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0g.則n(A)= mol. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(13分) 某研究性實驗小組欲驗證濃硝酸在與Cu、Ag合金的反應過程中除生成NO2氣體外,還會有少量NO生成、并測定Cu、Ag合金中Cu的質量分數。查閱相關資料表明:“常溫下,NO2與N2O4混合存在,在低于0℃時幾乎只有無色的N2O4液體或晶體存在”。為此,他們設計了如下圖所示的裝置;卮鹣铝袉栴}:

(1)寫出A中Cu與HNO3反應可能的離子方程式                           。 
(2)實驗前先打開A部分的活塞K1,持續通一段時間的氮氣再關閉K1,其目的是         ;裝置中B瓶的作用是                                         。
(3)停止反應后,打開D中的活塞K2并通入O2,若有NO生成,則D中出現的現象是                               ;實驗發現,通入的O2溫度高低對實驗現象有較大影響,為便于觀察應通入(填“熱”或“冷”)      的O2。
(4)實驗測得如下數據:實驗前,Cu、Ag合金的質量:15.0g,濃HNO3:40mL 13.5 mol·L-1;實驗后A溶液:V=40mL  c(H+)=1.0 mol·L-1。假設反應中HNO3 既無揮發也無分解,則:①參加反應的HNO3的物質的量為           mol      
②若已測出反應后E裝置的生成物中含氮元素的質量m克,則為確定合金中Cu的質量分數還需測定的數據是                              ,若測得該數據為n,寫出合金中銅的質量(設為x克)的求算式子(只需列式子,不需解方程)                      。
(5)為減小上述實驗誤差,在D中觀察到實驗現象后還須進行的操作是                。
(6)若已知Cu、Ag合金的質量為m g,且溶解完全。只利用A裝置中反應后的溶液進行簡單的操作,也可以確定合金中Cu的質量分數,其實驗操作過程為
                                                                     。

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(13分) 某研究性實驗小組欲驗證濃硝酸在與Cu、Ag合金的反應過程中除生成NO2氣體外,還會有少量NO生成、并測定Cu、Ag合金中Cu的質量分數。查閱相關資料表明:“常溫下,NO2與N2O4混合存在,在低于0℃時幾乎只有無色的N2O4液體或晶體存在”。為此,他們設計了如下圖所示的裝置。回答下列問題:

(1)寫出A中Cu與HNO3反應可能的離子方程式                            。 

(2)實驗前先打開A部分的活塞K1,持續通一段時間的氮氣再關閉K1,其目的是          ;裝置中B瓶的作用是                                         

(3)停止反應后,打開D中的活塞K2并通入O2,若有NO生成,則D中出現的現象是                                ;實驗發現,通入的O2溫度高低對實驗現象有較大影響,為便于觀察應通入(填“熱”或“冷”)       的O2。

(4)實驗測得如下數據:實驗前,Cu、Ag合金的質量:15.0g,濃HNO3:40mL 13.5 mol·L-1;實驗后A溶液:V=40mL  c(H+)=1.0 mol·L-1。假設反應中HNO3 既無揮發也無分解,則:①參加反應的HNO3的物質的量為            mol      

②若已測出反應后E裝置的生成物中含氮元素的質量m克,則為確定合金中Cu的質量分數還需測定的數據是                               ,若測得該數據為n,寫出合金中銅的質量(設為x克)的求算式子(只需列式子,不需解方程)                       。

(5)為減小上述實驗誤差,在D中觀察到實驗現象后還須進行的操作是                

(6)若已知Cu、Ag合金的質量為m g,且溶解完全。只利用A裝置中反應后的溶液進行簡單的操作,也可以確定合金中Cu的質量分數,其實驗操作過程為

                                                                      。

 

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(13分) 某研究性實驗小組欲驗證濃硝酸在與Cu、Ag合金的反應過程中除生成NO2氣體外,還會有少量NO生成、并測定Cu、Ag合金中Cu的質量分數。查閱相關資料表明:“常溫下,NO2與N2O4混合存在,在低于0℃時幾乎只有無色的N2O4液體或晶體存在”。為此,他們設計了如下圖所示的裝置;卮鹣铝袉栴}:

(1)寫出A中Cu與HNO3反應可能的離子方程式                           。 
(2)實驗前先打開A部分的活塞K1,持續通一段時間的氮氣再關閉K1,其目的是         ;裝置中B瓶的作用是                                         。
(3)停止反應后,打開D中的活塞K2并通入O2,若有NO生成,則D中出現的現象是                               ;實驗發現,通入的O2溫度高低對實驗現象有較大影響,為便于觀察應通入(填“熱”或“冷”)      的O2
(4)實驗測得如下數據:實驗前,Cu、Ag合金的質量:15.0g,濃HNO3:40mL 13.5 mol·L-1;實驗后A溶液:V=40mL  c(H+)=1.0 mol·L-1。假設反應中HNO3 既無揮發也無分解,則:①參加反應的HNO3的物質的量為           mol      
②若已測出反應后E裝置的生成物中含氮元素的質量m克,則為確定合金中Cu的質量分數還需測定的數據是                              ,若測得該數據為n,寫出合金中銅的質量(設為x克)的求算式子(只需列式子,不需解方程)                      。
(5)為減小上述實驗誤差,在D中觀察到實驗現象后還須進行的操作是                。
(6)若已知Cu、Ag合金的質量為m g,且溶解完全。只利用A裝置中反應后的溶液進行簡單的操作,也可以確定合金中Cu的質量分數,其實驗操作過程為
                                                                     

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A. 海底熱液研究(圖1)處于當今科研的前沿。海底熱液活動區域“黑煙囪”的周圍常存在FeS、黃銅礦及鋅礦等礦物。
(1) Ni2的核外電子排布式是____________________。
(2) 分析下表,銅的第一電離能(I1)小于鋅的第一電離能,而銅的第二電離能(I2)卻大于鋅的第二電離能,基主要原因是 。
  

電離能/kJ·mol-1
I1
I2

746
1958

906
1733
 
(3) 下列說法正確的是________。
A. 電負性:N>O>S>C        B. CO2與COS(硫化羰)互為等電子體
C. NH3分子中氮原子采用sp3雜化  D. CO、H2S、HCN都是極性分子
(4) “酸性熱液”中大量存在一價陽離子,結構如圖2,它的化學式為________________。
(5) FeS與NaCl均為離子晶體,晶胞相似,前者熔點為985℃,后者801℃,其原因是____________________________________________。在FeS晶胞中,與Fe2距離相等且最近的S2圍成的多面體的空間構型為________________。
B. 制備KNO3晶體的實質是利用結晶和重結晶法對KNO3和NaCl的混合物進行分離。下面是某化學興趣小組的活動記錄:
 
NaNO3
KNO3
NaCl
KCl
10℃
80.5
20.9
35.7
31.0
100℃
175
246
39.1
56.6
查閱資料:文獻中查得,四種鹽在不同溫度下的溶解度(S/g)如下表:
實驗方案:
Ⅰ. 溶解:稱取29.8g KCl和34.0g NaNO3放入250mL燒杯中,再加入70.0g蒸餾水,加熱并攪拌,使固體全部溶解。
Ⅱ. 蒸發結晶:繼續加熱和攪拌,將溶液蒸發濃縮。在100℃時蒸發掉50.0g水,維持該溫度,在保溫漏斗(如圖所示)中趁熱過濾析出的晶體。得晶體m1g。

Ⅲ. 冷卻結晶:待溶液冷卻至室溫(實驗時室溫為10℃)后,進行減壓過濾。得KNO3粗產品m2g。
Ⅳ. 重結晶:將粗產品全部溶于水,制成100℃的飽和溶液,冷卻至室溫后抽濾。得KNO3純品。
假定:① 鹽類共存時不影響各自的溶解度;② 各種過濾操作過程中,溶劑的損耗忽略不計。試回答有關問題:
(1) 操作Ⅱ中趁熱過濾的目的是 。
(2) 若操作Ⅱ中承接濾液的燒杯中不加入蒸餾水,則理論上在操作Ⅲ中可得粗產品的質量m2=______g,其中混有NaCl______g。為防止NaCl混入,在操作Ⅱ中承接濾液的燒杯中至少應加入蒸餾水______g。
(3) 操作Ⅲ中采用減壓過濾,其優點是______________________________________。該小組同學所用的裝置如右圖所示,試寫出該裝置中主要用到的玻璃儀器的名稱:________________。若實驗過程中發現倒吸現象,應采取的措施是______________________________________。

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A. 海底熱液研究(圖1)處于當今科研的前沿。海底熱液活動區域“黑煙囪”的周圍常存在FeS、黃銅礦及鋅礦等礦物。
(1) Ni2的核外電子排布式是____________________。
(2) 分析下表,銅的第一電離能(I1)小于鋅的第一電離能,而銅的第二電離能(I2)卻大于鋅的第二電離能,基主要原因是 。
  
電離能/kJ·mol-1
I1
I2

746
1958

906
1733
 
(3) 下列說法正確的是________。
A. 電負性:N>O>S>C        B. CO2與COS(硫化羰)互為等電子體
C. NH3分子中氮原子采用sp3雜化  D. CO、H2S、HCN都是極性分子
(4) “酸性熱液”中大量存在一價陽離子,結構如圖2,它的化學式為________________。
(5) FeS與NaCl均為離子晶體,晶胞相似,前者熔點為985℃,后者801℃,其原因是____________________________________________。在FeS晶胞中,與Fe2距離相等且最近的S2圍成的多面體的空間構型為________________。
B. 制備KNO3晶體的實質是利用結晶和重結晶法對KNO3和NaCl的混合物進行分離。下面是某化學興趣小組的活動記錄:
 
NaNO3
KNO3
NaCl
KCl
10℃
80.5
20.9
35.7
31.0
100℃
175
246
39.1
56.6
查閱資料:文獻中查得,四種鹽在不同溫度下的溶解度(S/g)如下表:
實驗方案:
Ⅰ. 溶解:稱取29.8g KCl和34.0g NaNO3放入250mL燒杯中,再加入70.0g蒸餾水,加熱并攪拌,使固體全部溶解。
Ⅱ. 蒸發結晶:繼續加熱和攪拌,將溶液蒸發濃縮。在100℃時蒸發掉50.0g水,維持該溫度,在保溫漏斗(如圖所示)中趁熱過濾析出的晶體。得晶體m1g。

Ⅲ. 冷卻結晶:待溶液冷卻至室溫(實驗時室溫為10℃)后,進行減壓過濾。得KNO3粗產品m2g。
Ⅳ. 重結晶:將粗產品全部溶于水,制成100℃的飽和溶液,冷卻至室溫后抽濾。得KNO3純品。
假定:① 鹽類共存時不影響各自的溶解度;② 各種過濾操作過程中,溶劑的損耗忽略不計。試回答有關問題:
(1) 操作Ⅱ中趁熱過濾的目的是 。
(2) 若操作Ⅱ中承接濾液的燒杯中不加入蒸餾水,則理論上在操作Ⅲ中可得粗產品的質量m2=______g,其中混有NaCl______g。為防止NaCl混入,在操作Ⅱ中承接濾液的燒杯中至少應加入蒸餾水______g。
(3) 操作Ⅲ中采用減壓過濾,其優點是______________________________________。該小組同學所用的裝置如右圖所示,試寫出該裝置中主要用到的玻璃儀器的名稱:________________。若實驗過程中發現倒吸現象,應采取的措施是______________________________________。

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選擇題答案

題號

1

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4

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答案

D

D

B

D

C

C

D

D

C

C

題號

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答案

C

A

D

A

C

C

B

A

D

A

21(5分).   (1) (2分) ①   ④   (每空1分)

 (2)(3分)

 1 Na2Cr2O7+ 6 KI+ 14 HCl→ 2 CrCl3+2 NaCl+ 6 KCl+ 3 I2+ 7   H2O (2)

電子轉移(略)  (1分)

22(6分)、(1) Cl2  Ca(OH)2   (2分)

(2)MnO2+4H++2Cl-=Mn2++Cl2+2H2O  (2分)

(3)C+2H2SO4(濃)=CO2+SO2+2H2O  (2分)

23(9分)、(1)A:碳(或C)(1分)  C:鈉(或Na)(1分)
(2)   Na2S電子式(略) (1分) 離子鍵和非極性鍵(2分)
(3)2CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O2  (2分)
(4)Na2O2+S2+2H2O=4OH+S↓+2Na (2分)

24(8分)、KAl(SO42?12H2O   BaSO4  NaAlO2  AlCl3(每空1分,共4分)

(1)(2分)Al3++3H2OA(OH)3+3H+(2)(2分)Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O

25.(14分)(1)(3分)1:2  (1分) 使氧氣過量,提高SO2的轉化率(2分)

(2)(3分)該反應是放熱的可逆反應,溫度過高平衡逆向移動,不利于的生成,且影響催化劑的活性。

(3)(3分)向錐形瓶中滴加溶液,直至沉淀量不再增加(或靜置后向上層清液中滴入溶液,若產生沉淀,繼續加入溶液后,重復上述過程至清液中不再產生沉淀)(2分)  c(1分)

(4)(5分) a d (2分) 

26.(8分)(1)①6  ②MgCO3和NaHCO3;KHCO3和CaC03(2)0.200 (每空2分)

 

 

 

 

 


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