Question

【題目】化合物I可用于某種高分子的接枝，其一種合成路線如下：

回答下列問(wèn)題：

（1）A的化學(xué)名稱是_______________________。

（2）②的反應(yīng)類型是______________________。

（3）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________________；H的分子式為__________________。

（4）F中含氧官能團(tuán)的名稱是___________。

（5）芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，W能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)，核磁共振氫譜有四組峰，面積比為1︰1︰2︰6，寫出一種符合要求的W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________。

（6）尼泊金丙酯(HO－－COOCH2 CH2 CH3)用作食品、化品、飼料等的防腐劑，設(shè)計(jì)由對(duì)甲苯酚和1－丙醇為起始原料制備尼泊金丙酯的合成路線：______________________(其他試劑任用)。

Answer 1

【答案】間二甲苯（或1，3-二甲苯） 取代反應(yīng) C10H14O4 酯基和醚鍵 或或或

【解析】

由流程圖A為間二甲苯，A為，A被高錳酸鉀氧化為B，B為，B與濃硫酸發(fā)生取代反應(yīng)生C，C為，C經(jīng)反應(yīng)③生成D，D為，D發(fā)生酯化反應(yīng)生成E，E為，E發(fā)生反應(yīng)⑤取代后生成F，F(xiàn)為，F(xiàn)還原成G，G為，G與溴乙炔生成H，H為，H在HCl作用下，生成I，I為。

（1）A為，化學(xué)名稱是：間二甲苯（或1，3-二甲苯）；

（2）B的苯環(huán)上的氫被磺酸基所取代，發(fā)生取代反應(yīng)生成C；

（3）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：；H為，分子式為：C10H14O4；

（4）F為，含氧官能團(tuán)的名稱是酯基和醚鍵；

（5）芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，W能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)，含醛基和酯基，核磁共振氫譜有四組峰，面積比為1︰1︰2︰6，結(jié)構(gòu)中可能含有2個(gè)甲基，符合要求的W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：或或或。

（6）以對(duì)甲苯酚和1－丙醇為起始原料，合成尼泊金丙酯(HO－－COOCH2 CH2 CH3)，可以先利用題中信息將酚羥基保護(hù)起來(lái)，再將甲基氧化成羧基，接著把酚羥基復(fù)原，最后與丙醇發(fā)生酯化。具體合成路線如下：