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(2010?普陀區二模)硫酸亞鐵銨的化學式為(NH42SO4?FeSO4?6H2O,商品名為莫爾鹽,可由硫酸亞鐵與硫酸銨反應生成.一般硫酸亞鐵鹽在空氣中易被氧化,而形成莫爾鹽后就比較穩定了.三種鹽的溶解度(單位為g/100g水)如下表:
溫度/℃ 10 20 30
(NH42SO4 73.0 75.4 78.0
FeSO4?7H2O 20.0 26.5 32.9
(NH42SO4?FeSO4 17.2 21.6 28.1
(一)實驗室制取少量莫爾鹽的流程如圖:

試回答下列問題:
(1)步驟1中加入10% Na2CO3溶液的主要作用是
除鐵屑表面的油污
除鐵屑表面的油污
;反應中鐵屑過量是為了
還原氧化生成的Fe3+,保證Fe2+穩定、純凈地存在,減少產物中的Fe3+雜質
還原氧化生成的Fe3+,保證Fe2+穩定、純凈地存在,減少產物中的Fe3+雜質

(2)步驟3需要趁熱過濾,原因是
FeSO4在溫度低時溶解度較小,如果不趁熱過濾就會有FeSO4?7H2O析出
FeSO4在溫度低時溶解度較小,如果不趁熱過濾就會有FeSO4?7H2O析出

(3)從步驟4到莫爾鹽,必須進行的操作依次是
過濾、洗滌
過濾、洗滌
,析出的晶體常用
無水酒精或冰水
無水酒精或冰水
洗滌.
(4)若莫爾鹽的飽和溶液中有水20克,當溫度從30℃降至10℃,最多析出莫爾鹽的質量是
B
B
(選填編號).
A.2.18g       B.大于2.18g      C.小于 2.18g     D.無法確定
(二)稱取質量為1.96g的莫爾鹽制成溶液.用未知濃度的酸性KMnO4溶液進行滴定.
(1)已知MnO4-被還原為Mn2+,試寫出該滴定反應的離子方程式
5Fe2++MnO4-+8H+→5Fe3++Mn2++4H2O
5Fe2++MnO4-+8H+→5Fe3++Mn2++4H2O

(2)判斷該反應到達滴定終點的現象為
加入最后一滴KMnO4溶液紫紅色不褪,且半分鐘內不褪色
加入最后一滴KMnO4溶液紫紅色不褪,且半分鐘內不褪色

(3)假設到達滴定終點時,用去VmL酸性KMnO4溶液,則該酸性KMnO4溶液的濃度為
1
V
1
V
mol/L.
分析:(一)(1)碳酸鈉水解顯酸性;還原氧化生成的Fe3+;(2)FeSO4在溫度低時溶解度較小;
(3)濃縮結晶后需要過濾、洗滌;溫度低時,硫酸亞鐵銨的溶解度小;
(4)(NH42SO4?FeSO4在30度和10度的溶解度分別為:28.1和17.2g;
(二)(1)MnO4-將二價鐵離子氧化為三價鐵離子,被還原為Mn2+
(2)高錳酸鉀本身有顏色,滴定亞鐵離子是不需要指示劑的;
(3)根據亞鐵離子和高錳酸根反應的實質,可以找到亞鐵離子與高錳酸根之間的量的關系,根據原子守恒可以找到亞鐵離子和酸亞鐵銨之間量的關系,進而進行計算.
解答:解:(一)(1)碳酸鈉水解顯酸性,油脂在堿性條件下能水解;還原氧化生成的Fe3+,減少產物中的Fe3+雜質,
故答案為:除鐵屑表面的油污;還原氧化生成的Fe3+,保證Fe2+穩定、純凈地存在,減少產物中的Fe3+雜質;
(2)如果不趁熱過濾就會有FeSO4?7H2O析出,故答案為:FeSO4在溫度低時溶解度較小,如果不趁熱過濾就會有FeSO4?7H2O析出;
(3)濃縮結晶后需要過濾、洗滌;硫酸亞鐵銨在無水乙醇何總的溶解度小;溫度低時,硫酸亞鐵銨的溶解度小,可用冰水洗滌,故答案為:過濾、洗滌;無水酒精或冰水;
(4)(NH42SO4?FeSO4在30度和10度的溶解度分別為:28.1和17.2g,即若溶劑為100g水,冷卻析出10.9g,有水20克析出2.18g,硫酸亞鐵銨的化學式為(NH42SO4?FeSO4?6H2O含有結晶水,故析出質量大于2.18g,故答案為:B;
(二)(1)反應的離子方程式5Fe2++MnO4-+8H+→5Fe3++Mn2++4H2O,故答案為:5Fe2++MnO4-+8H+→5Fe3++Mn2++4H2O;
(2)高錳酸鉀本身有顏色,滴定亞鐵離子不需要指示劑,當滴加最后一滴溶液后,溶液變成紫紅色,30S內不褪色,說明達到滴定終點,故答案為:加入最后一滴KMnO4溶液紫紅色不褪,且半分鐘內不褪色;
(3)1.96g硫酸亞鐵銨晶體的物質的量n=
m
M
=
1.96g
392g/mol
=0.005mol,根據原子守恒則亞鐵離子的物質的量為0.005mol,反應5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O,則5Fe2+~MnO4-,所以高錳酸鉀的物質的量為0.001mol,據c=
n
V
=
0.001mol
10 -3VL
=
1
V
mol/l,故答案為:
1
V
點評:本題考查制備實驗方案的設計,綜合性較強,注意(4)中晶體析出時含結晶水為解答的易錯點,難度較大.
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