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【題目】KMnO4是一種重要的氧化劑,廣泛用于化學(xué)分析和化工生產(chǎn)以反水處理工業(yè)。工業(yè)上可由軟錳礦(主要成分為MnO2)制備,目前有兩種較為成熟的制法。其模擬流程如下圖所示:

附表:不同溫度下若干常見鉀的化合物的溶解度(單位:g/(100gH2O))

化學(xué)式

20°C

30°C

40°C

60°C

80°C

100°C

CH3COOK

256

283

324

350

381

K2SO4

11.1

13

14.8

18.2

21.4

24.1

KCl

34.2

37.2

40.1

45.8

51.3

56.3

KMnO4

6.34

9.03

12.6

22.1

K2CO3

111

114

117

127

140

156

(1)“熔融”時(shí),可用作坩鍋材質(zhì)的是________________(填序號)。

A.氧化鋁 B.陶瓷 C.氧化鎂 D.石英

(2)寫出MnO2和KOH熔融物中通入富氧空氣時(shí)獲得K2MnO4的化學(xué)方程式______________________

(3)“酸歧化法”是在pH<6的情況下K2MnO4即可轉(zhuǎn)化為MnO2和KMnO4,過濾除去MnO2,將濾液經(jīng)過蒸發(fā)濃縮、趁熱過濾得到KMnO4粗晶體,再經(jīng)過重結(jié)晶獲得較純凈的KMnO4晶體;

①根據(jù)表中的溶解度數(shù)據(jù)以及上述操作的特點(diǎn),“酸歧化法”不適宜選擇的酸性物質(zhì)是________

A.稀硫酸 B.醋酸 C.稀鹽酸 D.二氧化碳

②“蒸發(fā)濃縮”時(shí),溫度需控制在70℃,適宜的加熱方式是________________

③根據(jù)相關(guān)方程式,計(jì)算“酸歧化法”的理論產(chǎn)率為_________________

(4)“電解法”克服了“酸歧化法”理論產(chǎn)率偏低的問題,同時(shí)副產(chǎn)品KOH可用于軟錳礦的焙燒。電解法制備高錳酸鉀的實(shí)驗(yàn)裝置示意圖如下(圖中陽離子交換膜只允許K+離子通過)

①a為______(填“正”或“負(fù)”),右室發(fā)生的電極反應(yīng)方程式為_______________

②若電解開始時(shí)陽極區(qū)溶液為1.0L0.40mol·L-1K2MnO4溶液,電解一段時(shí)間后,右室中n(K)/m(Mn)為6:5,陰極區(qū)生成KOH的質(zhì)量為_________________

【答案】 C 2MnO2+O2+4KOH2K2MnO4+2H2O AC 水浴加熱 66.7% 負(fù) MnO42--e-=MnO4- 17.9g

【解析】分析:本題是一道無機(jī)綜合題,考查化學(xué)方程式和電極反應(yīng)式的書寫,計(jì)算產(chǎn)率等,難度較大。

詳解:(1)從流程圖可知,軟錳礦和KOH(s)的混合物于空氣中加熱熔融,由于氧化鋁和二氧化硅均和KOK反應(yīng),所以“熔融”時(shí),可用作坩鍋材質(zhì)的是氧化鎂,因此,本題答案為C。

(2)軟錳礦的主要成分為MnO2,軟錳礦和KOH(s)的混合物于空氣中加熱熔融,得到K2MnO4,反應(yīng)方程式為2MnO2+O2+4KOH2K2MnO4+2H2O

(3)①根據(jù)表中的溶解度數(shù)據(jù): CH3COOK和K2CO3的溶解度要比KMnO4大,而K2SO4和KCl的溶解度要比KMnO4小或接近,且在酸性條件下KMnO4能氧化Cl-,所以“酸歧化法”不適宜選擇的酸性物質(zhì)是稀硫酸、稀鹽酸,本題答案為AC。

②“蒸發(fā)濃縮”時(shí),溫度需控制在70℃,適宜的加熱方式是水浴加熱。

③根據(jù)離子方程式,3MnO42-+4H+= 2MnO4-+ MnO2+2H2O,依據(jù)錳原子守恒,3mol K2MnO4 理論上生成2mol KMnO4 ,所以理論產(chǎn)率為×100%=66.7%。

(5)①右側(cè)陽極MnO42-失電子生成MnO4-,電極反應(yīng)式為MnO42-e-=MnO4-故連接陽極的b電極為電源正極,a則為負(fù)極,因此,本題正確答案為:負(fù)MnO42--e-=MnO4-

②1.0L0.40mol·L-1K2MnO4溶液中K2MnO4的物質(zhì)的量為0.4mol,,n(Mn)=0.4mol,n(K)=0.8mol,陽極MnO42-失電子生成MnO4-,Mn元素物質(zhì)的量不變,電解一段時(shí)間后,溶液中,所以n(K)=0.48mol,所以陰極區(qū)生成KOH的物質(zhì)的量為n(KOH)=n(K)=0.8mol-0.48mol=0.32mol,質(zhì)量為m(KOH)=0.32mol×56g/mol=17.9g

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

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【題目】相對分子質(zhì)量為 M 的氣態(tài)化合物V L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),溶于m g 水中,得到質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 w、物質(zhì)的量濃度為c mol/L、密度為ρg/mL 的溶液,下列說法正確的是

A. 溶液密度ρ=cw/1000M B. 物質(zhì)的量濃度c=ρV/(MV+22.4m)

C. 溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w=MV/22.4m D. 對分子質(zhì)量M=22.4mw/(1—w)V

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【題目】用酸性氫氧燃料電池為電源進(jìn)行電解的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示,下列說法正確的是( )

A. 燃料電池工作時(shí),正極反應(yīng)為O22H2O4e=4OH

B. 電解精煉銅時(shí),若轉(zhuǎn)移1mol電子,a極質(zhì)量減少32g

C. 鐵表面鍍銅時(shí),a為鐵,bCu,工作一段時(shí)間要使右池溶液復(fù)原可加入適量的CuO

D. ab兩極均為石墨時(shí),在相同條件下,a極產(chǎn)生的氣體與電池中消耗的O2體積相同

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A. 五種元素為原子最外層電子數(shù)一定都大于2

B. X、Z原子序數(shù)可能相差18

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D. Z的氧化物與X單質(zhì)不可能發(fā)生置換反應(yīng)

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A. 曲線①代表滴定 HCl 溶液的曲線

B. A 點(diǎn)溶液中:c(CH3COO)c(OH)c(H)0.1 mol·L1

C. 在相同溫度下,ABC 三點(diǎn)溶液中水的電離程度:CB=A

D. D 點(diǎn)溶液中:c(Cl)2c(OH)2c(H)

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容器

溫度/K

物質(zhì)的起始濃度(mol/L)

物質(zhì)的平衡濃度(mol/L)

CO2(g)

H2(g)

C2H5OH(g)

H2O(g)

C2H5OH(g)

500

0.20

0.60

0

0

0.083

500

0.40

1.20

0

0

600

0

0

0.10

0.30

0.039

A. 該反應(yīng)正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)

B. 達(dá)平衡時(shí),甲、乙容器內(nèi):2c(CO2,甲)<c(CO2,乙)

C. 達(dá)平衡時(shí),容器甲中的逆反應(yīng)速率比容器乙中的大

D. 達(dá)平衡時(shí),轉(zhuǎn)化率:a(CO2,甲)+a(C2H5OH,丙)>1

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已知:①A的核磁共振氫譜為單峰,C為芳香烴。

②鹽酸普魯卡因的結(jié)構(gòu)簡式為:

請回答下列問題:

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_______________,C的化學(xué)名稱為________________

(2)反應(yīng)①、③的反應(yīng)類型分別為____________________________

(3)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為______________________

(4)G是F的同系物,其相對分子質(zhì)量比F小14。G的同分異構(gòu)體能同時(shí)滿足如下條件:

①1分子該物質(zhì)可水解生成2分子CH3CH2OH。

②苯環(huán)上只有一種化學(xué)環(huán)境的H。

共有_______種(不考慮立體異構(gòu));請任意寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式_________________

(5)寫出用甲苯為原料制備的合成路線________________(無機(jī)試劑任選)。

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A. A點(diǎn)所得溶液中:Vo等于lOmL

B. B點(diǎn)所得溶液中:

C. C點(diǎn)所得溶液中:

D. D點(diǎn)所得溶液中水解平衡常數(shù)

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【題目】下列方案能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/span>

A. 用堿石灰干燥Cl2B. 用飽和Na2CO3溶液除去CO2中的HCl

C. 用品紅溶液鑒別SO2和CO2D. 用焰色反應(yīng)鑒別KCl和KOH

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同步練習(xí)冊答案
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