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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】芳香酸是分子中羧基與苯環直接相連的一類有機物,通常用芳香烴的氧化來制備。反應原理如下:

反應試劑、產物的物理常數:

名稱

相對分子質量

性狀

熔點(℃)

沸點(℃)

密度(g/cm3

水中的溶解性

甲苯

92

無色液體易燃易揮發

-95

110.6

0.8669

不溶

苯甲酸

122

白色片狀或針狀晶體

122.4

248

1.2659

微溶

主要實驗裝置和流程如下:

實驗方法:一定量的甲苯和KMnO4溶液里于圖l 裝置中,在90℃時,反應一段時間后,

停止反應,按如下流程分離出苯甲酸并回收未反應的甲苯。

1白色固體B中主要成分的分子式為________。操作________

2)如果濾液呈紫色,需加入亞硫酸氫鉀,用離子方程式表示其原因__________

3)下列關于儀器的組裝或者使用正確的是__________

A.抽濾可以加快過濾速度,得到較干燥的沉淀

B.安裝電動攪拌器時,攪拌器下端不能與三頸燒瓶底、溫度計等接觸

C如圖 回流攪拌裝置應采用直接加熱的方法

D.冷凝管中水的流向是上進下出

4)除去殘留在苯甲酸中的甲苯應先加入______,分液,然后再向水層中加入______抽濾,洗滌,干燥即可得到苯甲酸。

5)純度測定:稱取2.440g產品配成100mL溶液,取其中25.00mL 溶液,進行滴定,消耗KOH物質的量為4.5×10-3mol。產品中苯甲酸質量分數為_______

【答案】 C7H6O2 蒸餾 2MnO4 - +5HSO3- + H += 2 Mn2+ +5SO42- + 3H2O AB NaOH溶液 硫酸或濃鹽酸酸化 90%

【解析】(1)白色固體是苯甲酸,分子式為C7H6O2;有機層中物質互溶且沸點不同,所以可以采用蒸餾方法分離,則操作II為蒸餾;
(2)如果濾液呈紫色,說明高錳酸鉀過量,要先加亞硫酸氫鉀,除去未反應的高錳酸鉀,發生反應的離子方程式為2MnO4 - +5HSO3- + H += 2 Mn2+ +5SO42- + 3H2O;
(3)A.抽濾時,瓶中壓強較小,可以加快過濾速度,得到較干燥的沉淀,故A正確;B.為了防止攪拌棒下端打壞三頸燒瓶底或溫度計,因此不能與它們接觸,所以在攪拌時,攪拌棒下端不能與三頸燒瓶底、溫度計等接觸,故B正確;C.沸水浴加熱便于控制溫度和使容器受熱均勻,圖1回流攪拌裝置應采用水浴加熱的方法,故C錯誤;D.冷凝管中水的流向與蒸汽的流向相反,則冷凝管中水的流向是下進上出,故D錯誤;故答案為ABD;
(4)除去殘留在苯甲酸中的甲苯應先加入,應該先加NaOH溶液,甲苯與NaOH不反應,苯甲酸與NaOH反應生成苯甲酸鈉,分液,苯甲酸鈉溶液中加鹽酸可以制得苯甲酸;
(5)設苯甲酸的物質的量濃度為x,則25mL苯甲酸溶液中苯甲酸的物質的量為0.025xmol,
C6H5COOH+KOH→C6H5COOK+H2O
1mol 1mol
0.025xmol 4.50×10-3mol
1mol:1mol=0.025xmol:4.50×10-3mol
x==0.18,
則100mL苯甲酸中苯甲酸的質量=0.18mol/L×0.1L×122g/mol=2.196g,其質量分數==90%。

練習冊系列答案
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【題目】下列條件一定能使反應速率加快的是:①增加反應物的物質的量 ②升高溫度 ③縮小反應容器的體積 ④加入生成物 ⑤加入催化劑( )

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非極性分子的是______________;既有σ鍵又有π鍵的是______________

中心原子沒有孤電子對的是______________;中心原子雜化類型為sp3的是_______;分子構型都是直線形的是___________。(寫序號)

(II) (6分)按要求完成下列問題:

寫出基態鐵原子的電子排布式__________;Mg2+的電子排布圖__________

(2)H2O分子內的O—H鍵、分子間的范德華力和氫鍵從強到弱依次為_______

的沸點比高,原因是________________

(3)下列分子若是手性分子,請用“*”標出其手性碳原子。

________________________________

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(2)在d中加適量NaOH溶液,c中放一小塊銅片,由分液漏斗a向c中加入2 mL濃硝酸,c中反應的化學方程式是______________________________________________

(3)下表是制取硝酸銅的三種方案,能體現綠色化學理念的最佳方案是____________

方案

反應物

Cu、濃HNO3

Cu、稀HNO3

Cu、O2、稀HNO3

(4)該小組還用上述裝置進行實驗證明酸性:HCl>H2CO3>H2SiO3,則分液漏斗a中加入的試劑是____________,c中加入的試劑是____________,d中加入的試劑是____________,實驗現象為____________________________________________。有同學認為,該實驗裝置仍不能證明上述結論,改進的措施是_________________________________________

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(1)操作1的名稱為____________________________________

(2)沉淀A為_________________________(用電子式表示)。

(3)試劑B的名稱為_______________,沉鎳后,濾液中C2O42-的濃度為0.01mol/L,則殘留在濾液中的 c(Ni2+)=_______________(已知Ksp[NiC2O4]= 4×10-10)。

(4)NiC2O4·2H2O 高溫煅燒制取三氧化二鎳的熱重曲線如右圖所示:

①T3溫度后,草酸鎳全部轉化為三氧化二鎳,則a為_______________(保留一位小數)。

②T2溫度發生反應的化學方程式為__________________________

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已知:①

②W、D均為芳香化合物,分子中均只含兩種不同化學環境的氫原子。

(1)生成A的反應類型是______,試劑a是______,B中所含的官能團名稱是_______

(2)①F的結構簡式是______

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同步練習冊答案
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