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2.“定 --當一定條件下可逆反應一旦達平衡(可逆反應進行到最大的程度)狀態時.在平衡體系的混合物中.各組成成分的含量(即反應物與生成物的物質的量.物質的量濃度.質量分數.體積分數等)保持一定而不變(即不隨時間的改變而改變).這是判斷體系是否處于化學平衡狀態的重要依據. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

在一定溫度下的定容密閉容器中,當下列條件不再改變時,表明反應:A(s)+2B(g)?C(g)+D(g)已達到平衡狀態的現象是(  )

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(1)Xe和F2在一定條件下發生反應,Xe+F2?XeF2;XeF2+F2?XeF4;XeF4+F2?XeF6;可得XeF2、XeF4、XeF6三種氣態氟化物.當壓強一定,溫度升高時,三種氟化物在平衡混合物中的濃度均減小.當壓強為700kPa、溫度達到1250℃時,測得XeF2的體積分數約為95%.那么,為了有效地制備XeF2,你認為應該采取的合適措施是
 

(2)據報道,在-55℃,將XeF4(X)和C6F5BF2(Y)化合,可得一離子化合物(Z),測得Z中Xe的質量分數為31%,陰離子為四氟硼酸根離子,陽離子結構中含有Y的苯環,Z是首例有機氙(Ⅳ)的化合物,-20℃以下穩定.Z為強氧化劑,如與碘反應得到五氟化碘,放出氙,同時得到Y.據此回答(要求化合物Z以離子形式表示):
①寫出合成Z反應的化學方程式
 

②寫出Z和碘反應的化學方程式
 

(3)英國化學家以巴特萊特將等物質的量的PtF6與Xe混合在室溫下反應,制得第一個稀有氣體化合物六氟合鉑酸氙:Xe﹢PtF6﹦XePtF6.該化合物極易與水反應,生成氙、氧氣和鉑的+4價氧化物等.已知生成物氙和氧氣的物質的量之比為2﹕1.試寫出XePtF6水解反應的化學方程式
 

(4)現將二份等質量的XeF2和XeF4的混合物進行如下實驗:
①一份用水處理,得到氣體A和溶液B,A的體積為67.7mL(標準狀況,下同),其中含O222.7mL,其余為Xe.B中的XeO3能氧化30.00mL濃度為0.1000mol∕L的(NH42Fe(SO42.(XeO3被還原為Xe)
②另一份用KI溶液處理,生成的I2用0.2000mol∕L的Na2S2O3溶液滴定,共用去35.00mL.
已知反應 I2+2S2O32-═S4O62-+2I-,試求混合物中XeF2和XeF4的物質的量.
 

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(2009?泰州模擬)滴定法是科研和生產中測定溶液中物質濃度的常用方法.
(1)莫爾法是一種沉淀滴定法,以K2CrO4為指示劑,用標準硝酸銀滴定待測液,進而測定溶液中Cl-的濃度,[Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=1.10×10-12,Ag2CrO4為磚紅色]
①滴定終點的現象是
生成磚紅色沉淀
生成磚紅色沉淀

②已知該滴定適宜的酸度范圍是pH 6.5~10.5,且當溶液中有銨鹽存在,c(NH4+)<0.05mol/L時,應將溶液的pH控制在6.5~7.2.下列有關說法你認為合理的有
abc
abc

a.若溶液pH<6.5,則Cr2O72-+H2O?2CrO42-+2H+平衡左移,導致Ag2CrO4沉淀過遲,影響實驗結果
b.若溶液中有銨鹽存在時,當pH>7.2,則有可能因為生成[Ag(NH32]+,影響實驗結果
c.滴定時應劇烈搖動,以使被AgCl沉淀吸附的Cl-及時釋放出來,防止滴定終點提前
(2)氧化還原滴定是水環境監測常用的方法,可用于測定廢水中的化學耗氧量(單位:mg/L--每升水樣中還原性物質被氧化需O2的質量).某廢水樣100.00mL,用硫酸酸化后,加入0.01667mol/L的K2Cr2O7溶液25.00mL,使水樣中的還原性物質在一定條件下完全被氧化.然后用0.1000mol/L的FeSO4標準溶液滴定剩余的Cr2O72-,實驗數據記錄如下:

實驗數據
實驗序號
FeSO4溶液體積讀數/mL
滴定前 滴定后
第一次 0.10 16.20
第二次 0.30 15.31
第三次 0.20 15.19
①完成離子方程式的配平:
1
1
Cr2O72-+
6
6
Fe2++
2
2
Cr3++
3
3
Fe3++
7
7
H2O
②計算廢水樣的化學耗氧量. (寫出計算過程,結果精確到小數點后一位.)

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在一定溫度下的定容密閉容器中,當下列條件不再改變時,表明反應:A(s)+2B(g)?C(g)+D(g)已達到平衡狀態的是(  )
A、混合氣體的壓強B、混合氣體的平均相對分子質量C、氣體的總物質的量D、單位時間內生成n mol C的同時消耗2n molB

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(2010?江蘇二模)草酸(H2C2O4)是一種重要的化工原料.已知常溫下0.01mol?L-1的H2C2O4、KHC2O4、K2C2O4溶液的pH如下表所示.
H2C2O4 KHC2O4 K2C2O4
pH 2.0 3.1 8.1
(1)在其它條件不變時,下列措施能使KHC2O4溶液中c(K+):c(HC2O4-)接近1:1的是
AC
AC
(填字母).
A.加入適量的H2C2O4 B.加入適量的KHC2O4
C.加入適量的Na2C2O4        D.升高溶液的溫度
(2)取一定質量H2C2O4?2H2O和KHC2O4的混合物,加水溶解,配成250mL溶液,取兩份此溶液各25mL,向第一份溶液中先加入幾滴酚酞試液,再滴加0.25mol?L-1 NaOH溶液至20.00mL時,溶液由無色變為淺紅色;向第二份溶液中滴加適量3mol?L-1 H2SO4溶液酸化后,用0.10mol?L-1 KMnO4溶液滴定,當消耗KMnO4溶液16.00mL時,溶液由無色變為淺紫紅色.請回答下列問題:
①完成離子方程式:5C2O42-+2Mn04-+16H+═10
CO2
CO2
+2Mn2++8H2O.
②原混合物中H2C2O4?2H2O和KHC2O4的物質的量之比為
1:3
1:3

(3)某實驗小組用如圖所示的裝置探究FeC2O4?2H2O在隔絕空氣條件下受熱分解的產物.當36D0g FeC2O4?2H2O充分反應后,殘留固體質量為13.6g,濃硫酸增重7.2g,堿石灰增重11.0g.求殘留固體的成分和物質的量.(已知FeC2O4?2H2O的相對分子質量為180;設反應產生的氣體被充分吸收)

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