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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情
CuSO4溶液與K2C2O4溶液混合反應,產物之一是只含一種陰離子的藍色鉀鹽水合物.通過下述實驗確定該晶體的組成.
步驟a:稱取0.6720g樣品,放入錐形瓶,加入適量2mol?L-1稀硫酸,微熱使樣品溶解.再加入30ml水加熱,用0.2000mol?L-1 KMnO4溶液滴定至終點,消耗8.00ml.
步驟b:接著將溶液充分加熱,使淡紫紅色消失,溶液最終呈現藍色.冷卻后,調節pH并加入過量的KI固體,溶液變為棕色并產生白色沉淀CuI.用0.2500mol?L-1 Na2S2O3標準溶液滴定至終點,消耗8.00ml.
已知涉及的部分離子方程式為:
步驟a:2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++8H2O+10CO2
步驟b:2Cu2++4I-=2CuI↓+I2     I2+2S2O32-=2I-+S4O62-
(1)已知室溫下CuI的Ksp=1.27×10-12,欲使溶液中c(Cu+)≤1.0×10-6mol?L-1,應保持溶液中c(I-)≥
1.27×10-6
1.27×10-6
mol?L-1
(2)MnO4-在酸性條件下,加熱能分解為O2,同時生成Mn2+
該反應的離子方程式為
4MnO4-+12H+
  △  
.
 
4Mn2++5O2↑+6H2O
4MnO4-+12H+
  △  
.
 
4Mn2++5O2↑+6H2O

若無該操作,則測定的Cu2+的含量將會
偏高
偏高
(填“偏高”、“偏低”或“不變”).
(3)步驟b用淀粉溶液做指示劑,則滴定終點觀察到的現象為
溶液由藍色變為無色,且半分鐘內不變色
溶液由藍色變為無色,且半分鐘內不變色

(4)通過計算確定樣品晶體的組成.
分析:(1)根據碘化亞銅的溶度積計算出碘離子的濃度;
(2)根據化合價升降相等配平反應方程式;高錳酸鉀能夠將碘離子氧化成碘單質;
(3)I2+2S2O32-=2I-+S4O62-反應結束時,溶液中碘單質消失,溶液變成無色;
(4)根據題中反應找出關系式2MnO4-~5C2O42-   2S2O32-~I2~2Cu2+,利用滴定數據求出n(C2O42-)、n(Cu2+),然后利用電荷守恒求出鉀離子的物質的量,再利用樣品質量算出水的物質的量,最后計算出樣品晶體的組成.
解答:解:(1)CuI的Ksp=1.27×10-12=c(Cu+)?c(I-),c(I-)=
Ksp
c(Cu+)
=
1.27×10-12
c(Cu+)
,由于溶液中c(Cu+)≤1.0×10-6mol?L-1,c(I-)≥1.27×10-6
故答案為:1.27×10-6
(2)錳元素化合價+7→+2,降低了5價,生成氧氣,氧元素化合價-2→0,升高了2×2=4,所以錳離子前配4,氧氣前配5,再利用觀察法配平其它物質,反應的離子方程式是:4MnO4-+12H+
  △  
.
 
4Mn2++5O2↑+6H2O;若不加熱除去高錳酸根離子,高錳酸根離子能夠氧化碘離子,使得碘單質的物質的量增加,測定銅離子含量偏高,
故答案為:4MnO4-+12H+
  △  
.
 
4Mn2++5O2↑+6H2O;偏高;
(3)根據反應I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,當反應結束時,溶液的藍色消失變成無色溶液,所以滴定終點是:溶液由藍色變為無色,且半分鐘內不變色,
故答案為:溶液由藍色變為無色,且半分鐘內不變色;
(4)根據反應2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++8H2O+10CO2↑、2Cu2++4I-=2CuI↓+I2 I2+2S2O32-=2I-+S4O62-
可得關系式:2MnO4-~5C2O42-          2S2O32-~I2~2Cu2+          
           2           5             2             2
    0.2×8×10-3mol   n(C2O42-)   0.25×8×10-3mol  n(Cu2+
所以n(C2O42-)=4×10-3mol,n(Cu2+)=2×10-3mol,
根據電荷守恒原理:n(K+)=2n(C2O42-)-2n(Cu2+)=4×10-3mol
根據質量守恒原理:m(H2O)=0.6720-39×4×10-3-64×2×10-3-88×4×10-3=0.036g
n(H2O)=2×10-3,n (K+):n(Cu2+):n(C2O42-):n (H2O)=2:1:2:1,
所以樣品晶體組成是:K2Cu(C2O42?H2O,
答:該樣品晶體的化學式為:K2Cu(C2O42?H2O.
點評:本題考查了探究物質組成方法,題目的綜合性較強,計算量稍大,充分考查了學生分析、理解信息、利用信息的能力,本題難度中等.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

請回答下列問題:

(1)S單質的常見形式為S8,其環狀結構如圖1所示,S原子采用的軌道雜化方式是
sp3
sp3

(2)原子的第一電離能是指氣態電中性基態原子失去一個電子轉化為氣態基態正離子所需要的最低能量.Mg與Al原子的第一電離能大到小的順序為
Al>Mg
Al>Mg
;O與F電負性大到小的順序為
F>O
F>O
.(用<或=或>表示)
(3)34號元素的價層電子的電子排布圖為
1s22s22p63s23p63d104s24p4
1s22s22p63s23p63d104s24p4
,在周期表位于
第四周期第ⅥA族
第四周期第ⅥA族
區;Mn2+基態的電子排布式為
1s22s22p63s23p63d5
1s22s22p63s23p63d5

(4)氣態SO2分子的立體構型為
V形
V形
;SO32-離子的立體構型為
三角錐型
三角錐型
(均用文字描述)
(5)H2SeO3的K1和K2分別為2.7×10-3和2.5×10-8,H2SeO4第一步幾乎完全電離,K2為1.2×10-2,請根據結構與性質的關系解釋;
①H2SeO4和H2SeO3第一步電離程度大于第二部電離的原因:
酸第一步電離產生的酸根陰離子帶有負電荷,吸引H+,同時產生的H+抑制第二步電離
酸第一步電離產生的酸根陰離子帶有負電荷,吸引H+,同時產生的H+抑制第二步電離

②H2SeO4比H2SeO3酸性強的原因:
H2SeO4和H2SeO3可以分別表示為(HO)2SeO2、(HO)2SeO,H2SeO3中Se為+4價,而H2SeO4中Se為+6價,后者Se原子吸電子能力強,導致羥基上氫原子更容易電離H+
H2SeO4和H2SeO3可以分別表示為(HO)2SeO2、(HO)2SeO,H2SeO3中Se為+4價,而H2SeO4中Se為+6價,后者Se原子吸電子能力強,導致羥基上氫原子更容易電離H+

(6)向CuSO4溶液中加入過量NaOH溶液可生成[Cu(OH)4]2-.不考慮空間構型,[Cu(OH)4]2-的結構可用示意圖表示為

(7)Cu元素的一種氯化物晶體的晶胞結構如圖2所示,該氯化物的化學式是
CuCl
CuCl

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科目:高中化學 來源: 題型:

如圖所示的實驗裝置,丙為用淀粉碘化鉀和酚酞混合溶液潤濕的濾紙,m、n為夾在濾紙兩端的鉑夾.戊為直流電源,x、y為電源的兩極.G為電流計,電極均為石墨電極.閉合K2、斷開K1,一段時間后,A、B兩極產生的氣體體積之比為2:1.

(1)足量的M溶液可能是
BF
BF
(填序號).
A.AgNO3溶液   B.NaOH溶液    C.HCl溶液   D.NaCl溶液     E.CuSO4溶液    F.Na2SO4溶液
(2)丙的現象
n端變紅,m端出現藍色
n端變紅,m端出現藍色

(3)電解一段時間后乙溶液觀察到的現象
有白色渾濁產生
有白色渾濁產生
.某同學認為在D極會有兩種氣體產生,寫出反應過程中的方程式:
2H2O
 通電 
.
 
2H2↑+O2↑,H20+CO32-=CO2↑+2OH-
2H2O
 通電 
.
 
2H2↑+O2↑,H20+CO32-=CO2↑+2OH-

(4)丁中
E
E
(填“E”或“F”)極顏色加深,此移動的物質在過程中
(填“是”或“否”)發生了化學變化.
(5)下列說法正確的是
BC
BC

A.繼續電解一段時間后,甲池中A、B極均部分被氣體包圍,此時閉合K1,斷開K2,發現A、B極的管內氣體體積減少,各電解池均將恢復原狀.
B.如圖電解過程M中A極附近的pH一定增大
C.將氯化鈉固體溶于酒精中可以形成與丁中相同的分散系.

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科目:高中化學 來源:2011-2012學年四川省德陽市高三第一次診斷性考試化學試卷 題型:選擇題

利用右圖所示的裝置,當X、Y選用不同材料,開關K1,與K2處于不同的閉合狀態時,可將該裝置廣泛應用于工業生產。下列說法中正確

的是

A. 若關閉K2,打開K1,X、Y均為石墨,Z是NaCl,則X附近能得到氫氧化鈉

B. 若關閉K2,打開K1,X是純銅,Y是粗銅,Z是CuSO4 ,該裝置可用于銅的楮煉

C. 若關閉K1,打開K2,X是Cu銅,Y是是H2SO4,則溶液中的移向Y極

D. 若關閉K1,打開K2,X是Cu銅,Y是Fe,Z是含有空氣的海水,該裝置可用于保護Fe

 

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科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

化學學科中的平衡理論主要包括:化學平衡、電離平衡、水解平衡和溶解平衡四種,且均符合勒夏特列原理。請回答下列問題:

(1)對于可逆反應mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g)達平衡時,V=k1c(A)mc(B)n(K1為速率常數),達平衡時化學平衡常數為K2,且K1、K2只與溫度有關。現將4molSO2與2molO2充入體積為2L的密閉容器中,500℃進行反應并保持溫度不變,反應達到平衡時,SO2的轉化率為50%。則起始時正反應速率是平衡時的           倍。500℃時,該反應的平衡常數K2          。在溫度不變時,再向平衡體系中加人2molSO2、2molO2與4molSO3,平衡將向         移動。

(2)常溫下,取pH=2的鹽酸和醋酸溶液各100mL,向其中分別加入適量的Zn粒,反應過程中兩溶液的pH變化如下圖所示。則圖中表示醋酸溶液中pH變化曲線的是      (填“A”或“B”)。

設鹽酸中加入的Zn質量為m1,醋酸溶液中加入的Zn質量為m2。則m1      m2(選填“<”、“=”,“>”)。

(3)難溶電解質在水溶液中存在著電離平衡。在常溫下,溶液里各離子濃度以它們化學計量數為方次的乘積是一個常數,叫溶度積常數(KSP)。當溶液中各離子濃度方次的乘積大于溶度積時,則產生沉淀,反之固體溶解。已知常溫下Cu(OH)2的溶度積為2×10,若某CuSO4溶液里,c(Cu2+)=0.02mol/L,如果生成Cu(OH)2沉淀,應調整溶液pH,使之大于     ;要使0.2mol/L的CuSO4溶液中Cu2+沉淀較為完全(使Cu2+濃度降至原來的千分之一)則應向溶液里加NaOH溶液,使溶液pH值為         

(4)常溫下,某純堿(Na2CO4)溶液中滴入酚酞,溶液呈紅色。則該溶液呈             性。在分析該溶液遇酚酞呈紅色原因時,甲同學認為是配制溶液所用的純堿樣品中混有NaOH所至;乙同學認為是溶液中Na2CO3電離出的CO水解所至。請你設計一個簡單的實驗方案給甲和乙兩位同學的說法以評判(包括操作、現象和結論)                          

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科目:高中化學 來源:2012-2013學年四川省成都市高新區高三(上)期中化學試卷(解析版) 題型:解答題

請回答下列問題:

(1)S單質的常見形式為S8,其環狀結構如圖1所示,S原子采用的軌道雜化方式是______.
(2)原子的第一電離能是指氣態電中性基態原子失去一個電子轉化為氣態基態正離子所需要的最低能量.Mg與Al原子的第一電離能大到小的順序為______;O與F電負性大到小的順序為______.(用<或=或>表示)
(3)34號元素的價層電子的電子排布圖為______,在周期表位于______區;Mn2+基態的電子排布式為______.
(4)氣態SO2分子的立體構型為______;SO32-離子的立體構型為______(均用文字描述)
(5)H2SeO3的K1和K2分別為2.7×10-3和2.5×10-8,H2SeO4第一步幾乎完全電離,K2為1.2×10-2,請根據結構與性質的關系解釋;
①H2SeO4和H2SeO3第一步電離程度大于第二部電離的原因:______;
②H2SeO4比H2SeO3酸性強的原因:______;
(6)向CuSO4溶液中加入過量NaOH溶液可生成[Cu(OH)4]2-.不考慮空間構型,[Cu(OH)4]2-的結構可用示意圖表示為______.
(7)Cu元素的一種氯化物晶體的晶胞結構如圖2所示,該氯化物的化學式是______.

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同步練習冊答案
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