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A、B、C三種有機物的分子式均為C₇H₈O，與金屬鈉、氫氧化鈉溶液和溴水作用的結果如下表(“+”代表有反應，“—”代表無反應)：

	Na	NaOH	Br₂
A	+	+	+
B	+	－	－
C	－	－	－

請推斷A、B、C可能的結構，并寫出結構簡式。

解析：通過分析，分子式為C₇H₈O，氫原子數高度不飽和，—C₇H₈符合苯的同系物———C_nH_2n-5的組成，所以可能含苯環。含一個氧原子，可能為醇、酚、醚等。A與Na、NaOH、Br₂水均能反應，說明A中含酚羥基。B與鈉反應，說明含羥基，與氫氧化鈉不反應，說明含醇羥基，不與溴水反應，說明無普通C=C和結構，即含苯環。C與鈉、氫氧化鈉、溴水均不反應，說明無羥基。

答案：A為酚：可能為或或；B為醇：；C為醚：。

練習冊系列答案

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科目：高中化學 來源： 題型：

浩瀚的宇宙奧妙無窮，吸引著無數科學工作者為之奮斗終身并不停地探索．最近，美國天文學家又發現A，B，C三種星際分子，其相關信息如下：

	相對分子質量	性質	組成特點	備注
A	60	均能發生銀鏡反應	完全燃燒只生成CO₂和H₂O	A與葡萄糖（C₆H₁₂O₆）無論以何種比例混合，只要總質量一定，燃燒后生成的 CO₂和H₂O的質量也一定，且A與金屬鈉反應生成H₂
B	58			B與丙炔（C₃H₄）無論以何種比例混合，只要總物質的量一定，完全燃燒消耗的氧氣的量也一定
C	56			C可看做丙三醇分子內脫去二個水分子的產物

回答下列問題：
（1）寫出結構簡式：A

HOCH₂CHO

，B

CH₃CH₂CHO

，C

CH₂=CHCHO

．
（2）A的同分異構體中，能與NaOH溶液反應的有

CH₃COOH

，

HCOOCH₃

．（寫結構簡式）
（3）等物質的量的A，B，C三種有機物與足量的H₂加成，消耗H₂的物質的量之比為

1：1：2

．

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科目：高中化學 來源： 題型：

（2008?淮南一模）實驗測得A、B、C三種有機物的相對分子質量均為72．
（1）已知A中只含C、H 兩種元素，且質量比為5：1，則其分子式為

C₅H₁₂

，它有

種同分異構體，在它的同分異構體中，沸點最高的是

CH₃CH₂CH₂CH₂CH₃

（寫結構簡式）；一氯代物只有一種的是

新戊烷或2，2-二甲基丙烷

（寫名稱）．
（2）已知B是烴的含氧衍生物，分子中只有一個官能團，且能發生銀鏡反應．請寫出B可能的結構簡式

CH₃CH₂CH₂CHO（CH₃）₂CHCHO

．
（3）C能發生如下變化
已知E和G都是高分子化合物，其中G是一種重要的有機合成材料．請按要求填空：
①C的結構簡式為

CH₂=CHCOOH

．
②E→G的化學方程式為

+nCH₃OH

催化劑

加熱

+nH₂O

+nCH₃OH

催化劑

加熱

+nH₂O

．此反應類型為

酯化反應或取代反應

．

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科目：高中化學 來源： 題型：

（2010?南寧一模）某有機物X（C₁₂H₁₃O₆Br）遇到FeCl₃溶液顯紫色，其部分結構簡式如下

已知：X在足量的氫氧化鈉水溶液中加熱，可以得到A、B、C三種有機物，C中所有的氫原子都是等效的；室溫下A經鹽酸酸化可以得到蘋果酸E，E的結構簡式為

請回答：
（1）B中所含官能團的名稱是

羥基

．
（2）C的結構簡式為

．
（3）E不能發生的反應類型是

①

（填序號）．
①加成反應 ②消去反應 ③氧化反應@酯化反應
（4）E的一種同分異構體F有如下特點：1molF可與3mol金屬鈉發生反應放出33.6LH₂（標準狀況下），1molF也可與足量NaHCO₃溶液反應生成lmolCO₂，1molF還可與足量的銀氨溶液反應生成2molAg．則F的結構簡式可能是（只寫一種）

．
（5）在一定條件下兩分子E可以生成六元環酯，寫出此反應的化學方程式

．

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科目：高中化學 來源： 題型：

某有機物X（C₁₂H₁₃O₆Br）遇到FeCl₃溶液顯紫色，其部分結構簡式如下：

已知X在足量的氫氧化鈉水溶液中加熱，可以得到A、B、C三種有機物．
（1）C的核磁共振氫譜只有一個吸收峰．
（2）室溫下A經鹽酸酸化可以得到蘋果酸E，E的結構簡式為

試回答：
（1）B中所含官能團的名稱是

羥基

．
（2）C的結構簡式為

．
（3）E不能發生的反應類型是

①

（填序號）
①加成反應 ②消去反應 ③氧化反應 ④酯化反應
（4）E的一種同分異構體F有如下特點：lmol F可以和3mol金屬鈉發生反應，放出33.6LH₂（標準狀況下），lmolF可以和足量NaHCO₃溶液反應，生成lmolCO₂，lmolF還可以發生銀鏡反應，生成2molAg．試寫出F可能的一種結構簡式：

（5）在一定條件下兩分子E可以反應生成六元環酯，寫出此反應的化學方程式：

（6）請用合成反應流程圖表示出以1，3-丁二烯為主要有機原料合成蘋果酸的最合理的合成方案（注明反應條件）．
提示：①有機物必須寫結構簡式，無機試劑自選；
②合成反應流程圖表示方法示例如下：

CH₂=CHCH=CH₂

溴水

CH₂BrCH=CHCH₂Br

NaOH

水

CH₂OHCH=CHCH₂OH

一定條件下

CH₂OHCH₂CHClCH₂OH

氧化

HOOCCH₂CHClCOOH

一定條件下

CH₂=CHCH=CH₂

溴水

CH₂BrCH=CHCH₂Br

NaOH

水

CH₂OHCH=CHCH₂OH

一定條件下

CH₂OHCH₂CHClCH₂OH

氧化

HOOCCH₂CHClCOOH

一定條件下

．

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科目：高中化學 來源： 題型：

某有機物X（C₁₂H₁₃O₆Br）遇FeCl?溶液顯紫色，其部分結構簡式如下所示：

已知加熱時X與足量的NaOH水溶液反應生成A、B、C三種有機物，其中C中含碳原子最多．室溫下A經鹽酸酸化可得到蘋果酸E，E的結構簡式如下所示：

請回答下列問題：
（1）B中含有的官能團為

（填名稱）．
（2）1mol X與足量的Na0H水溶液充分反應，消耗NaOH的物質的量為

．
（3）C經酸化可得到有機物G，G不能發生的反應類型有

（填序號）．
①加成反應 ②消去反應 ③氧化反應 ④取代反應
（4）加熱時E在濃H₂SO₄作用下可生成六元環狀化合物，其化學方程式為

．
（5）E的兩種同分異構體F、H有如下特點：1mol F或H可以和3mol Na發生反應，標準狀況下放出33.6L H，1mol F或H可以和足量NaHCO?溶液反應，生成1mol CO₂，1mol F或H還可以發生銀鏡反應，生成2mol Ag．則F和H的結構簡式分別是

、

．

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