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精英家教網(wǎng) > 高中化學(xué) > 題目詳情

某種解熱鎮(zhèn)痛藥的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

當(dāng)它完全水解時(shí)，可能得到的產(chǎn)物有

A．2種

B．3種

C．4種

D．5種

試題分析：該有機(jī)物中含有2個(gè)酯基1個(gè)肽鍵，水解時(shí)都斷開(kāi)，得到4種產(chǎn)物。

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相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：單選題

羥基扁桃酸是藥物合成的重要中間體，它可由苯酚和乙醛酸反應(yīng)制得

下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（）

A．苯酚和羥基扁桃酸互為同系物

B．常溫下，1 mol羥基扁桃酸只能與2 mol Br₂發(fā)生加成反應(yīng)

C．羥基扁桃酸分子中至少有12個(gè)原子共平面

D．乙醛酸在核磁共振氫譜中只有1個(gè)吸收峰

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：填空題

（15分）咖啡酸苯乙酯有極強(qiáng)的抗炎和抗氧化活性而起到抗腫瘤的作用。現(xiàn)設(shè)計(jì)出如下路線合成緩釋藥物聚咖啡酸苯乙酯：

已知：B的核磁共振氫譜有三個(gè)波峰；紅外光譜顯示咖啡酸分子中存在碳碳雙鍵；且：

；

回答下列各題：
（1）物質(zhì)B的名稱：_______（系統(tǒng)命名法）。
（2）咖啡酸僅含C、H、O三種元素，蒸氣密度是相同條件下H₂的90倍，含氧質(zhì)量分?jǐn)?shù)為35.6%，則咖啡酸的分子式為_(kāi)_____；咖啡酸可與NaHCO₃溶液反應(yīng)生成氣體，1 mol 咖啡酸與足量鈉反應(yīng)生成1. 5 mol H₂，咖啡酸中所有含氧官能團(tuán)的名稱：______；
（3）寫(xiě)出下列反應(yīng)的類型：④_____、⑧_____。
（4）寫(xiě)出反應(yīng)③的化學(xué)方程式： _______。
（5）滿足下列條件的咖啡酸的同分異構(gòu)體有_____種。
①含有兩個(gè)羧基 ②苯環(huán)上有三個(gè)取代基

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：填空題

藥物E具有抗癌抑菌功效，其合成路線如下。

已知：NaBH₄是一種很強(qiáng)的還原劑，可以將-C

N還原為-CH₂NH₂
（1）關(guān)于化合物D的說(shuō)法錯(cuò)誤的是_______________
a．1molD最多可與3molH₂發(fā)生加成反應(yīng) b．可以與鹽酸發(fā)生反應(yīng)
c．可以使高錳酸鉀酸性溶液褪色 d．是烴的含氧衍生物
（2）反應(yīng)③在水溶液中進(jìn)行，HCl是催化劑，此反應(yīng)中除了生成D外，還有一種產(chǎn)物，該產(chǎn)物的名稱是_________________。
（3）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________________。
（4）合成路線中設(shè)計(jì)反應(yīng)①和③的目的是____________________________________________
（5）閱讀以下信息，依據(jù)以上流程圖和所給信息，以CH₃CHO和CH₃NH₂為原料設(shè)計(jì)合成α-氨基丙酸【CH₃CH(NH₂)COOH】的路線。
已知：

提示：①合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選，②合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下：
A→B→C…→H．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：填空題

化合物A(C₆H₆O)是一種重要的有機(jī)化工原料，A 的有關(guān)轉(zhuǎn)化反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件略去)：
已知：

（R表示烴基，R′和R″表示烴基或氫）

（1）寫(xiě)出A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：               。
（2）G是常用指示劑酚酞。寫(xiě)出G的分子式              。
（3）某化合物是E的同分異構(gòu)體，且分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫(xiě)出該化合物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：               (任寫(xiě)一種)。
（4）F和D互為同分異構(gòu)體。寫(xiě)出反應(yīng)E→F的化學(xué)方程式：                       。
（5）結(jié)合相關(guān)信息，寫(xiě)出以A和HCHO為原料制備

的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選)。合成路線流程圖示例如下：

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：單選題

1，6-己二胺（H2N－(CH2)6－NH2）毒性較大，可引起神經(jīng)系統(tǒng)、血管張力和造血功能的改變。下列化合物中能與它發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的是

A．

B．

C．

D．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：單選題

綠原酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列有關(guān)綠原酸的說(shuō)法不正確的是

A．分子式為C₁₆H₁₈O₉

B．能與Na₂CO₃反應(yīng)

C．能發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)

D．0.1 mol綠原酸最多與0.8 mol NaOH反應(yīng)

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：填空題

某有機(jī)物B是芳香烴的含氧衍生物，其相對(duì)分子質(zhì)量不超過(guò)120，Ｂ中含氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為14.8％，B與NaOH溶液不發(fā)生反應(yīng)。有機(jī)物A在一定條件下可發(fā)生反應(yīng)A+H₂O

B+C。有關(guān)Ｃ的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示：

已知：

根據(jù)以上信息，回答下列問(wèn)題：
（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為           ，條件I、II中均需要的試劑為              。
（2）有關(guān)C的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖中所發(fā)生的反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有       個(gè)。
（3）C的同分異構(gòu)體中，同時(shí)符合下列要求的物質(zhì)有          種。
a．苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈     b．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)      c．能發(fā)生消去反應(yīng)
（4）寫(xiě)出G→F轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式                                      。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：填空題

化合物Ⅴ是中藥黃芩中的主要活性成分之一，具有抗氧化和抗腫瘤作用。化合物Ⅴ也可通過(guò)下圖所示方法合成：

回答下列問(wèn)題：
（1）化合物Ⅲ的分子式為　　　　，1 mol該物質(zhì)完全燃燒需消耗　　 mol O₂。
（2）化合物Ⅱ的合成方法為：

合成肉桂酸的反應(yīng)式中，反應(yīng)物的物質(zhì)的量之比為1︰1。反應(yīng)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是　　　　          　　。
（3）反應(yīng)①的反應(yīng)類型為　　　　       　　。化合物Ⅰ和Ⅱ反應(yīng)還可以得到一種酯，生成該酯的反應(yīng)方程式為                                。（不用注明反應(yīng)條件）
（4）下列關(guān)于化合物Ⅳ、Ⅴ的說(shuō)法正確的是             （填序號(hào)）。
a．都屬于芳香化合物
b．都能與H₂發(fā)生加成反應(yīng)，Ⅳ消耗的H₂更多
c．都能使酸性KMnO₄溶液褪色
d．都能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
（5）滿足以下條件的化合物Ⅰ的同分異構(gòu)體Ⅵ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
①遇FeCl₃溶液顯示特征顏色
②l mol Ⅵ與濃溴水反應(yīng)，最多消耗1 mol Br₂
③Ⅵ的核磁共振氫譜有五組峰，峰面積之比為1︰1︰2︰2︰6

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