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氫能的存儲(chǔ)是氫能應(yīng)用的主要瓶頸,目前所采用或正在研究的主要儲(chǔ)氫材料有:配位氫化物、富氫載體化合物、碳質(zhì)材料、金屬氫化物等。
(1)Ti(BH42是一種過(guò)渡元素硼氫化物儲(chǔ)氫材料。
①Ti2+基態(tài)的電子排布式可表示為           
②BH4的空間構(gòu)型是        (用文字描述)。
(2)液氨是富氫物質(zhì),是氫能的理想載體,利用N2+3H22NH3實(shí)現(xiàn)儲(chǔ)氫和輸氫。下列說(shuō)法正確的是       (多項(xiàng)選擇)。
a.NH3分子中N原子采用sp3雜化
b.相同壓強(qiáng)時(shí),NH3沸點(diǎn)比PH3
c.[Cu(NH3)4]2+離子中,N原子是配位原子
d.CN的電子式為:
(3)2008年,Yoon等人發(fā)現(xiàn)Ca與C60生成的Ca32C60能大量吸附H2分子。

①C60晶體易溶于苯、CS2,說(shuō)明C60        分子(選填:“極性”、“非極性”);
②1mol C60分子中,含有σ鍵數(shù)目為         
(4)MgH2是金屬氫化物儲(chǔ)氫材料,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,已知該晶體的密度ag·cm-3,則晶胞的體積為   cm3[用a、NA表示阿伏加德羅常數(shù)]。

(1)①1s22s22p63s23p63d2(或[Ar]3d2)   ②正四面體
(2)abcd
(3) ①非極性 ②90NA或5.418×1024
(4)52/aNA

試題分析:(1)BH4-中心原子雜化方式為sp3,故空間構(gòu)型為正四面體;(2)a、NH3分子中N原子價(jià)電子對(duì)數(shù)為(5+3)/2=4,故采用sp3雜化,正確;b、NH3分子間存在氫鍵,故熔沸點(diǎn)較高,正確;c、[Cu(NH3)4]2+離子中,Cu是中心原子,N原子是配位原子,正確;d、CN與氮?dú)鉃榈入娮芋w,電子式同氮?dú)獾碾娮邮剑_。(3)相似相溶是分子晶體的性質(zhì),苯和二硫化碳是非極性分子,故其為分子晶體;采用均攤法計(jì)算σ鍵數(shù)目:1個(gè)碳原子形成3個(gè)σ鍵,每個(gè)σ鍵2個(gè)碳原子公用,故有60×3×1/2=90;(4)計(jì)算出晶胞的質(zhì)量,再根據(jù)密度即可求出晶胞的體積。晶胞中含有MgH2微粒數(shù)為2個(gè):Mg  8×1/8+1=2    H  4×1/2+2=4,列式為2/NA=va/26   v=52/aNAcm3
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

(2013山東臨沂一模)(15分)碳是形成化合物種類最多的元素。
(1)CH2CH—C≡N是制備腈綸的原料,其分子中σ鍵和π鍵的個(gè)數(shù)之比為    (填最簡(jiǎn)整數(shù)比),寫出該分子中所有碳原子的雜化方式    。 
(2)乙醇(CH3CH2OH)與二甲醚(CH3OCH3)的分子式均為C2H6O,但CH3CH2OH的沸點(diǎn)高于CH3OCH3的沸點(diǎn),其原因是                     。 
(3)某元素位于第四周期Ⅷ族,其基態(tài)原子的未成對(duì)電子數(shù)與基態(tài)碳原子的未成對(duì)電子數(shù)相同,則其基態(tài)原子的價(jià)層電子排布式為    。 
(4)碳化硅的結(jié)構(gòu)與金剛石類似,其硬度僅次于金剛石,具有較強(qiáng)的耐磨性能,右圖所示的碳化硅的晶胞(其中為碳原子,為硅原子)。每個(gè)碳原子周圍與其距離最近的硅原子有    個(gè)。設(shè)晶胞邊長(zhǎng)為a cm,密度為b g/cm3,則阿伏加德羅常數(shù)可表示為 (用含a、b的式子表示)。 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

請(qǐng)回答以下問題:
(1)第四周期的某主族元素,其第一至五電離能數(shù)據(jù)如下圖1所示,則該元素對(duì)應(yīng)原子的M層電子排布式為   
(2)如下圖2所示,每條折線表示周期表ⅣA-ⅦA中的某一族元素氫化物的沸點(diǎn)變化。每個(gè)小黑點(diǎn)代表一種氫化物,其中a點(diǎn)代表的是   .簡(jiǎn)述你的判斷依據(jù)   
(3)CO2在高溫高壓下所形成的晶體其晶胞如下圖3所示.該晶體的類型屬于   (選填“分子”“原子”“離子”或“金屬”)晶體,該晶體中碳原子軌道的雜化類型為   

(4)在離子晶體中正、負(fù)離子間力求盡可能多的接觸,以降低體系的能量,使晶體穩(wěn)定存在。已知Na+半徑是Cl-的a倍,Cs+半徑是Cl-的b倍,請(qǐng)回顧課本上NaCl和CsCl的晶胞,其晶胞邊長(zhǎng)比為   
(5)Fe的一種晶體如甲、乙所示,若按甲虛線方向切乙得到的A-D圖中正確的是   .鐵原子的配位數(shù)是   ,假設(shè)鐵原子的半徑是r cm,該晶體的密度是p g/cm3,則鐵的相對(duì)原子質(zhì)量為     (設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA)。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

A、B、C、D、E、F、G、H、I是元素周期表前四周期的元素,它們?cè)谠刂芷谥械奈恢萌缦聢D所示:

(1)B、C、D三種元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?u>          (用元素符號(hào)表示);
(2)有下列物質(zhì)①CA3 ②GA3 ③EH ④JH ⑤FD2。請(qǐng)將這些物質(zhì)的熔點(diǎn)由高到低排列    (填這些物質(zhì)的序號(hào)),其中CA3、GA3在常溫、常壓下都是氣體,但CA3比GA3易液化,其主要原因是          
(3)2007年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者Gerhard  Ertl利用光電子能譜證實(shí):潔凈L(可用于合成氨反應(yīng)的催化劑)的表面上存在C原子,右圖為C原子在L的晶面上的單層附著局部示意圖(圖中小黑色球代表C原子,灰色球代表L原子)。則在圖示狀況下,L顆粒表面上L/C原子數(shù)之比為         

(4)A、B、C三種元素形成的一種化合物叫三聚氰胺(結(jié)構(gòu)如圖),由于其含氮量高被不法奶農(nóng)添加到牛奶中來(lái)“提高”蛋白質(zhì)的含量,造成全國(guó)許多嬰幼兒因食用這種奶粉而患腎結(jié)石。三聚氰胺中二種環(huán)境的N原子的雜化形式分別是         

(5)M單質(zhì)晶體中原子的堆積方式如下圖甲所示,其晶胞特征如下圖乙所示。

請(qǐng)回答:晶胞中M原子的堆積方式為        ,配位數(shù)為          

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

太陽(yáng)能電池的發(fā)展已經(jīng)進(jìn)入了第三代。第一代為單晶硅太陽(yáng)能電池,第二代為多晶硅、非晶硅等太陽(yáng)能電池,第三代就是銅銦鎵硒CIGs(CIS中摻入Ga)等化合物薄膜太陽(yáng)能電池以及薄膜Si系太陽(yáng)能電池。
(1)亞銅離子(Cu+)基態(tài)時(shí)的價(jià)電子排布式表示為               
(2)硒為第4周期元素,相鄰的元素有砷和溴,則3種元素的第一電離能從大到小順序?yàn)?u>   (用元素符號(hào)表示)。
(3)Cu晶體的堆積方式是         (填堆積名稱),其配位數(shù)為       ;往Cu的硫酸鹽溶液中加入過(guò)量氨水,可生成[Cu(NH3)4]SO4,下列說(shuō)法正確的是_____
A.[Cu (NH3)4]SO4中所含的化學(xué)鍵有離子鍵、極性鍵和配位鍵
B.在[Cu(NH3)4 ]2+中Cu2+給出孤對(duì)電子,NH3提供空軌道
C.[Cu (NH3)4]SO4組成元素中第一電離能最大的是氧元素
D.SO42-與PO43-互為等電子體,空間構(gòu)型均為正四面體
(4)與鎵元素處于同一主族的硼元素具有缺電子性,其化合物往往具有加合性,因而硼酸(H3BO3)溶于水顯弱酸性,但它卻只是一元酸,可以用硼酸在水溶液中的電離平衡解釋它只是一元弱酸的原因。
①H3BO3中B的原子雜化類型為         
②寫出硼酸在水溶液中的電離方程式         
(5)硅與碳是同一主族元素,其中石墨為混合型晶體,已知石墨的層 間距為335pm,C-C鍵長(zhǎng)為142pm,計(jì)算石墨晶體密度(要求寫出計(jì)算過(guò)程,得出結(jié)果保留三位有效數(shù)字,NA為6.02×1023mol-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

Ⅰ.含氮化合物西瓜膨大劑別名氯吡苯脲,是經(jīng)過(guò)國(guó)家批準(zhǔn)的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,實(shí)踐證明長(zhǎng)期使用對(duì)人體無(wú)害。已知其相關(guān)性質(zhì)如下表所示:
分子式
結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
外觀
熔點(diǎn)
溶解性
C12H10ClN3O

白色結(jié)晶粉末
170~172℃
易溶于水
 
(1)氯吡苯脲的晶體類型為_______        ,所含第二周期元素第一電離能從大到小的順序?yàn)?br />________________(用元素符號(hào)表示)。
(2)氯吡苯脲熔點(diǎn)低,易溶于水的原因分別為                      _                        
(3)查文獻(xiàn)可知,可用2-氯-4-氨基吡啶與異氰酸苯酯反應(yīng),生成氯吡苯脲。

異氰酸苯酯                2-氯-4-氨基吡啶             氯吡苯脲
反應(yīng)過(guò)程中,每生成1mol氯吡苯脲,斷裂_______個(gè)σ鍵、斷裂_______個(gè)π鍵。
(4)含氮的化合物氨氣水溶液逐滴加入硝酸銀溶液中制備銀氨溶液,寫出銀氨溶液的配制過(guò)程中沉淀溶解的離子方程式                            
Ⅱ.下列是部分金屬元素的電離能
 
X
Y
Z
第一電離能(kJ/mol)
520.2
495.8
418.8
 
(5)已知X、Y、Z的價(jià)層電子構(gòu)型為ns1,則三種金屬的氯化物(RCl)的熔點(diǎn)由低到高的順序?yàn)椋?br />                              。
(6)RCl可用作有機(jī)合成催化劑, 并用于顏料, 防腐等工業(yè)。R中所有電子正好充滿K、L、M 三個(gè)電子層,它與Cl形成的晶體結(jié)構(gòu)如下圖所示。元素R基態(tài)原子的電子排布式              _      
與同一個(gè)Cl相連的 R         個(gè)。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

銅錮稼硒(CIGS )等化合物薄膜太陽(yáng)能電池是第三代太陽(yáng)能電池之一。完成下列填空:
(1)亞銅離子(Cu)基態(tài)時(shí)的電子排布式為       
(2)砷、硒、溴為第4周期相鄰元素,其中電負(fù)性最大的是       (填元素符號(hào),下同);第一電離能最小的是       
(3)硼、鋁與鎵處于同一主族。
① AlC13在NaCl、KCl融烙鹽中能形成A12C17其結(jié)構(gòu)如圖所示。其中A1  原子的雜化軌道類型為       ,配位鍵數(shù)目為       

②B元素可形成B70單質(zhì),它與金屬鉀摻雜在一起的化合物,其晶胞如圖所示(白球位于立方體的體心和頂點(diǎn),小黑球位于立方體的面上),則該化合物中B70與鉀原子個(gè)數(shù)比為       ,該化合物中的化學(xué)鍵類型有       
A.離子鍵B.極性鍵C.非極性鍵D.配位鍵

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

硼.碳.氮.硅元素的單質(zhì)及其化合物是構(gòu)成自然界的重要物質(zhì)。
(1)硼元素原子核外電子排布式_________________。氮元素原子的核外電子中,未成對(duì)電子數(shù)與成對(duì)電子數(shù)之比為             
(2)甲烷是最簡(jiǎn)單的有機(jī)物,實(shí)驗(yàn)室可通討下列反應(yīng)制取:,反應(yīng)涉及到的物質(zhì)中,X屬于          晶體(填 晶體類型),MgO晶體的熔點(diǎn)比CaO高,主要原因是               
(3)甲硅烷能與硝酸銀發(fā)生如下反應(yīng):SiH4+8AgNO3+2 H2O → 8Ag↓+SiO2↓+8 HNO3該反應(yīng)中氫元素被氧化,由此可判斷非金屬性Si比 H     (填“強(qiáng)”.“弱”或“無(wú)法比較”)
(4)石墨晶體具有層狀結(jié)構(gòu),在層與層之間嵌入金屬K原子,能形成石墨夾層離子化合物(KC8),KC8固態(tài)時(shí)也能導(dǎo)電,導(dǎo)電的粒子是       

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:推斷題

有A、B、C、D四種元素。已知A原子的p軌道中有3個(gè)未成對(duì)電子,其氣態(tài)氫化物在水中的溶解度在同族元素所形成的氫化物中最大。B 的基態(tài)原子占據(jù)兩種形狀的原子軌道,且兩種形狀軌道中的電子總數(shù)均相同,B位于元素周期表的s區(qū)。C元素原子的外圍電子層排布式為nsn—1npn—1。 D原子M能層為全充滿狀態(tài),且最外層電子只有一個(gè)。請(qǐng)回答下列問題:
(1)ACl3分子中A的雜化類型為        。ACl3分子的空間構(gòu)型為         
(2)某同學(xué)根據(jù)上述信息,推斷B的核外電子排布如右圖所示,

該同學(xué)所畫的電子排布圖違背了         
(3)A、B、C三元素原子第一電離能由大到小的順序?yàn)?u>               (用元素符號(hào)表示)。C60分子中每個(gè)原子只跟相鄰的3個(gè)原子形成共價(jià)鍵,且每個(gè)原子最外層都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則C60分子中π鍵的數(shù)目為      
(4)D的基態(tài)原子有    種能量不同的電子;D2+ 的價(jià)電子排布式為        。已知D晶體中微粒的堆積方式為面心立方堆積,晶體中一個(gè)晶胞的邊長(zhǎng)為a cm,則D晶體的密度為              (寫出含a的表達(dá)式,用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值)。

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