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【題目】某一有機物A可發生下列反應：

已知C能與NaHCO3反應產生氣體，且C、E均不發生銀鏡反應，則A的可能結構有

A．1種 B．2種 C．3種 D．4種

【答案】B

【解析】

試題分析：根據物質的分子式及相互轉化關系可知A是酯，在NaOH溶液中加熱發生水解反應產生羧酸的鈉鹽B和醇C，B酸化得到碳原子數相同的羧酸C，C能與NaHCO3反應產生氣體；D與CuO加熱反應產生E，C、E均不發生銀鏡反應，C、E不含醛基，則C不可能為甲酸，若C為乙酸，則D為CH3CH(OH)CH2CH3，若C為丙酸，則D為CH3CH(OH)CH3，若C為丁酸，則D為乙醇、E為乙醛，含有醛基，不可能存在。所以A只能為：CH3COOCH(CH3)CH2CH3或CH3CH2COOCH(CH3)2，總共有兩種可能的結構，選項B正確。

練習冊系列答案

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相關習題

科目：高中化學 來源： 題型：

【題目】甲醇是重要的化工原料，又可稱為燃料。工業上利用合成氣（主要成分為CO、CO2和H2）在催化劑的作用下合成甲醇，發生的主反應如下：

①CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H

②CO2(g)+3H2(g)CH3OH（g）+H2O(g) △H＝－58 kJ/mol

③CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) △H＝＋41 kJ/mol

回答下列問題：

（1）已知反應①中的相關的化學鍵鍵能數據如下：

化學鍵	H－H	C－O	C O	H－O	C－H
E/（kJ.mol-1）	436	343	1076	465	x

則x＝_________。

（2）若T℃時將6molCO2和8molH2充入2L密閉容器中發生反應②，測得H2的物質的量隨時間變化如圖中狀態Ⅰ(圖中實線)所示。圖中數據A(1，6)代表在1min時H2的物質的量是6mol。

①T℃時狀態Ⅰ條件下，0～3min內CH3OH的平均反應速率v＝_____________mol/(L·min)，平衡常數K＝____；

②其他條件不變時，僅改變某一條件后測得H2的物質的量隨時間變化如圖中狀態Ⅱ所示，則改變的條件可能是_______；

③其他條件不變，僅改變溫度時，測得H2的物質的量隨時間變化如圖中狀態Ⅲ所示，則狀態Ⅲ對應的溫度________(填“＞”“＜”或“=”)T℃；

④若狀態Ⅱ的平衡常數為K2，狀態Ⅲ的平衡常數為K3，則K2____(填“＞”“＜”或“＝”)K3；

⑤一定溫度下，此反應在恒容容器中進行，能判斷該反應達到化學平衡狀態依據的是_____。

a．容器中壓強不變 b．甲醇和水蒸氣的體積比保持不變

c．v正（H2）＝3v逆（CH3OH） d．2個C＝O斷裂的同時有6個H—H斷裂

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科目：高中化學 來源： 題型：

【題目】D、E為中學化學常見的金屬單質且D常呈紅棕色，F是一種黑色晶體。E與C的濃溶液在常溫作用呈鈍化現象，加熱時則有大量無色氣體產生，同時生成H。在一定條件下C、D間能發生反應。各物質轉化關系如下圖：

（1）已知1g E在B中燃燒放出的熱量為Q kJ，試寫出表示E燃燒熱的熱化學方程式____。

（2）檢驗H和G的混合溶液中含有G的陽離子的試劑可以是：_____________。

A．氯水和KSCN溶液 B．氫氧化鈉溶液 C．酸性KMnO4溶液

（3）用惰性電極電解一定濃度的A的水溶液，陽極反應式為_____________________，通電一段時間后，向所得溶液中加入8.0g D的氧化物后恰好恢復到電解前的濃度，則電解過程中收集到標準狀況下的氣體體積為多少升？

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科目：高中化學 來源： 題型：

【題目】有機物的反應往往伴隨副反應發生，因此需要分離提純。有一種水果香精的合成步驟如下：

Ⅰ合成：

在干燥的圓底燒瓶中加入11.5 mL(9.3 g，0.125 mol)正丁醇、7.2 mL(7.5 g，0.125 mol)冰醋酸和3~4滴濃H2SO4，搖勻后，加幾粒沸石，再按圖1所示裝置安裝好。在分水器中預先加入5.00 mL水，其水面低于分水器回流支管下沿3~5 mm，然后用小火加熱，反應大約40 min。

Ⅱ分離提純：

① 將燒瓶中反應后的混合物冷卻后與分水器中的酯層合并，轉入分液漏斗，依次用10 mL水、10 mL 10% 碳酸鈉溶液洗至中性，充分振蕩后靜置，分去水層。

② 將酯層倒入小錐形瓶中，加少量無水硫酸鎂干燥。

③ 將乙酸正丁酯粗產品轉入50 mL蒸餾燒瓶中，加幾粒沸石進行常壓蒸餾，收集產品。

主要試劑及產物的物理常數如下：

制備過程中還可能有的副反應：

2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O

（1）合成和分離過程中均使用沸石，其作用________________________ 。

（2）如圖1整個裝置可看作由分水器、圓底燒瓶和冷凝管組成，其中冷水應從______(填a或b)管口通入。

（3）在操作步驟②后(即酯層用無水硫酸鎂干燥后)，應先_______(填實驗操作名稱)，然后將乙酸正丁酯粗產品轉入蒸餾燒瓶中，如果蒸餾裝置如圖2所示，則收集到的產品中可能混有___________雜質。

（4）步驟③的常壓蒸餾，需控制一定的溫度，你認為在______中加熱比較合適(請從下列選項中選擇)。

A．水 B．甘油(沸點290℃)

C．沙子 D．石蠟油(沸點200~300℃)

（5）如何根據裝置中的實驗現象判斷該合成反應達到了終點_______________ 。

（6）反應結束后，若放出的水為6.98 mL(水的密度為1g/mL)，則正丁醇的利用率約為__________。

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科目：高中化學 來源： 題型：

【題目】I.下列實驗方案合理的是________。

A．在檢驗醛基配制銀氨溶液時，在一定量氨水中，加入AgNO3溶液

B．在檢驗醛基配制Cu(OH)2懸濁液時，在一定量NaOH溶液中，滴加入少量CuSO4溶液

C．驗證RX為碘代烴時，把RX與燒堿水溶液混合加熱，將溶液冷卻后直接加入硝酸銀溶液

D．用電石與飽和食鹽水反應時，將制得的氣體先通入NaOH溶液，再通入酸性高錳酸鉀溶液，可檢驗制得的氣體是否為乙炔

E．乙烷中混有乙烯，通過氫氣在一定條件下反應，使乙烯轉化為乙烷

F．除去混在苯中的少量苯酚，加入過量溴水，過濾

G．實驗室制取乙烯時必須將溫度計的水銀球插入反應液中，測定反應液的溫度

II.現有通式為(CH2O)n的五種有機物，性質如下：

① 甲是無色有刺激性氣味的氣體，可以發生銀鏡反應；

② 乙、丙、丁的相對分子質量均為甲的2倍，戊的相對分子質量是甲的3倍；

③ 乙、戊的水溶液均可使紫色石蕊試液變紅，還可以與乙醇在一定條件下酯化，且兩分子戊可以形成六元環酯；

④ 丙既能水解，又能發生銀鏡反應；丁既能與鈉反應放出H2，又能與新制Cu(OH)2懸濁液加熱反應產生紅色沉淀。

（1）推斷各物質的結構，寫出其結構簡式。

甲_________ ，乙_________ ，丙_________ ，丁_________ ，戊_________ 。

（2）等物質的量的戊，分別與足量Na反應產生的氣體和與足量NaHCO3反應產生的氣體體積之比是______________（在相同條件下測定）。

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科目：高中化學 來源： 題型：

【題目】（1）在一定條件下，乙烷和乙烯都能制備氯乙烷（C2H5Cl）。用乙烷制備氯乙烷的化學方程式是：____________，反應類型為__________。用乙烯制備氯乙烷的化學方程式是：。

（2）乙炔（HC≡CH）也是一種不飽和烴，與乙烯具有相似的化學性質，寫出乙炔與足量溴水反應的化學方程式：。

（3）已知可表示為，下圖是某高聚物的合成路線，試完成下列試題：

①Ⅱ反應類型。

②Ⅲ反應的化學方程式。

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科目：高中化學 來源： 題型：

【題目】（1）如圖所示為二維平面晶體示意圖，所表示的化學式為AX3的是________。

（2）下圖為一個金屬銅的晶胞，請完成以下各題。

① 該晶胞“實際”擁有的銅原子數是________個。

② 該晶胞稱為________(填序號)。

A．六方晶胞 B．體心立方晶胞

C．面心立方晶胞 D．簡單立方晶胞

③此晶胞立方體的邊長為a cm，Cu的相對原子質量為64 g·mol－1，金屬銅的密度為ρ g·cm－3，則阿伏加德羅常數為________(用a、ρ表示)。

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科目：高中化學 來源： 題型：

【題目】海洋中有豐富的食品、礦產、能源、藥物和水產資源。下圖是從海水中提取某些原料的流程圖。

下列有關說法正確的是( )

A．第①步中除去粗鹽中的SO42-、Ca2+、Mg2+、Fe3+等雜質，加入的藥品順序為：Na2CO3溶液→NaOH溶液→BaCl2溶液→過濾后加鹽酸

B．工業上通過氯堿工業制取金屬鈉

C．從第③步到第⑤步的目的是濃縮、富集溴單質

D．第②步的反應條件是高溫加熱

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科目：高中化學 來源： 題型：

【題目】化合物H是合成治療高血壓藥物奈必洛爾的重要中間體，其部分合成路線圖如下(Ph代表苯基)：

（1）化合物C的含氧官能團名稱為________、________。

（2）B→C的反應類型是________。

（3）寫出A→B的化學反應方程式________。

（4）C→D的轉化中，反應物G的分子式為C6H10O3，生成物除D外還有Ph3P＝O，則G的結構簡式為_________

（5）寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構體的結構簡式________。

Ⅰ．分子中含有一個酯基和一個手性碳原子，有4種化學環境不同的氫；

Ⅱ．不能發生銀鏡反應；

Ⅲ．能發生水解反應，且其中一種水解產物能與FeCl3溶液發生顯色反應。

（6）已知：

①RCOONa

②

化合物是一種重要的有機合成中間體，請寫出以苯酚、乙醇和為原料制備該化合物的合成路線流程圖(無機試劑作用)。合成路線流程圖示例如下：

H2C===CH2CH3CH2BrCH3CH2OH

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