濾,使用的操作是____________(填寫操作名稱)。

(2)向處理過的鐵屑中加入適量的硫酸,在一定溫度下使其反應到不再產生氣體,趁熱過濾,得硫酸亞鐵溶液。

①硫酸濃度應選擇(填字母序號)__________;                   

A.濃硫酸 B.10 moL·L-1硫酸

C.3 moL·L-1硫酸 D.任意濃度硫酸

②溫度宜控制在________,加熱的同時需適當補充水,原因是___________________

③反應中應保持_________ (填“<”“>”或“=”) 1。

(3)亞鐵鹽在空氣中易被氧化,但形成復鹽可穩定存在,如“摩爾鹽”,即(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O(硫酸亞鐵銨),就是在硫酸亞鐵溶液中加入少量稀硫酸溶液,再加入飽和硫酸銨溶液,經過____________________________等一系列操作后所得。

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【題目】德裔美籍固體物理學家古迪納夫在研究鈷酸鋰LiCOO3)。磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)等正極材料及鋰離子電池領域作出卓著貢獻而獲得2019年諾貝爾化學獎,其中磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)是一種新型汽車理離子電池,總反應為FePO4+LiLiFePO4,電池中的固體電解質可傳導離子,下列說法錯誤的是(  )

A.充電時,鐵元素發生還原反應

B.放電時,Li作負極

C.放電時,正極反應為FePO4+Li++e-=LiFePO4

D.若用該電池電解飽和食鹽水(電解池電極均為情性電極),當電解池兩極共有4480mL氣體(標準狀況)產生時,該電池消耗鋰的質量為1.4g

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【題目】早在1913年就有報道說,在400℃以上AgI晶體的導電能力是室溫時的上萬倍,可與電解質溶液相比。

(1)已知Ag元素的原子序數為47,則Ag元素在周期表中的位置是_____________,屬于_____區,基態Ag原子的價電子排布式為__________

(2)硫代硫酸銀(Ag2S2O3)是微溶于水的白色化合物,它能溶于過量的硫代硫酸鈉(Na2S2O3)溶液生成[Ag(S2O3)2]3-等絡陰離子。在[Ag(S2O3)2]3-中配位原子是______(填名稱),配體陰離子的空間構型是______,中心原子采用_____雜化。

(3)碘的最高價氧化物的水化物有HIO4(偏高碘酸,不穩定)H5IO6(正高碘酸)等多種形式,它們的酸性HIO4_____ H5IO6(填:弱于、等于或強于)。氯、溴、碘的氫化物的酸性由強到弱排序為______(用化學式表示),其結構原因是______

(4)在離子晶體中,當0.414<r(陽離子)r(陰離子)<0.732時,AB型化合物往往采用和NaCl晶體相同的晶體結構(如下圖1)。已知r(Ag+)r(I-)=0.573,但在室溫下,AgI的晶體結構如下圖2所示,稱為六方碘化銀。I的配位數為______,造成AgI晶體結構不同于NaCl晶體結構的原因不可能是_______

a 幾何因素 b 電荷因素 c 鍵性因素

(5)當溫度處于146555℃間時,六方碘化銀轉化為α–AgI(如下圖)Ag+可隨機地分布在四面體空隙和八面體空隙中,多面體空隙間又彼此共面相連。因此可以想象,在電場作用下,Ag+可從一個空隙穿越到另一個空隙,沿著電場方向運動,這就不難理解α–AgI晶體是一個優良的離子導體了。則在α–AgI晶體中,n(Ag+)n(八面體空隙)n(四面體空隙)= ______________

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