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如右圖所示.對于反應:X 2Z(g), △H<0.如果反應開始經t1秒后達平衡.又經t2秒后.由于條件改變.原平衡破壞.到t3秒時又建立新的平衡.則t2到t3曲線變化的原因是w.w.w.k.s.5.u.c.o.mA.增大了X或Y的濃度B.使用了催化劑C.增大了體系壓強D.升高了該反應的溫度 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

如右圖所示,對于反應:X(g)+Y(g)2Z(g); △H<0,如果反應開始經t1秒后達平衡,又經t2秒后,由于條件改變,原平衡破壞,到t3秒時又建立新的平衡,則t2到t3曲線變化的原因是(    )w.w.w.k.s.5.u.c.o.m

A.增大了X或Y的濃度

B.使用了催化劑

C.增大了體系壓強

D.升高了該反應的溫度

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A.(1)右圖所示為冰晶石(化學式為Na3AlF6)的晶胞.圖中●位于大立方體頂點和面心,○位于大立方體的12條棱的中點和8個小立方體的體心,▽圖中●、○中的一種.圖中●、○分別指代哪種粒子
AlF6-
AlF6-
Na+
Na+
;大立方體的體心處▽所代表的是
AlF6-
AlF6-
.冰晶石在化工生產中的用途
電解煉鋁的助熔劑
電解煉鋁的助熔劑

(2)H2S和H2O2的主要物理性質比較如下:
熔點/K 沸點/K 標準狀況時在水中的溶解度
H2S 187 202 2.6
H2O2 272 423 以任意比互溶
H2S和H2O2的相對分子質量基本相同,造成上述物理性質差異的主要原因
H2O2分子間存在氫鍵,與水分子可形成氫鍵
H2O2分子間存在氫鍵,與水分子可形成氫鍵

(3)向盛有硫酸銅水溶液的試管里加入氨水,首先形成難溶物,繼續加氨水,難溶物溶解,得到深藍色的透明溶液;若加入極性較小的溶劑(如乙醇),將析出深藍色的晶體.寫出銅原子價電子層的電子排布式
3d104s1
3d104s1
,與銅同一周期的副族元素的基態原子中最外層電子數與銅原子相同的元素有
Cr
Cr
(填元素符號).實驗時形成的深藍色溶液中的陽離子內存在的全部化學鍵類型有
共價鍵和配位鍵
共價鍵和配位鍵
.實驗過程中加入C2H5OH后可觀察到析出深藍色Cu(NH34SO4?H2O晶體.實驗中所加C2H5OH的作用是
降低Cu(NH34SO4?H2O的溶解度
降低Cu(NH34SO4?H2O的溶解度

B.用含少量鐵的氧化銅制取氯化銅晶體(CuCl2?xH2O).有如下操作:

已知:在pH為4~5時,Fe3+幾乎完全水解而沉淀,Cu2+卻不水解.
(1)加熱酸溶過程中發生反應的離子方程式有:
Fe+2H+=Fe2++H2↑、CuO+2H+=Cu2++H2O
Fe+2H+=Fe2++H2↑、CuO+2H+=Cu2++H2O

(2)氧化劑A可選用
(填編號,下同)
①Cl2 ②KMnO4 ③HNO3
(3)要得到較純的產品,試劑B可選用

①NaOH   ②FeO     ③CuO
(4)試劑B的作用是
①③
①③

①提高溶液的pH   ②降低溶液的pH  ③使Fe3+完全沉淀  ④使Cu2+完全沉淀
(5)從濾液經過結晶得到氯化銅晶體的方法是
②④①
②④①
(按實驗先后順序填編號)
①過濾   ②蒸發濃縮   ③蒸發至干   ④冷卻
(6)為了測定制得的氯化銅晶體(CuCl2?xH2O)中x值,某興趣小組設計了兩種實驗方案:
方案一:稱取m g晶體灼燒至質量不再減輕為止、冷卻、稱量所得無水CuCl2的質量為n g.
方案二:稱取m g晶體、加入足量氫氧化鈉溶液、過濾、沉淀洗滌后用小火加熱至質量不再減輕為止、冷卻、稱量所得固體的質量為n g.
試評價上述兩種實驗方案,其中正確的方案是
,據此計算得x=
80m-135n
18n
80m-135n
18n
(用含m、n的代數式表示).

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平衡密閉容器中,加入一定量的X和Y,發生如下反應:2X(g)+Y(g)=2Z(g),不同溫度時產物Z的生成情況如右圖所示:a為T1℃時的情況,b為T2℃時的情況,c為T2℃時從時間t3開始向容器中加壓的情況。下列敘述正確的是

A.X、Y、Z均為氣體,正反應放熱
B.Y、Z為氣體,X為非氣體,正反應放熱
C.Z為氣體,X、Y中至少有一種為非氣體,正反應放熱
D.t4時刻氣體的平均相對分子質量可能小于t3時刻氣體的平均相對分子質量

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(18分)現有2.8g有機物A,完全燃燒生成0.15molCO2和1.8gH2O,A的質譜圖如右圖所示:已知:(X為鹵原子,M為烴基或含酯基的取代基等),由有機物A合成G(香豆素)的步驟如下:


回答下列問題:
(1)A的分子式為              
(2)寫出C中含氧官能團名稱:           ;F→G 的反應類型是                  
(3)寫出A和銀氨溶液反應的化學方程式                                         
(4)D的結構簡式為                  
(5)二氫香豆素( )常用作香豆素的替代品,鑒別二氫香豆素和它的一種同分異構體()需要用到的試劑有:NaOH溶液、               
(6)F有多種同分異構體,寫出同時滿足下列條件的兩種同分異構體的結構簡式:          
Ⅰ. 分子中除苯環外,無其它環狀結構; Ⅱ.苯環上有兩個處于對位的取代基;
Ⅲ. 能發生水解反應,不能與Na反應;  Ⅳ.能與新制Cu(OH)2按物質的量比1:2發生氧化反應
(7)又知: (R,R′為烴基),試寫出以苯和丙烯(=CH—CH3)為原料,合成的路線流程圖如下:

步驟①的反應條件和試劑____________,步驟②的反應類型____________,P的結構簡式       

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(18分)現有2.8g有機物A,完全燃燒生成0.15molCO2和1.8gH2O,A的質譜圖如右圖所示:已知:(X為鹵原子,M為烴基或含酯基的取代基等),由有機物A合成G(香豆素)的步驟如下:


回答下列問題:
(1)A的分子式為              
(2)寫出C中含氧官能團名稱:           ;F→G 的反應類型是                  
(3)寫出A和銀氨溶液反應的化學方程式                                         
(4)D的結構簡式為                  
(5)二氫香豆素( )常用作香豆素的替代品,鑒別二氫香豆素和它的一種同分異構體()需要用到的試劑有:NaOH溶液、               
(6)F有多種同分異構體,寫出同時滿足下列條件的兩種同分異構體的結構簡式:          
Ⅰ. 分子中除苯環外,無其它環狀結構; Ⅱ.苯環上有兩個處于對位的取代基;
Ⅲ. 能發生水解反應,不能與Na反應;  Ⅳ.能與新制Cu(OH)2按物質的量比1:2發生氧化反應
(7)又知: (R,R′為烴基),試寫出以苯和丙烯(=CH—CH3)為原料,合成的路線流程圖如下:

步驟①的反應條件和試劑____________,步驟②的反應類型____________,P的結構簡式       

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