日本成人片在线_久久免费精品视频_国产午夜精品久久久久久免费视_校花撩起jk露出白色内裤国产精品_av影片免费在线观看_国产小视频在线看_最新av免费在线观看_99久久99久久精品国产片_欧美成人猛片aaaaaaa_蜜桃免费网站一区二区三区

K2==6.23×10―8 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

下表是幾種弱電解質的電離平衡常數、難溶電解質的溶度積Ksp (25℃)。

電解質

平衡方程式

平衡常數K

Ksp

CH3COOH

CH3COOHCH3COO-+H+

1.76×10-5

H2CO3

H2CO3H++HCO

HCOH++CO

K1=4.31×10-7

K2=5.61×10-11

C6H5OH

C6H5OH  C6H5O-+H+

1.1×10-10

H3PO4

H3PO4H++H2PO

H2POH++HPO

HPOH++PO

K1=7.52×10-3

K2=6.23×10-8

K3=2.20×10-13

H3BO3

5.7×10-10

NH3·H2O

NH3·H2O NH4++OH-

1.76×10-5

H2O

Kw=1.0×10-14

Mg(OH)2

Mg(OH)2 Mg2++2OH-

5.6×10-12

回答下列問題:

I.(1)由上表分析,若①CH3COOH ②HCO ③C6H5OH ④H2PO均可看作酸,則它們酸性由強到弱的順序為                (須填編號);

(2)寫出C6H5OH與Na3PO4反應的離子方程式:                              

(3)25℃時,將等體積等濃度的醋酸和氨水混合,混合液中:c(CH3COO-)         

c(NH4+);(填“>”、“=”或“<”)

(4)25℃時,向10mL 0.01mol/L苯酚溶液中滴加VmL 0.01mol/L氨水,混合溶液中粒子濃度關系正確的是        

    A.若混合液pH>7,則V≥10

    B.若混合液pH<7,則c(NH4+)>c(C6H5O-)>c(H+)>c(OH)

    C.V=10時,混合液中水的電離程度大于10mL 0.01mol/L苯酚溶液中水的電離程度

    D.V=5時,2c(NH3·H2O)+ 2 c(NH4+)= c(C6H5O-)+ c(C6H5OH)

 


(5)如左上圖所示,有T1、T2兩種溫度下兩條BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線,回答下列問題:

    ① T1        T2(填>、=、<);

② 討論T1溫度時BaSO4的沉淀溶解平衡曲線,下列說法正確的是       

A.加入Na2SO4可使溶液由a點變為b點

B.在T1曲線上方區域(不含曲線)任意一點時,均有BaSO4沉淀生成

C.蒸發溶劑可能使溶液由d點變為曲線上a、b之間的某一點(不含a、b)

D.升溫可使溶液由b點變為d點

II.平衡常數的計算:

(1)用0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定20.00mL某未知濃度的醋酸溶液,滴定曲線右上圖。其中①點所示溶液中c(CH3COO-)=2c(CH3COOH)

③點所示溶液中存在:c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=c(Na+)

則CH3COOH的電離平衡常數Ka=                       

(2)水解反應是典型的可逆反應。水解反應的化學平衡常數稱為水解常數(用Kh表示),類比化學平衡常數的定義,請寫出Na2CO3第一步水解反應的水解常數的表達式:Kh=                   

(3)MgCl2溶液和氨水混合后存在下列化學平衡:Mg2+(aq)+2NH3·H2O(aq)2NH4+(aq)+Mg(OH)2(s)

   試列出該反應平衡常數K與Kb(NH3·H2O)、Ksp[Mg(OH)2]的關系式并計算:          

查看答案和解析>>

(14分)二甲醚是一種重要的清潔燃料,也可替代氟利昂作制冷劑等,對臭氧層無破壞作用。工業上可利用煤的氣化產物(水煤氣)合成二甲醚。請回答下列問題:
⑴煤的氣化的主要化學反應方程式為:___________________________。
⑵利用水煤氣合成二甲醚的三步反應如下:
① 2H2(g) + CO(g)CH3OH(g) ΔH=-90.8 kJ·mol1K1
② 2CH3OH(g)CH3OCH3(g) + H2O(g);ΔH=-23.5 kJ·mol1K2
③ CO(g) + H2O(g)CO2(g) + H2(g);ΔH=-41.3 kJ·mol1K3
總反應:3H2(g) + 3CO(g)CH3OCH3(g) +CO2 (g)的ΔH= _____ , K=     (用包含K1 K2 K3的式子表示).一定條件下的等容密閉容器中,該總反應達到平衡,要提高CO的轉化率,可以采取的措施是                         (填字母代號)。
a.高溫高壓                 b.加入催化劑         c減少CO2的濃度
d.增加CO的濃度           e.增加H2的濃度      f.充入He
(3)已知反應②2CH3OH(g)  CH3OCH3(g) + H2O(g)某溫度下的平衡常數為400 。此溫度下,在密閉容器中加入CH3OH,反應到某時刻測得各組分的濃度如下:

物質
CH3OH
CH3OCH3
H2O
濃度/(mol·L1
0.44
0.6
0.6
①比較此時正、逆反應速率的大小:v(正) ______ v(逆)(填“>”、“<”或“=”)。
②若加入CH3OH后,經10 min反應達到平衡,此時c(CH3OH) = _________,該時間內反應速率v(CH3OH) = __________。

查看答案和解析>>

(14分)二甲醚是一種重要的清潔燃料,也可替代氟利昂作制冷劑等,對臭氧層無破壞作用。工業上可利用煤的氣化產物(水煤氣)合成二甲醚。請回答下列問題:

⑴ 煤的氣化的主要化學反應方程式為:___________________________。

⑵ 利用水煤氣合成二甲醚的三步反應如下:

① 2H2(g) + CO(g)CH3OH(g) ΔH=-90.8 kJ·mol1 K1

② 2CH3OH(g)CH3OCH3(g) + H2O(g);ΔH=-23.5 kJ·mol1 K2

③ CO(g) + H2O(g)CO2(g) + H2(g);ΔH=-41.3 kJ·mol1 K3

總反應:3H2(g) + 3CO(g)CH3OCH3(g) +CO2 (g)的ΔH= _____ , K=      (用包含K1 K2 K3的式子表示).一定條件下的等容密閉容器中,該總反應達到平衡,要提高CO的轉化率,可以采取的措施是                          (填字母代號)。

a.高溫高壓                 b.加入催化劑         c減少CO2的濃度

d.增加CO的濃度           e.增加H2的濃度      f.充入He

(3)已知反應②2CH3OH(g)  CH3OCH3(g) + H2O(g)某溫度下的平衡常數為400 。此溫度下,在密閉容器中加入CH3OH ,反應到某時刻測得各組分的濃度如下:

物質

CH3OH

CH3OCH3

H2O

濃度/(mol·L1

0.44

0.6

0.6

① 比較此時正、逆反應速率的大小:v(正) ______ v(逆) (填“>”、“<”或“=”)。

② 若加入CH3OH后,經10 min反應達到平衡,此時c(CH3OH) = _________,該時間內反應速率v(CH3OH) = __________。

 

查看答案和解析>>

(14分)二甲醚是一種重要的清潔燃料,也可替代氟利昂作制冷劑等,對臭氧層無破壞作用。工業上可利用煤的氣化產物(水煤氣)合成二甲醚。請回答下列問題:

⑴ 煤的氣化的主要化學反應方程式為:___________________________。

⑵ 利用水煤氣合成二甲醚的三步反應如下:

① 2H2(g) + CO(g)CH3OH(g) ΔH=-90.8 kJ·mol1 K1

② 2CH3OH(g)CH3OCH3(g) + H2O(g);ΔH=-23.5 kJ·mol1 K2

③ CO(g) + H2O(g)CO2(g) + H2(g);ΔH=-41.3 kJ·mol1 K3

總反應:3H2(g) + 3CO(g)CH3OCH3(g) +CO2 (g)的ΔH= _____ , K=      (用包含K1 K2 K3的式子表示).一定條件下的等容密閉容器中,該總反應達到平衡,要提高CO的轉化率,可以采取的措施是                          (填字母代號)。

a.高溫高壓                 b.加入催化劑         c減少CO2的濃度

d.增加CO的濃度           e.增加H2的濃度      f.充入He

(3)已知反應②2CH3OH(g)  CH3OCH3(g) + H2O(g)某溫度下的平衡常數為400 。此溫度下,在密閉容器中加入CH3OH ,反應到某時刻測得各組分的濃度如下:

物質

CH3OH

CH3OCH3

H2O

濃度/(mol·L1

0.44

0.6

0.6

① 比較此時正、逆反應速率的大小:v(正) ______ v(逆) (填“>”、“<”或“=”)。

② 若加入CH3OH后,經10 min反應達到平衡,此時c(CH3OH) = _________,該時間內反應速率v(CH3OH) = __________。

 

查看答案和解析>>

二甲醚是一種重要的清潔燃料,也可替代氟利昂作制冷劑等,對臭氧層無破壞作用。工業上可利用煤的氣化產物(水煤氣)合成二甲醚。請回答下列問題:

⑴ 煤的氣化的主要化學反應方程式為:___________________________。

⑵ 利用水煤氣合成二甲醚的三步反應如下:

① 2H2(g) + CO(g)CH3OH(g) ΔH=-90.8 kJ·mol1 K1

② 2CH3OH(g)CH3OCH3(g) + H2O(g);ΔH=-23.5 kJ·mol1 K2

③ CO(g) + H2O(g)CO2(g) + H2(g);ΔH=-41.3 kJ·mol1 K3

總反應:3H2(g) + 3CO(g)CH3OCH3(g) +CO2 (g)的ΔH= _____ , K=      (用包含K1 K2 K3的式子表示).一定條件下的等容密閉容器中,該總反應達到平衡,要提高CO的轉化率,可以采取的措施是                          (填字母代號)。

a.高溫高壓                 b.加入催化劑         c減少CO2的濃度

d.增加CO的濃度           e.增加H2的濃度      f.充入He

(3)已知反應②2CH3OH(g)  CH3OCH3(g) + H2O(g)某溫度下的平衡常數為400 。此溫度下,在密閉容器中加入CH3OH ,反應到某時刻測得各組分的濃度如下:

物質

CH3OH

CH3OCH3

H2O

濃度/(mol·L1

0.44

0.6

0.6

① 比較此時正、逆反應速率的大小:v(正) ______ v(逆) (填“>”、“<”或“=”)。

② 若加入CH3OH后,經10 min反應達到平衡,此時c(CH3OH) = _________,該時間內反應速率v(CH3OH) = __________。

查看答案和解析>>

1、B  2、C  3、D  4、A  5、D  6、A  7、D  8、C  9、AC  10、D  11、D  12、BD  13、AB   14、A

15.(12分)

1、(1)Br2;Fe3+  (每空2分,共4分)

(2)假設1方案:向黃色溶液加入CCl4,振蕩,靜置,下層溶液呈橙紅色。(2分)

假設2方案:向黃色溶液滴加KSCN溶液,溶液變為(血)紅色       (2分)

2、假設2 (1分);不可行(1分);因為Br2和Fe3+都能把I氧化成I2使溶液都變藍,無法得出結論。(2分)

3、2 Fe2+ + 4 Br- + 3Cl2 == 2 Fe3+ +2 Br2 + 6Cl-  (2分)

16、

17、各元素分別為A :H    B :O  C: Na     D:S

    各物質為 a:SO2    b:SO3     c:H2S     d:H2O      e :H2O2

 

18.(10分)

(1)SO2  NH4(各2分,共4分)

(2)2Fe2++ Cl2=2 Fe3+ + 2Cl- (2分)     4NH3+3Cl2=NCl3+3NH4Cl  (2分)

(3)飽和H水溶液中存在平衡:Cl2+H2O6ec8aac122bd4f6eH++Cl-+HClO,加入的CaCO3粉末與H+反應,平衡正向移動,HClO濃度增大   (2分)

 

19(10分)(1)①②④  (2)羧基  碳碳雙鍵

6ec8aac122bd4f6e

6ec8aac122bd4f6e

 

 

 

6ec8aac122bd4f6e20.(1)① 1(2分);672(2分)② 0.56(2分)

(2)520∽787(2分)

(3)見右圖(4分,部分正確酌情給分)

 

 

 

 

八、本題分A、B兩題,考生只要選擇其中一題作答。若兩題都作答,則以A題得分計入總分。本題共12分。

21A.物質結構與性質(12分)

(1)I.IIIA   (1分)

II.IVA  (1分);b;a點所示的氫化物是水,其沸點高是由于在水分子間存在氫鍵,所以氧族元素中其它氫化物的沸點不會高于水。 (1分)

(2)I.3d24S2       (2分)

II.①BaTiO3      (2分)            6    (2分)

②[TiCl(H2O)5]Cl2 ?H2O(3分)

 

21.B⑴2NH3 + 3CuO 6ec8aac122bd4f6e 3Cu + N2 + 3H2O  

利用NaOH的堿性和遇水放熱的性質,使NH3?H2O 分解后逸出      

   C   (填序號);

黑色固體變成了亮紅色    

吸收多余的NH3      

3a/22.4mol;9a/11.2b   

減少   因為由NH3帶出的水蒸氣進入D裝置,導致H原子的個數增加

 

本資料由《七彩教育網》www.7caiedu.cn 提供!

本資料來源于《七彩教育網》http://www.7caiedu.cn

 


同步練習冊答案
欧美日韩亚洲综合一区二区三区激情在线| 91超碰在线播放| 神马一区二区三区| 亚洲综合一区中| 国产尤物在线视频| 日韩精品一卡二卡| 久久久久无码国产精品| 免费一级suv好看的国产网站| 小毛片在线观看| 黑人无套内谢中国美女| 激情五月婷婷基地| 色www免费视频| 久久撸在线视频| 黄色免费网址大全| 91淫黄看大片| 一区二区三区 欧美| 无码精品国产一区二区三区免费| www.日本少妇| 久艹视频在线免费观看| 日韩欧美不卡在线| 国产欧美在线一区| 日韩一级片播放| 在线免费视频一区| 国内av一区二区| 97免费公开视频| 好吊操视频这里只有精品| 台湾佬美性中文| 国产精品久久久久久亚洲色| 99久久免费看精品国产一区 | 国产精品刘玥久久一区| 毛片在线不卡| 毛片网站在线看| 一级毛片久久久| 69堂免费精品视频在线播放| 99riav视频一区二区| av一级久久| 欧美精品中文| 欧美肥老太太性生活| 最新欧美人z0oozo0| 亚洲国产精品第一区二区三区| 亚洲福利精品| 毛片不卡一区二区| 成人av网址在线| 欧美激情一二三区| 亚洲成人第一页| 欧美性猛交xxxxxx富婆| 亚洲精品一区二区三区四区高清 | 欧美涩涩视频| 日韩国产精品大片| 国产成人精品1024| 欧美激情一区三区| 亚洲高清不卡在线| 在线不卡一区二区| 亚洲一区www| 韩剧1988在线观看免费完整版| 国产精品69久久久久| av一区二区三区在线观看| 欧美日韩三区四区| av免费观看国产| 日韩av一卡二卡三卡| 91精品人妻一区二区| 欧美又粗又大又长| 国产精品玖玖玖| 青青草手机在线| sis001亚洲原创区| 在线日韩成人| 午夜久久影院| 国产九色精品成人porny| 欧美国产日产图区| 在线免费一区三区| 一道本无吗dⅴd在线播放一区 | 日韩视频一区在线观看| 色偷偷综合社区| 国产精品久久国产精品99gif| 久久天堂国产精品| 国产资源在线视频| 亚洲久久久久久| 日本中文字幕网| 亚洲三区在线观看无套内射| 最新av在线播放| 国产精品一区二区精品视频观看| 欧美在线色图| 久久99国产精品免费网站| 国产精品护士白丝一区av| 欧美性大战久久久久久久| 中文字幕av一区中文字幕天堂 | 精品国产一区二区三| 韩日视频在线观看| 少妇户外露出[11p]| 国产高潮久久久| 在线免费看黄色| 日本欧美一区| 天天综合久久| 99精品国产一区二区三区不卡| 亚洲福利视频一区| 国产午夜精品久久久| 国产精品久久久久久久久久99| 日韩片电影在线免费观看| 欧美日韩亚洲自拍| 99热精品免费| 动漫成人在线观看| 欧美日韩激情电影| 一本一道久久a久久精品蜜桃| 国产成人精品免费| 91国产免费看| 欧美成人一二三| 久久66热这里只有精品| 亚洲精品久久久中文字幕| 欧美久久久久久久久久久久| 免费成人在线看| 一区二区精品伦理...| 日韩综合网站| 97精品国产露脸对白| 欧美男女性生活在线直播观看| 欧美激情免费观看| 亚洲国产日韩综合一区| 久久无码专区国产精品s| 啪啪小视频网站| 国产激情视频在线观看| 啪啪亚洲精品| 成人av在线看| 欧美一区二区观看视频| 奇米影视亚洲狠狠色| 久久视频免费在线| 亚洲色图第四色| 香蕉视频国产在线| 9999精品免费视频| 美女视频网站久久| 91精品91久久久中77777| 久久久免费精品| 欧美 国产 精品| 极品色av影院| 国产在线一二三| 妖精一区二区三区精品视频| 成人精品免费看| 亚洲精品在线一区二区| yellow视频在线观看一区二区 | 日韩激情视频在线观看| 婷婷综合另类小说色区| 欧美极品欧美精品欧美视频 | 国产伦精品一区二区三区视频| 成人av在线资源网站| 精品国产乱码久久久久久蜜臀| 成人精品视频99在线观看免费| 免费观看成人在线视频| 日韩一级在线视频| 天堂网在线最新版www中文网| 亚洲激情社区| 日韩欧美福利视频| 国产精品久久久久久久久粉嫩av | 99精品免费网| 一本大道av伊人久久综合| 青青在线视频一区二区三区| 波多野结衣50连登视频| 免费黄色av片| 欧美日韩尤物久久| 久久av老司机精品网站导航| 91麻豆精品国产91久久久久| 亚洲影院色无极综合| 69亚洲乱人伦| 在线天堂av| 精品国产一区二区三区| 中文字幕日本乱码精品影院| 欧美成人在线免费视频| 日本韩国欧美在线观看| 一级片一区二区三区| 国产精品高清一区二区| 成人av在线看| 久久精品男人天堂| 国产特级淫片高清视频| 91麻豆国产视频| 三级欧美日韩| 欧美韩国日本综合| 久久久久久亚洲精品中文字幕| 久久精品国产精品亚洲色婷婷| 涩涩视频在线观看| 国产美女视频一区二区| 久久嫩草精品久久久精品一| 欧美成年人在线观看| 成年人免费在线播放| 精品人妻午夜一区二区三区四区 | 亚洲欧美在线观看| 午夜精品久久久久久久男人的天堂| 日本精品一区二区三区四区| 国产免费一区二区三区最新不卡 | 国产丝袜精品第一页| 五月天综合婷婷| 国产污视频网站| 中文字幕日韩在线| 中文字幕在线观看不卡| 欧美专区中文字幕| youjizz.com日本| melody高清在线观看| 在线观看一区| 日韩欧美一区二区久久婷婷| 一区二区视频在线观看| 国产嫩bbwbbw高潮| 亚洲伊人影院| 亚洲免费观看高清在线观看| 国产欧美久久久久久| 人妻精品久久久久中文字幕| 亚洲av无码国产精品久久| 91极品视频在线观看| 超碰人人人人人人| 久久亚洲国产| 欧美日韩一区二区在线观看视频| 久久国产日韩欧美| 日韩精品一区三区| 久久伊人久久| 亚洲精品国产a久久久久久| 国产精品一区久久久| 一区二区三区在线播放视频| 日韩精品美女| 久久久久久免费网| 国产精品国产三级国产aⅴ9色| 岛国精品资源网站| av资源新版天堂在线| 99精品国产热久久91蜜凸| 欧美性视频精品| 午夜精产品一区二区在线观看的| 97人澡人人添人人爽欧美| 91一区二区三区在线观看| 91av在线看| 国产精品av久久久久久无| 欧美亚洲韩国| 国产精品久久久久久久浪潮网站| 国产在线精品一区免费香蕉| 51精品免费网站| www.久久爱.com| 亚洲一级二级三级| 日本高清久久一区二区三区| 亚洲在线观看av| 欧美成人精品一区二区三区在线看| 7777女厕盗摄久久久| 人妻激情另类乱人伦人妻| 最近中文字幕mv第三季歌词| 免费欧美日韩| 久久天天躁日日躁| 屁屁影院国产第一页| 久久夜夜操妹子| 一区二区三区四区在线| 日本精品免费| 高h调教冰块play男男双性文| 欧美另类专区| 在线激情影院一区| 黑丝av在线播放| 欧美影视资讯| 亚洲高清一区二区三区| 四虎永久国产精品| 黑人精品一区二区三区| 久久裸体视频| 久久久久久成人| 大地资源高清在线视频观看| 99a精品视频在线观看| 欧美揉bbbbb揉bbbbb| 成人免费观看cn| 日本成a人片在线观看| 久久这里只有精品6| 国产精品二区三区四区| 一起草av在线| 久久激情婷婷| 91地址最新发布| 免费日韩一级片| 9191国语精品高清在线| 一区二区欧美在线| 亚洲午夜福利在线观看| 激情综合婷婷| 日韩亚洲欧美一区| 亚洲小视频网站| 性xxxxfreexxxxx欧美丶| 亚洲成人激情综合网| 日韩欧美精品免费| 老司机精品视频在线观看6| 欧美国产激情二区三区| 色综合电影网| 免费黄色在线视频网站| 99久久国产综合精品麻豆| 国产精品久久久久久久久久久久午夜片 | 91激情在线视频| www黄色在线| 小h片在线观看| 欧美午夜美女看片| 国产成人精品无码播放| 精品人人视频| 日本韩国欧美三级| 欧美午夜性生活| 婷婷午夜社区一区| 欧美日韩电影在线播放| 人人爽人人爽av| a一区二区三区亚洲| 日韩一区二区三免费高清| 2025中文字幕| 波多野结衣一区二区三区免费视频| 精品久久久久香蕉网| 最新日本中文字幕| 风间由美一区二区av101| 亚洲精品色婷婷福利天堂| a资源在线观看| 国产电影一区二区在线观看| 久久国产精彩视频| 日本三级网站在线观看| 中国女人久久久| 国产精品欧美久久久| 成人久久精品人妻一区二区三区| 国产69精品一区二区亚洲孕妇 | 色综合久久久久网| 久久久精品高清| 国产一区二区三区视频在线| 欧美精品一区二区三区四区| 91网站免费视频| 天天影视天天精品| 青青青国产精品一区二区| 国产又粗又黄又爽视频| 国产一区二区三区免费观看| 久久精品第九区免费观看 | 亚洲偷熟乱区亚洲香蕉av| 日韩女优一区二区| 一区二区日韩免费看| 91欧美日韩一区| 情趣网站在线观看| 中文字幕日本不卡| 国产小视频精品| 99亚洲乱人伦aⅴ精品| 日韩在线一区二区三区免费视频| 国产成人免费看| 激情五月播播久久久精品| 久久一区二区精品| 黄色动漫在线观看| 欧美日韩精品高清| 永久免费av无码网站性色av| 午夜久久tv| 91久热免费在线视频| 欧美孕妇性xxxⅹ精品hd| 午夜一区二区三区视频| 337p日本欧洲亚洲大胆张筱雨| 久久91精品| 国产成人激情视频| 先锋av资源站| 亚洲一区二区三区四区在线观看 | 麻豆极品一区二区三区| 欧美高清性xxxxhdvideosex| 黄色成人影院| 欧美一区二区久久| 超碰手机在线观看| 黄色日韩网站视频| 黄色网zhan| 色狠狠一区二区三区| 精品国产一区二区三区在线观看 | 亚洲综合视频网站| 美女视频黄a大片欧美| 一区二区三区免费看| 丝袜老师在线| 亚洲天堂2020| 夜夜嗨av禁果av粉嫩avhd| 国产亚洲欧美在线| 日本不卡一区在线| 91亚洲一区| 91精品在线影院| 久久综合网导航| 精品少妇一区二区三区视频免付费| 久久网中文字幕| 国产成人三级在线观看| 欧美成人三级在线视频| 台湾亚洲精品一区二区tv| 热99精品里视频精品| 免费在线超碰| 日韩欧美电影在线| 久久久久久久久影院| 97se亚洲国产综合自在线| 日本精品久久久久中文字幕| 久久av导航| 91在线中文字幕| 在线播放蜜桃麻豆| 亚洲欧洲在线播放| 国产精品欧美激情在线| 亚洲免费观看在线观看| 熟女俱乐部一区二区| 美国av一区二区| 1024av视频| 日本一本不卡| wwwxx欧美| 香蕉视频亚洲一级| 久久久久五月天| 麻豆导航在线观看| 精品久久久久久综合日本欧美| 五月激情丁香网| 亚洲一区二区三区四区在线免费观看 | 日韩精品极品视频在线观看免费| 日韩欧美2区| 4p变态网欧美系列| 日本美女在线中文版| 精品五月天久久| 亚洲成人77777| 欧美伊人精品成人久久综合97| 香蕉视频一区二区| 国产精品入口麻豆九色| 国产精品密蕾丝袜| 国产suv精品一区二区883| 小明看看成人免费视频| 亚洲女人av|