2，3-二氫呋喃是制抗腫瘤藥物的中間體，也可用于電子化學品和香料中，可由丙烯為原料合成，合成路線如圖所示：
已知：①高溫條件下，烯烴與鹵素單質發生取代反應；
②
請回答下列問題：
（1）寫出A、C、E的結構簡式：
A
CH2═CHCH2Br
CH2═CHCH2Br
、C
CH2=CHCH2CH2OH
CH2=CHCH2CH2OH
、E
．
（2）試劑①是
HCHO
HCHO
，反應③的條件是
氫氧化鈉的醇溶液、加熱
氫氧化鈉的醇溶液、加熱
．
（3）請用系統命名法命名化合物F：
3，4-二溴-1-丁醇
3，4-二溴-1-丁醇
．
（4）寫出滿足下列條件的2，3-二氫呋喃的一種同分異構體的結構簡式：
CH2=CHCOCH3
CH2=CHCOCH3
．
①沒有支鏈，且一取代產物只有兩種；
②與銀氨溶液不發生銀鏡反應．
（5）如何將2，3-二氫呋喃變成四氫呋喃（
）？請用化學方程式表示：
+H
2+H
2．
（6）四氫呋喃還可由化合物G（C
4H
10O
2）在少量濃硫酸存在下制得或由化合物H（C
4H
9ClO）在氫氧化鈉溶液作用下制得，請分別寫出化合物G和H的結構簡式G
HOCH2CH2CH2CH2OH
HOCH2CH2CH2CH2OH
、H
ClCH2CH2CH2CH2OH
ClCH2CH2CH2CH2OH
．
形式表示上題中金屬元素M的原子
