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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】鉬酸鈉晶體(Na2MoO42H2O)是一種金屬腐蝕抑制劑。如圖是利用鉬精礦(主要成分是MoS2,含少量PbS)為原料生產鉬酸鈉晶體的工藝流程圖。

(1) Na2MoO42H2O中鉬元素的化合價是_____;在焙燒爐中,空氣從爐底進入,礦石經粉碎后從爐頂進入,這樣處理的目的是_____

(2)“焙燒”時MoS2轉化為MoO3,寫出該反應的化學方程式:_____,反應中氧化產物是_____(填化學式)

(3)“浸取”時含鉬化合物發生反應的離子方程式為___________;“結晶”前需向濾液中加入Ba(OH)2固體以除去CO32-。若濾液中c(MoO42-)= 0.40 mol L-1c(CO32-)= 0.10 molL-1,當BaMoO4開始沉淀時,CO32-的去除率是_____% [已知:Ksp(BaCO3)=1×10-9Ksp(BaMoO4)=4.0×l0-8]。

(4)“分析純”的鉬酸鈉常用鉬酸銨[(NH4)2MoO4]和氫氧化鈉反應來制取,若將該反應產生的氣體與流程中所產生的氣體一起通入水中,得到正鹽的化學式為_____

(5)鉬酸鈉和月桂酰肌氨酸的混合液常作為碳素鋼的緩蝕劑。常溫下,碳素鋼在三種不同介質中的腐蝕速率實驗結果如圖所示:

①要使碳素鋼的緩蝕效果最優,鉬酸鈉和月桂酰肌氨酸的濃度比應為_____

②碳鋼在鹽酸和硫酸中腐蝕速率隨酸的濃度變化有明顯差異,其原因可能是_____

【答案】+6 增大固氣接觸面積,加快反應速率,提高原料利用率 2MoS2+7O22MoO3+4SO2 MoO3SO2 MoO3+CO32-=MoO42-+CO2 90% (NH4)2CO3(NH4)2SO3 1:1 酸濃度較低時,Cl-對碳鋼的腐蝕作用大于SO42-,使碳鋼在鹽酸中的腐蝕速率明顯快于硫酸,隨著酸濃度增大,硫酸會使鋼鐵鈍化,腐蝕速率減慢

【解析】

“焙燒”:氧氣將MoS2PbS氧化成MoO3PbOSO2;“浸取”:主要反應為MoO3Na2CO3溶液反應生成Na2MoO4CO2;“過濾”:Ba(OH)2將過量的CO32-轉化為BaCO3沉淀,通過“過濾”將BaCO3PbO除去;“結晶”:通過蒸發濃縮、冷卻結晶、過濾得到粗Na2MoO42H2O固體;通過“重結晶”得Na2MoO42H2O,據此解答。

(1)根據化合物中元素化合價代數和為0可知Na2MoO42H2O中鉬元素的化合價為+6價,礦石經粉碎及從爐頂進入可增大固氣接觸面積,加快反應速率,同時使原料中的MoS2盡可能反應,提高原料利用率,故答案為:+6;增大固氣接觸面積,加快反應速率,提高原料利用率;

(2)“焙燒”:氧氣將MoS2氧化成MoO3SO2,反應的方程式為:2MoS2+7O22MoO3+4SO2,氧化產物為MoO3SO2,故答案為:2MoS2+7O22MoO3+4SO2MoO3SO2

(3)“浸取”:主要反應為MoO3Na2CO3溶液反應生成Na2MoO4CO2,反應的離子方程式為:MoO3+CO32-=MoO42-+CO2Ksp(BaMoO4)=4.0×10-8c(MoO42-)=0.40 mol L-1,由Ksp(BaMoO4=得:當BaMoO4開始沉淀時,c(Ba2+)==10-7mol/L,由Ksp(BaCO3)=得,此時溶液中c(CO32-)==10-2mol/L,所以,CO32-的去除率=,故答案為:MoO3+CO32-=MoO42-+CO290%

(4)(NH4)2MoO4NaOH反應生成Na2MoO4H2ONH3,流程中產生的氣體為SO2CO2SO2NH3CO2通入水中可產生(NH4)2CO3(NH4)2SO3兩種正鹽,故答案為:(NH4)2CO3(NH4)2SO3

(5)①由圖可知,碳素鋼的緩蝕效果最優時,鉬酸鈉和月桂酰肌氨酸的濃度都為150mg/L,即二者濃度比為1:1,故答案為:1:1

②從圖上看,相同濃度的鹽酸比相同濃度的硫酸腐蝕碳鋼的速率大的多,一方面,二者的陰離子不同,可能是酸濃度較低時,Cl-對碳鋼的腐蝕作用大于SO42-,使碳鋼在鹽酸中的腐蝕速率明顯快于硫酸,另一方面,隨著酸濃度增大,濃硫酸會使鋼鐵鈍化,腐蝕速率減慢,故答案為:酸濃度較低時,-對碳鋼的腐蝕作用大于SO42-,使碳鋼在鹽酸中的腐蝕速率明顯快于硫酸,隨著酸濃度增大,硫酸會使鋼鐵鈍化,腐蝕速率減慢。

練習冊系列答案
相關習題

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【題目】錳元素的化合物在多個領域中均有重要應用。

1)二價錳的3種離子化合物的熔點如表:

物質

MnCl2

MnS

MnO

熔點

650℃

1610℃

2800℃

上表3種物質中晶格能最大的是___

2)某錳氧化物的晶胞結構如圖所示,該氧化物的化學式為___

3)與NO3-互為等電子體的一種分子為___(填化學式)

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【題目】1,3 - 環己二酮()常用作醫藥中間體,用于有機合成。下列是一種合成1,3-環己二酮的路線。

回答下列問題:

(1)甲的分子式為 ___________________

(2)丙中含有官能團的名稱是______________________

(3)反應①的反應類型是 _________ ;反應②的反應類型是 ______________

(4)反應③的化學方程式為_________________________________

(5)符合下列條件的乙的同分異構體共有_____________種。

①能發生銀鏡反應

②能與NaHCO3溶液反應,且 1 mol 乙與足量NaHCO3 溶液反應時產生氣體22. 4 L( 標準狀況)寫出其中在核磁共振氫譜中峰面積之比為 1 : 6 : 2 : 1 的一種同分異構體的結構簡式 __________________。(任意一種)

(6)設計以乙醇、 (丙酮)為原料制備(24 -戊二酮)的合成路線________________(無機試任選)。

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【題目】對于可逆反應:A(g)3B(s)2C(g)2D(g),在不同條件下的反應速率如下,其中表示的反應速率最大的是(

A.v(A)0.5mol·L1·min1B.v(B)1.2mol·L1·s1

C.v(D)0.4mol·L1·min1D.v(C)0.1mol·L1·s1

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【題目】某化學興趣小組利用酰鹵的醇解制備酯的合成路線如圖:

回答下列問題:

1A的名稱為__(系統命名法),①、⑥的反應類型分別是____

2)寫出②的反應方程式__

3D中官能團的名稱是__

4G的結構簡式為__

5)化合物WH互為同系物,分子式為C10H12O2,滿足以下條件,化合物W的同分異構體有__種,寫出其中核磁共振氫譜為5組峰的物質的結構簡式___

a.苯環上有兩個取代基 b.FeCl3溶液顯紫色 c.可以發生銀鏡反應

6)寫出以甲苯和A為起始原料(其他試劑任選),制備的合成路線:___

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【題目】25℃時,向0.1molL-1HX溶液中逐漸加入NaOH固體,恢復至原溫度后pH的關系如圖所示(忽略溶液體積變化),下列有關敘述不正確的是

A.HXKa的數量級為10-5

B.P 點的溶液中:c(Na+)>c(X-)>c(OH-)>c(H+)

C.N 點的溶液中:c(Na+)+c(H+) = c(HX)+c(OH-)

D.M 點的溶液中:c(Na+)+c(HX) +c(H+) = 0.1 mol·L-1

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【題目】一水合甘氨酸鋅是一種礦物類飼料添加劑,結構簡式如圖所示

(1)基態Zn2+核外價電子排布圖為_____;一水合甘氨酸鋅中所涉及的非金屬元素電負性由大到小的排列順序為_____

(2)甘氨酸(H2N-CH2-COOH)的羧基中C原子的雜化軌道類型為_____;甘氨酸易溶于水,試從結構角度解釋:_____

(3)以氧化鋅礦物為原料,提取鋅的過程中涉及反應:Zn+2NH3+ 2NH4+= [Zn(NH3)4]2++H2O。與NH4+互為等電子體的陰離子為_____(寫岀1種即可)[Zn(NH3)4]2+ 離子結構示意圖:____________

(4) [Zn(IMI)4](ClO4)2Zn2+的另一種配合物,IMI的結構為,則1mol IMI中含有_____σ鍵;常溫下IMI的某種衍生物與甘氨酸形成的離子化合物為液態而非固態,其原因是_____

(5)金屬Zn晶體中的原子堆積方式如圖所示,這種堆積方式稱為 _____;六棱柱底邊邊長為a cm,高為c cm,阿伏加德羅常數的值為NA,則Zn的密度為_____gcm-3(列出算式即可)

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【題目】實驗室中,可由鈣在純氧下加熱制得,反應裝置如圖所示,關于實驗操作或敘述錯誤的是( )

A.a中裝有少量二氧化錳固體,則b中試劑為過氧化氫溶液

B.打開分液漏斗活塞,當A中產生的氣體充滿整個裝置后,再點燃C處酒精燈

C.反應結束后,將裝置C中所得固體物質加入過量水中,有無色無味氣體生成,說明C中所得固體全部為

D.裝置D中裝有的濃硫酸可以防止空氣中的水蒸氣和二氧化碳進入C

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A.2B.3C.4D.5

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