Question

【題目】某有機高分子合成材料K的合成路線如圖（部分反應條件和產物略去）所示．
已知：Ⅰ．RCHO+R′CH2CHO +H2O（R，R′表示烴基或氫）
Ⅱ．RCHO+ +H2O
（1）A是相對分子質量為92的芳香烴，則A的分子式為 ， G→H的反應類型為 ．
（2）檢驗E中含氧官能團的試劑為（填名稱）．
（3）符合下列條件的有機物F的同分異構體有種（不考慮順反異構）；其中核磁共振氫譜中有5組峰，且峰面積之比為3：2：2：2：1的是（寫結構簡式）．①遇FeCl3溶液顯紫色；
②能與溴水發生加成反應；
③屬于芳香化合物．
（4）寫出F和J反應生成K的化學方程式 ．

Answer 1

【答案】
（1）C7H8；加成反應
（2）銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液
（3）19；
（4）
【解析】解：A是相對分子質量為92的芳香烴，設A的分子式為CnH 2n﹣6 ， 14n﹣6=92，n=7，A的分子式為C7H8 ， 結構簡式為 ，D能和乙醛反應，根據題給信息知，D中含有醛基，則C中含有醇羥基，B為一氯代烴，則B、C、D結構簡式分別為 、 、 ，E為 ； I和氫氧化鈉水溶液發生水解反應生成J，F和J在酸性條件下反應生成K，根據題給信息及K結構簡式知，
F、J結構簡式分別為 、 ，H發生加聚反應生成I，則H為CH2=CHOOCCH3 ， G和乙炔發生加成反應生成H，則G結構簡式為CH3COOH，（1）通過以上分析知，A的分子式為C7H8 ， G→H的反應類型為加成反應，所以答案是：C7H8；加成反應；（2）E中含有醛基和碳碳雙鍵，其含氧官能團是醛基，醛基可以用銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液檢驗，所以答案是：銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液；（3）F為 ，F的同分異構體中符合下列條件：
①遇FeCl3溶液顯紫色說明含有酚羥基；
②能與溴水發生加成反應說明含有碳碳雙鍵；
③屬于芳香化合物說明含有苯環，
如果取代基為﹣OH、﹣CH2﹣CH=CH2 ， 有鄰間對3種結構；
如果取代基為﹣OH、﹣CH=CHCH3有鄰間對3種結構；
如果取代基為﹣OH、﹣CH=CH2、﹣CH3 ，
如果﹣OH、﹣CH=CH2相鄰有4種結構；
如果﹣OH、﹣CH=CH2相間有4種結構；
如果﹣OH、﹣CH=CH2相對有2種結構，
如果取代基為﹣OH、﹣C（CH3）=CH2有鄰間對3種結構，
所以一共有3+3+4+4+2+3=19種同分異構體；
其中核磁共振氫譜中有5組峰，且峰面積之比為3：2：2：2：1的是 ，
所以答案是：19； ；（4）F、J結構簡式分別為 、 ，F和J反應生成K的化學方程式 ，
所以答案是： ．