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(2008?廣東)某種催化劑為鐵的氧化物.化學(xué)興趣小組在實驗室對該催化劑中鐵元素的價態(tài)進行探究:將適量稀硝酸加入少許樣品中,加熱溶解;取少許溶液,滴加KSCN溶液后出現(xiàn)紅色.一位同學(xué)由此得出該催化劑中鐵元素價態(tài)為+3的結(jié)論.
(1)請指出該結(jié)論是否合理并說明理由
該結(jié)論不正確.稀HNO3有強氧化性,若該鐵的價態(tài)為+2價,則被氧化為+3價同樣可使KSCN溶液變血紅色.
該結(jié)論不正確.稀HNO3有強氧化性,若該鐵的價態(tài)為+2價,則被氧化為+3價同樣可使KSCN溶液變血紅色.

(2)請完成對鐵元素價態(tài)的探究:
限選實驗儀器與試劑:燒杯、試管、玻璃棒、藥匙、滴管、酒精燈、試管夾:3mol?L-1H2SO4/
3% H2O2、6mol?L-1HNO3/0.01mol?L-1KMnO4、NaOH稀溶液、0.1mol?L-1KI、20% KSCN、蒸餾水.
①提出合理假設(shè)
假設(shè)1:
催化劑中鐵元素的價態(tài)全部為+3價
催化劑中鐵元素的價態(tài)全部為+3價

假設(shè)2:
催化劑中鐵元素的價態(tài)全部為+2價
催化劑中鐵元素的價態(tài)全部為+2價

假設(shè)3:
催化劑中鐵元素的價態(tài)為+3價、+2價
催化劑中鐵元素的價態(tài)為+3價、+2價

②設(shè)計實驗方案證明你的假設(shè)(不要在答題卡上作答)
③實驗過程:根據(jù)②的實驗方案,進行實驗.請在答題卡上按下表格式寫出實驗操作步驟、預(yù)期現(xiàn)象與結(jié)論.
實驗操作 預(yù)期現(xiàn)象與結(jié)論
步驟1:
步驟2:
步驟3:
分析:(1)稀HNO3有強氧化性,可將+2價鐵,氧化為+3價的鐵;
(2)①根據(jù)鐵的氧化物中鐵的存在價態(tài)解答;
③根據(jù)的Fe2+和Fe3+性質(zhì)及檢驗解答.
解答:解析:(1)稀HNO3有強氧化性,若該鐵的價態(tài)為+2價,則被氧化為+3價同樣可使KSCN溶液變血紅色,故該結(jié)論不正確.
故答案為:結(jié)論不正確.稀HNO3有強氧化性,若該鐵的價態(tài)為+2價,則被氧化為+3價同樣可使KSCN溶液變血紅色.
(2)①鐵的氧化物中鐵的存在價態(tài)有+2、+3價,所以,催化劑中鐵元素的價態(tài)有三種情況:價態(tài)全部為+3價;價態(tài)全部為+2價;價態(tài)為+3價、+2價.
故答案為:假設(shè)1:催化劑中鐵元素的價態(tài)全部為+3價.
假設(shè)2:催化劑中鐵元素的價態(tài)全部為+2價.
假設(shè)3:催化劑中鐵元素的價態(tài)為+3價、+2價.
②設(shè)計實驗方法證明你的假設(shè)
③、為探究鐵元素的價態(tài),先將鐵的氧化物用酸溶解,
+2價鐵具有還原性,易被氧化,選用KMnO4溶液檢驗,
若KMnO4溶液的紫紅色褪去為無色溶液,則說明催化劑中鐵元素的價態(tài)含+2價.
若不褪色,則說明催化劑中鐵元素的價態(tài)不含+2價,則假設(shè)1成立.
Fe3+遇KSCN溶液呈血紅色,選用KSCN溶液檢驗+3價的鐵,結(jié)合上述若KMnO4溶液的紫紅色褪去為無色溶液.
若溶液變?yōu)檠t色,則說明催化劑中鐵元素的價態(tài)含+3價,則假設(shè)3成立.
若溶液無明顯變化,則說明催化劑中鐵元素的價態(tài)不含+3價,只含+2價,則假設(shè)2成立
故答案為:實驗過程
實驗操作 預(yù)期現(xiàn)象與結(jié)論
步驟1:用滴管取一定量的3mol?L-1H2SO4與試管中,加熱煮沸數(shù)分鐘,除去溶解其中的氧.  
步驟2:取少許樣品于試管中,用滴管將適量
稀H2SO4加入,加熱溶解.
固體溶解,溶液顏色有變化.
步驟3:取步驟2中配制的少量溶液,滴加酸性
KMnO4溶液,振蕩.
①若KMnO4溶液的紫紅色褪去為無色溶液,則說明催化劑中鐵元素的價態(tài)含+2價.
②若不褪色,則說明催化劑中鐵元素的價態(tài)不含+2價,則假設(shè)1成立.
步驟4:另取步驟2中配制的少量溶液,滴加
KSCN溶液,振蕩.
結(jié)合步驟3中的①
①若溶液變?yōu)檠t色,則說明催化劑中鐵元素的價態(tài)含+3價,則假設(shè)3成立.
②若溶液無明顯變化,則說明催化劑中鐵元素的價態(tài)不含+3價,只含+2價,則假設(shè)2成立
點評:以鐵及其化合物為載體,綜合考查學(xué)生的實驗?zāi)芰Α⒎治鰡栴}能力、和解決問題能力,難度較大,熟練掌握鐵三角
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2008?廣東)某合作學(xué)習(xí)小組討論辨析以下說法:
①粗鹽和酸雨都是混合物;
②沼氣和水蒸氣都是可再生能源;
③冰和干冰既是純凈物又是化合物;
④不銹鋼和目前流通的硬幣都是合金;
⑤鹽酸和食醋既是化合物又是酸;
⑥純堿和熟石灰都是堿;
⑦豆?jié){和霧都是膠體.
上述說法正確的是(  )

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2008?廣東)某探究小組用HNO3與大理石反應(yīng)過程中質(zhì)量減小的方法研究影響反應(yīng)速率的因素.所用HNO3濃度為1.00mol/L、2.00mol/L,大理石有細顆粒與粗顆粒兩種規(guī)格,實驗溫度為298K、308K,每次實驗HNO3的用量為25.0mL、大理石用量為10.00g.
(1)請完成以下實驗設(shè)計表,并在實驗?zāi)康囊粰谥刑畛鰧?yīng)的實驗編號:
實驗編號 T/K 大理石規(guī)格 HNO3濃度 實驗?zāi)康?/TD>
298 粗顆粒 2.00mol/L (Ⅰ)實驗①和②探究HNO3濃度對該反應(yīng)速率的影響;
(Ⅱ)實驗①和
探究溫度對該反應(yīng)速率的影響;
(Ⅲ)實驗①和
探究大理石規(guī)格 (粗、細)對該反應(yīng)速率的影響.
(2)實驗①中CO2質(zhì)量隨時間變化的關(guān)系見圖:

依據(jù)反應(yīng)方程式
1
2
CaCO3+HNO3
1
2
Ca(NO32+
1
2
CO2↑+
1
2
H2O,計算實驗①在70~90s范圍內(nèi)HNO3的平均反應(yīng)速率
0.01mol?L-1?S-1
0.01mol?L-1?S-1
 (忽略溶液體積變化).
(3)請在框圖中,畫出實驗②和③中CO2質(zhì)量隨時間變化關(guān)系的預(yù)期結(jié)果示意圖.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

(2008?廣東)醇氧化成醛的反應(yīng)是藥物、香料合成中的重要反應(yīng)之一.
(1)苯甲醇可由C6H5CH2Cl在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)而得,反應(yīng)方程式為

(2)醇在催化劑作用下氧化成醛的反應(yīng)是綠色化學(xué)的研究內(nèi)容之一.某科研小組研究了把催化劑在氧氣氣氛中對一系列醇氧化成醛反應(yīng)的催化效果,反應(yīng)條件為:K2CO3、363K、甲苯(溶劑).實驗結(jié)果如下:
反應(yīng)時間/h 2.5 2.5 2.5
醛的產(chǎn)率/% 95 96 94
反應(yīng)時間/h 3.0 3.0 15.0
醛的產(chǎn)率/% 95 92 40
分析表中數(shù)據(jù),得到把催化劑催化效果的主要結(jié)論是
苯環(huán)上的取代基對醛的產(chǎn)率影響不大,對反應(yīng)時間有一定影響及與羥基相連的碳鏈長,大大降低醛的產(chǎn)率與增大反應(yīng)時間
苯環(huán)上的取代基對醛的產(chǎn)率影響不大,對反應(yīng)時間有一定影響及與羥基相連的碳鏈長,大大降低醛的產(chǎn)率與增大反應(yīng)時間
(寫出2條).
(3)用空氣代替氧氣氣氛進行苯甲醇氧化生成苯甲醛的反應(yīng),其他條件相同,產(chǎn)率達到95%時的反應(yīng)時間為7.0小時.請寫出用空氣代替氧氣氣氛進行反應(yīng)的優(yōu)缺點:
優(yōu)點為原料易得,降低成本,防止苯甲醛氧化為苯甲酸;缺點為令反應(yīng)時間增長
優(yōu)點為原料易得,降低成本,防止苯甲醛氧化為苯甲酸;缺點為令反應(yīng)時間增長

(4)苯甲醛易被氧化.寫出苯甲醛被銀氨溶液氧化的反應(yīng)方程式
C6H5CHO+2Ag(NH32OH
水浴加熱
C6H5COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O
C6H5CHO+2Ag(NH32OH
水浴加熱
C6H5COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O
(標(biāo)出具體反應(yīng)條件).
(5)在藥物、香料合成中常利用醛和醇反應(yīng)生成縮醛來保護醛基,此類反應(yīng)在酸催化下進行.例如:

①在以上醛基保護反應(yīng)中要保證反應(yīng)的順利進行,可采取的措施有
CH3CH2OH過量,令化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動或邊反應(yīng)邊蒸餾縮醛脫離反應(yīng)體系,令化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動
CH3CH2OH過量,令化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動或邊反應(yīng)邊蒸餾縮醛脫離反應(yīng)體系,令化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動
(寫出2條).
②已知具有五元環(huán)和六元環(huán)結(jié)構(gòu)的縮醛比較穩(wěn)定.寫出用乙二醇(HOCH2CH3OH)保護苯甲醛中醛基的反應(yīng)方程式

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

(2008?廣東)鎂、銅等金屬離子是人體內(nèi)多種酶的輔因子.工業(yè)上從海水中提取鎂時,先制備無水氯化鎂,然后將其熔融電解,得到金屬鎂.
(1)以MgCl2為原料用熔融鹽電解法制備鎂時,常加入NaCl、KCl或CaCl2等金屬氯化物,其主要作用除了降低熔點之外還有
增大離子濃度,從而增大熔融鹽的導(dǎo)電性
增大離子濃度,從而增大熔融鹽的導(dǎo)電性

(2)已知MgO的晶體結(jié)構(gòu)屬于NaCl型.某同學(xué)畫出的MgO晶胞結(jié)構(gòu)示意圖如圖所示,請改正圖中錯誤:
⑧應(yīng)為黑色
⑧應(yīng)為黑色

(3)用鎂粉、堿金屬鹽及堿土金屬鹽等可以做成焰火.燃放時,焰火發(fā)出五顏六色的光,請用原子結(jié)構(gòu)的知識解釋發(fā)光的原因:
電子從較高能量的激發(fā)態(tài)躍遷到較低能量的激發(fā)態(tài)乃至基態(tài)時,將釋放能量
電子從較高能量的激發(fā)態(tài)躍遷到較低能量的激發(fā)態(tài)乃至基態(tài)時,將釋放能量

(4)Mg是第三周期元素,該周期部分元素氟化物的熔點見下表:
氧化物 NaF MgF2 SiF4
熔點/K 1266 1534 183
解釋表中氟化物熔點差異的原因:
離子晶體氟化物的熔點較高,分子晶體氟化物的熔點較低,離子晶體的熔點與離子半徑成反比、與離子所帶電荷成正比
離子晶體氟化物的熔點較高,分子晶體氟化物的熔點較低,離子晶體的熔點與離子半徑成反比、與離子所帶電荷成正比

(5)人工模擬是當(dāng)前研究的熱點.有研究表明,化合物X可用于研究模擬酶,當(dāng)其結(jié)合或Cu(I)(I表示化合價為+1)時,分別形成a和b:

①a中連接相鄰含N雜環(huán)的碳碳鍵可以旋轉(zhuǎn),說明該碳碳鍵具有
σ
σ
鍵的特性.
②微粒間的相互作用包括化學(xué)鍵和分子間相互作用,比較a和b中微粒間相互作用力的差異
a中存在氫鍵、b中存在配位鍵
a中存在氫鍵、b中存在配位鍵

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同步練習(xí)冊答案
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