下圖為患甲病（顯性基因A，隱性基因a）和乙病（顯性基因B，隱性基因b）兩種遺傳病的系譜，且Ⅱ–3和Ⅱ–8兩者的家庭均無(wú)乙病史。下列相關(guān)判斷錯(cuò)誤的是 

人類(lèi)的白化病是由基因a控制的，色盲是由基因b控制。下圖所示為一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦各自的一個(gè)原始生殖細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)的模式圖，已知8和9為成熟的生殖細(xì)胞，他們結(jié)合后發(fā)育成的孩子是白化色盲患者。下列有關(guān)分析正確的是（假設(shè)無(wú)基因突變和交叉互換）

A．7的基因組成為aY或者AX^B

B．這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子表現(xiàn)正常的概率小于1/2

C．1、2、3、4細(xì)胞分裂時(shí)細(xì)胞質(zhì)不均等分裂的有3和4

D．該白化病孩子的基因型為aaX^bY

圖表示有兩種遺傳病的一個(gè)家庭，據(jù)此正確的判斷是

1. A.
   Ⅰ₁個(gè)體的基因型是：AaX^BX^b或AaX^BX^B
2. B.
   Ⅰ₂個(gè)體的基因型是：AaX^BY或AAX^BY
3. C.
   Ⅰ_1、Ⅰ₂的子女中同時(shí)患兩種病的概率是1/4
4. D.
   Ⅰ_1、Ⅰ₂的子女中同時(shí)患兩種病的概率是1/16

人類(lèi)的白化病是由基因a控制的，色盲是由基因b控制。下圖所示為一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦各自的一個(gè)原始生殖細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)的模式圖，已知8和9為成熟的生殖細(xì)胞，他們結(jié)合后發(fā)育成的孩子是白化色盲患者。下列有關(guān)分析正確的是（假設(shè)無(wú)基因突變和交叉互換）

A.7的基因組成為aY或者AX^B

B．這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子表現(xiàn)正常的概率小于1/2

C 1 2 3 4細(xì)胞分裂時(shí)細(xì)胞質(zhì)不均等分裂的有3和4

D．該白化病孩子的基因型為aaX^bY