（1）下列各化合物中，屬于同系物的是 ，
屬于同分異構體的是 �填入編號)
（2）系統(tǒng)命名法命名下列物質
（1）BE、 AF；
（2）2,3-二甲基戊烷、 4-甲基-2-乙基-1-戊烯
解析試題分析：（1）同系物是指同類物質中，分子組成相差1個或若干個-CH2基團的有機物的互稱。所以符合條件的有BE；同分異構體是分子式相同結構不同的有機物的互稱。符合條件的有AF；
（2）烷烴的命名原則：選擇最長碳鏈為主鏈，確定取代基，從取代基的編號較小的一端開始編號，命名。所以叫2,3-二甲基戊烷；烯烴的命名原則：選擇含碳碳雙鍵的最長碳鏈為主鏈，確定取代基，先確定碳碳雙鍵的位置，再確定取代基的位置，所以
叫4-甲基-2-乙基-1-戊烯。
考點：考查同系物、同分異構體的判斷，烷烴、烯烴的系統(tǒng)命名法
應用題天天練四川大學出版社系列答案科目：高中化學 來源： 題型：填空題
（15分）【化學——選修5：有機化學基礎】
已知：①一個碳原子上連有兩個羥基時，易發(fā)生下列轉化：（R、R′代表烴基或氫原子）。
②同一個碳原子上連有兩個雙鍵的結構不穩(wěn)定。根據下圖回答有關問題：
（1）E中含有的官能團的名稱是 ；C與新制氫氧化銅反應的化學方程式為 。
（2）A的結構簡式為 。A不能發(fā)生的反應有 （填字母）。
a．取代反應 b．消去反應 c．酯化反應 d．還原反應
（3）已知B的相對分子質量為188，其充分燃燒的產物中n（CO2）：n（H2O）＝2∶1。則B的分子式為 。
（4）F具有如下特點：①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；②核磁共振氫譜中顯示有五種吸收峰；③苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；④除苯環(huán)外，不含有其他環(huán)狀結構。寫出符合上述條件，具有穩(wěn)定結構的F可能的結構簡式： 。
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
下圖為某藥物合成路線的一部分。
(1)A→B的化學方程式為 ，E中的含氧官能團名稱為 、 。
(2)若②的反應歷程經歷了中間產物
，則該反應歷程先后經歷的反應類型為 、 。試劑X的結構簡式為 。
(3)寫出兩種滿足下列要求的D的同分異構體的結構簡式 ， 。
①分子中有4種化學環(huán)境不同的氫原子；
②可發(fā)生水解反應，一種產物可發(fā)生銀鏡反應，另一種能與FeCl3發(fā)生顯色反應；
③分子中的氯原子不與苯環(huán)直接相連。
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
已知反應①：
化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：
（1）化合物Ⅰ的分子式為 。反應①的反應類型為 。
（2）過量的化合物Ⅰ與HOOCCH2CH2COOH發(fā)生酯化反應，反應的化學方程式為 （注明條件）。
（3）化合物Ⅲ的結構簡式為 。化合物Ⅲ可與NaOH乙醇溶液共熱，反應的化學方程式 。
（4）化合物Ⅰ在一定條件下氧化生成化合物Ⅳ（分子式為C9H10O），化合物Ⅳ的一種同分異構體Ⅴ能發(fā)生銀鏡反應，Ⅴ的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有三組峰，峰面積之比為為2：2：1，Ⅴ的結構簡式為 。
（5）一定條件下，1分子
與1分子
也可以發(fā)生類似反應①的反應，有機化合物結構簡式為
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
（15分）某研究小組以甲苯為主要原料，采用以下路線合成醫(yī)藥中間體F和Y。
已知：①
②2CH3CHO 
CH3CH(OH)CH2CHO 
CH3CH＝CHCHO
請回答下列問題：
⑴下列有關F的說法正確的是 。
| A．分子式是C7H7NO2Br |
| B．能形成內鹽 |
| C．能發(fā)生取代反應和縮聚反應 |
| D．1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反應 |
CH3COOH
CH3COOCH2CH3查看答案和解析>>
科目：高中化學 來源： 題型：填空題
A、B、C、D、E均為有機物，它們具有下圖的轉化關系：
已知：C能與NaHCO3發(fā)生反應，C、D相對分子質量相等，E能發(fā)生銀鏡反應，相對分子質量為74。
請回答下列問題：
(1)寫出C的名稱：________，E中含有的官能團(寫結構簡式)________、________；寫出有機物B可能發(fā)生的兩種反應類型：_______________________；
(2)寫出反應②的化學方程式：_____________________________________；
該反應需加熱的目的是___________________________________________；
(3)A的結構簡式為________。
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
有機物A?M有如圖所示轉化關系，A與F分子中所含碳原子數相同，且均能與 NaHCO3溶液反應，F的分子式為C9H10O2，且不能使溴的CCl4溶液褪色；D能發(fā)生銀鏡反應；M與NaOH溶液反應后的產物，其一氯代物只有一種。
請回答：
（1）B、F的結構簡式分別為 、 。
（2）反應①?⑦中，屬于消去反應的是 (填反應序號)。
（3）D發(fā)生銀鏡反應的化學方程式為 ；反應⑦的化學方程式為 。
（4） A的相對分子質量在180～260之間，從以上轉化中不能確認A中的某一官能團，確定該官能團的實驗步驟和現象為 。
（5）符合下列條件F的同分異構體共有 種。
a．能發(fā)生銀鏡反應
b．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應
c．核磁共振氫譜上有四個峰，其峰面積之比為1:1:2:6
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
可降解聚合物G可由芳香烴A通過如下途徑制備，質譜法測定A相對分子質量為102。
已知①B為高分子化合物，D的化學式為C8H10O2
②
③碳碳雙鍵的碳上連有羥基的有機物不穩(wěn)定
（1）對于高分子G的說法不正確的是( )
A．1mol G最多能與2n mol NaOH反應
B．一定條件下能發(fā)生取代與加成反應
C．堿性條件下充分降解，F為其中一種產物
D．(C9H8O3)n既是高分子G的化學式也是其鏈節(jié)的化學式
（2）A、X的化學式分別為________________ ，
（3）寫出C→D的化學方程式 。
（4）寫出B的結構簡式
（5）同時符合下列條件F的穩(wěn)定同分異構 體共 種，寫出其中一種結構簡式
①遇FeCl3不顯紫色，除苯環(huán)外不含其它環(huán)狀結構；
②苯環(huán)上有三種不同化學環(huán)境的氫原子；
③不能發(fā)生銀鏡反應。
（6）以苯和乙烯為原料可合成D，請設計合成路線(無機試劑及溶劑任選)。
注：合成路線的書寫格式參照如下實例流程圖：
CH3CHO 
CH3COOH
CH3COOCH2CH3
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
合成一種有機化合物的途徑往往有多種，下圖所示為合成醇類物質乙的兩種不同途徑。
回答下列問題：（1）甲分子中含氧官能團的名稱是 ，由甲催化加氫生成乙的過程中，可能有
和 (寫結構簡式)生成。
（2）戊的一種屬于芳香烴的同分異構體的核磁共振氫譜有兩組峰，且峰面積比為3：1，寫出戊的這種同分異構體的結構簡式 。
（3）由丁
丙的反應類型為 ，檢驗丙中是否含有丁可選用的試劑是 (填下列各項中序號)。
a．Na b．NaHCO3溶液 c．銀氨溶液 d．濃硫酸
（4）物質乙還可由C10H19Cl與NaOH水溶液共熱生成。寫出該反應過程中，發(fā)生反應的化學方程式并注明反應條件： 。(有機化合物均用結構簡式表示)
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