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??解得 27.5x=N-M ??x=]/55 ??故選A.B. ??例2.已知2A+3B=6C+D式中A是含X.Y兩種元素的化合物.B是只含Z元素的單質(zhì).C和D均是雙原子分子.試確定A.B.C.D的化學式. ??解:設(shè)A的化學式為XaYb.B的化學式為Ze.則原式可改寫為:2YaYb+3Ze=6C+D.按原子守恒定律:2(a+b)+3e=2×6+2=14 ??整理后得:a+b+e=7.a.b.e為正整數(shù).e=2. ??若e=2.得a=4-b. ??討論:(1)當b=1.a=3?則: ??2X3Y+3Z2=6XZ+Y2 ??即A為X3Y.B為Z2.C為XZ.D為Y2符合題意. ??(2)當b=2.a=2.則2X2Y2中X.Y兩元素都只有4個原子.不能形成C分子.不合題意.故舍去. ??(3)當b=3.a=1.則: ??2XY3+3Z2=6YZ+X2 ??即A為XY3.B為Z2.C為YZ.D為X2符合題意. ??答:略 ??例3.在120℃時VLCO和某氣態(tài)烯烴的混合氣體與足量的O2混合點燃.充分燃燒后恢復到原來溫度測得反應(yīng)前后的體積不變.試求該烯烴可能的分子式及它在混合氣體中的體積分數(shù)? ??解:設(shè)氣態(tài)烯烴分子式為CNH2N.體積分數(shù)為x. ? CNH2N+NO2NCO2+NH2O ?ΔV增加 ?? x ?? 1.5nx ? 2nx? 0.5nx-x ?? 2CO+O22CO2 ? ?ΔV減少 ?? 1-x ?? ?? ??(1-x)/2 ??概括反應(yīng)前后體積不變.即體積守恒: ??則有?0.5nx-x=(1-x)/2.nx-x=1.x=1/(N-1). ??討論:(1)當N=2時.x=1.乙烯C2H4占100%.CO為0. ??.C3H6和CO各占50%. ??.C4H8占33.3%.CO占66.7%. ??答:該烯烴可能的分子式及體積分數(shù)分別為: ??C2H4占100%.C3H6占50%.C4H8占33.3%.? ??例4.某氣態(tài)烴與O2的混合氣體.在一密閉容器中完全燃燒(設(shè)反應(yīng)前后溫度相同且高于100℃).經(jīng)測定反應(yīng)前后混合氣體的壓強并不發(fā)生變化.則該氣態(tài)烴可能是哪種烴? ??解:據(jù)阿伏加德羅定律的推論:(p1/p2)=(N1/N2) ??設(shè)該烴為CxHy.本題為等壓.故N1=N2. ?? CxHy+[x+]O2 xCO2+H2O ?? 1mol [x+]mol xmol mol ??依題意 1+x+.解得:y=4. ??討論:(1)當x=1.y=4為甲烷CH4 ??(2)當x=2.y=4為乙烯C2H4 ??(3)當x=3.y=4為丙炔或丙二烯C3H4 ??(4)當x=4.y=4為乙烯基乙炔C4H4 ??答:該氣態(tài)烴可能為CH4.C2H4.C3H4.C4H4. ??此類型的題在高考和競賽題中可經(jīng)常碰到.解題過程對訓練學生的思維能力.想像能力和知識的運用能力都很有幫助.因而在教學中應(yīng)予以足夠的重視. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(2009?韶關(guān)一模)某活動課程小組擬用50mL NaOH溶液吸收CO2氣體,制備Na2CO3溶液.為了防止通入過量的CO2氣體生成NaHCO3,設(shè)計了如下實驗步驟:
a.取25mL NaOH溶液吸收過量的CO2氣體,至CO2氣體不再溶解;
b.小火煮沸溶液1~2min,趕走溶解在溶液中的CO2氣體;
c.在得到的溶液中加入另一半(25mL)NaOH溶液,使其充分混合反應(yīng).
(1)此方案能制得較純凈的Na2CO3,寫出c步驟的離子方程式
HCO3-+OH-═CO32-+H2O
HCO3-+OH-═CO32-+H2O
.此方案第一步的實驗裝置如下圖所示:
(2)加入反應(yīng)物前,如何檢驗整個裝置的氣密性:
用止水夾夾住B、與燒杯之間的乳膠管,然后從漏斗中注入一定量的水,使漏斗中的水面高于錐形瓶內(nèi)的水面,過一段時間,觀察漏斗內(nèi)與錐形瓶中的液面差,若保持不變,說明裝置不漏氣.
用止水夾夾住B、與燒杯之間的乳膠管,然后從漏斗中注入一定量的水,使漏斗中的水面高于錐形瓶內(nèi)的水面,過一段時間,觀察漏斗內(nèi)與錐形瓶中的液面差,若保持不變,說明裝置不漏氣.

(3)若用大理石與鹽酸制CO2,則裝置B中盛放的試劑是
飽和碳酸氫鈉溶液
飽和碳酸氫鈉溶液
,作用是
吸收HCl氣體
吸收HCl氣體

(4)在實驗室通常制法中,裝置A還可作為下列
(填序號)氣體的發(fā)生裝置.
①HCl、贖2、跜l2、躈H3
(5)已知所用NaOH溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分數(shù)為40%,室溫下該溶液密度為1.44g/mL,假設(shè)反應(yīng)前后溶液的體積不變,不考慮實驗誤差,計算用此種方法制備所得Na2CO3溶液的物質(zhì)的量濃度為
7.2
7.2
 mol/L.

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(Ⅰ)(6分)現(xiàn)有下列物質(zhì): ①NaCl晶體 ②液態(tài)SO2 ③純醋酸 ④硫酸鋇、葶~  ⑥酒精(C2H5OH) ⑦熔化的KCl、郚aOH溶液 
請用以上物質(zhì)回答下列問題。(填序號)
(1)在上述狀態(tài)下能導電的物質(zhì)是                     ;
(2)屬于弱電解質(zhì)的是                  ;
(3)屬于非電解質(zhì),但溶于水后的水溶液能導電的是             ;
(Ⅱ)(4分)
某化學實驗小組探究市售食用白醋中醋酸的的準確濃度,取25.00mL某品牌食用白
醋于錐形瓶中,在實驗室用濃度為cb mol/L的標準NaOH溶液對其進行滴定。
(1)左圖表示50mL滴定管中液面的位置,若A與C刻度間相差l mL,  
A處的刻度為25,滴定管中液面讀數(shù)應(yīng)為     mL。

(2)為了減小實驗誤差,該同學一共進行了三次實驗,假設(shè)每次
所取白醋體積均為VmL,NaOH標準液濃度為c mo1/L,三次實
驗結(jié)果記錄如下:  

實驗次數(shù)
第一次
第二次
第三次
消耗NaOH溶液體積/mL
26.02
25.35
25.30
從上表可以看出,第一次實驗中記錄消耗NaOH溶液的體積明顯多于后兩次,
其原因可能是         。
A.滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定結(jié)束無氣泡
B.盛裝標準液的滴定管裝液前用蒸餾水潤洗過,未用標準液潤洗
C.第一次滴定用的錐形瓶未潤洗
D.滴定結(jié)束時,俯視讀數(shù)
(3)根據(jù)所給數(shù)據(jù),寫出計算該白醋中醋酸的物質(zhì)的量濃度的表達式(不必化簡):
c            
(Ⅲ)(15分)
已知:在25時H2OH++OH- KW=10-14  CH3COOH H++ CH3COO Ka=1.8×10-5
(1)取適量醋酸溶液,加入少量醋酸鈉固體,此時溶液中C(H+)與C(CH3COOH)
的比值     (填“增大”或“減小”或“不變”)
(2)醋酸鈉水解的離子方程式為         。當升高溫度時,C(OH)將    
(填“增大”“減小”“不變”);
(3)0.5mol·L-1醋酸鈉溶液pH為m,其水解的程度(已水解的醋酸鈉與原有醋酸鈉
的比值)為a;1mol·L-1醋酸鈉溶液pH為n,水解的程度為b,則m與n的關(guān)系
          ,a與b的關(guān)系為     (填“大于”“小于”“等于”);
(4)將等體積等濃度的醋酸和氫氧化鈉溶液混合后,所得溶液中離子濃度由大到小的順序是                  。
(5)若醋酸和氫氧化鈉溶液混合后pH<7,則c(Na+)_______________ c(CH3COO)(填“大于”、“小于”或“等于”),
(6)若由pH=3的HA溶液V1mL與pH=11的NaOH{溶液V2 mL。混合而得,則下列說法不正確的是____________。
A.若反應(yīng)后溶液呈中性,則c(H+)+c(OH)=2×10-7mol·L-1
B.若V1=V2,反應(yīng)后溶液pH一定等于7
C.若反應(yīng)后溶液呈酸性,則V1一定大于V2
D.若反應(yīng)后溶液呈堿性,則V1一定小于V2
(7)在某溶液中含Mg2+、Cd2+、Zn2+三種離子的濃度均為0.01mol·L-1。向其中加入固
體醋酸鈉后測得溶液的C(OH-)為2.2×10-5mol·L-1,以上三種金屬離子中
               能生成沉淀,原因是                               
(KSP[Mg(OH)2]=1.8×10-11、KSP[Zn(OH)2]=1.2×10-17、KSP[Cd(OH)2]=2.5×10-14
(8)取10mL0.5mol·L-1鹽酸溶液,加水稀釋到500mL,則該溶液中由水電離出的c(H+
=       。

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A. 海底熱液研究(圖1)處于當今科研的前沿。海底熱液活動區(qū)域“黑煙囪”的周圍常存在FeS、黃銅礦及鋅礦等礦物。
(1) Ni2的核外電子排布式是____________________。
(2) 分析下表,銅的第一電離能(I1)小于鋅的第一電離能,而銅的第二電離能(I2)卻大于鋅的第二電離能,基主要原因是 。
  

電離能/kJ·mol-1
I1
I2

746
1958

906
1733
 
(3) 下列說法正確的是________。
A. 電負性:N>O>S>C        B. CO2與COS(硫化羰)互為等電子體
C. NH3分子中氮原子采用sp3雜化  D. CO、H2S、HCN都是極性分子
(4) “酸性熱液”中大量存在一價陽離子,結(jié)構(gòu)如圖2,它的化學式為________________。
(5) FeS與NaCl均為離子晶體,晶胞相似,前者熔點為985℃,后者801℃,其原因是____________________________________________。在FeS晶胞中,與Fe2距離相等且最近的S2圍成的多面體的空間構(gòu)型為________________。
B. 制備KNO3晶體的實質(zhì)是利用結(jié)晶和重結(jié)晶法對KNO3和NaCl的混合物進行分離。下面是某化學興趣小組的活動記錄:
 
NaNO3
KNO3
NaCl
KCl
10℃
80.5
20.9
35.7
31.0
100℃
175
246
39.1
56.6
查閱資料:文獻中查得,四種鹽在不同溫度下的溶解度(S/g)如下表:
實驗方案:
Ⅰ. 溶解:稱取29.8g KCl和34.0g NaNO3放入250mL燒杯中,再加入70.0g蒸餾水,加熱并攪拌,使固體全部溶解。
Ⅱ. 蒸發(fā)結(jié)晶:繼續(xù)加熱和攪拌,將溶液蒸發(fā)濃縮。在100℃時蒸發(fā)掉50.0g水,維持該溫度,在保溫漏斗(如圖所示)中趁熱過濾析出的晶體。得晶體m1g。

Ⅲ. 冷卻結(jié)晶:待溶液冷卻至室溫(實驗時室溫為10℃)后,進行減壓過濾。得KNO3粗產(chǎn)品m2g。
Ⅳ. 重結(jié)晶:將粗產(chǎn)品全部溶于水,制成100℃的飽和溶液,冷卻至室溫后抽濾。得KNO3純品。
假定:① 鹽類共存時不影響各自的溶解度;② 各種過濾操作過程中,溶劑的損耗忽略不計。試回答有關(guān)問題:
(1) 操作Ⅱ中趁熱過濾的目的是 。
(2) 若操作Ⅱ中承接濾液的燒杯中不加入蒸餾水,則理論上在操作Ⅲ中可得粗產(chǎn)品的質(zhì)量m2=______g,其中混有NaCl______g。為防止NaCl混入,在操作Ⅱ中承接濾液的燒杯中至少應(yīng)加入蒸餾水______g。
(3) 操作Ⅲ中采用減壓過濾,其優(yōu)點是______________________________________。該小組同學所用的裝置如右圖所示,試寫出該裝置中主要用到的玻璃儀器的名稱:________________。若實驗過程中發(fā)現(xiàn)倒吸現(xiàn)象,應(yīng)采取的措施是______________________________________。

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下列事實不能用勒夏特列原理解釋的是

A.氯化鐵溶液加熱蒸干最終得不到氯化鐵固體 

B.工業(yè)上合成氨采用較高的溫度

C.常溫下,將1 mL pH=3的醋酸溶液加水稀釋至100 mL,測得其pH<5 

D.鈉與氯化鉀共融制備鉀:Na(l)+KCl(l) K(g)+NaCl(l) 

 

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(10分)在一固定容積為2L的密閉容器內(nèi)加入0.2 mol的N2和0.6 mol的H2,在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng): N2(g)+3H2(g)2NH3(g)   △H <0

(1)該反應(yīng)450℃的平衡常數(shù)      500℃時的平衡常數(shù)(填“>”、“<”或“=”);

(2)下列描述中能說明上述反應(yīng)已達平衡的是                     

a.3v(H2)=2v(NH3)       b.容器中氣體的平均相對分子量不隨時間而變化

c.容器中氣體的密度不隨時間而變化   d.容器中氣體的分子總數(shù)不隨時間而變化

(3)上述反應(yīng)若第5分鐘時達到平衡,測得NH3的物質(zhì)的量為0.2mol

計算從反應(yīng)開始到平衡時,平均反應(yīng)速率v(N2)為        mol/(L·min)

(4)保持其他條件不變,若初始投入量為a molN2、b molH2 、c molNH3,也可得到與上述相同的平衡,則a、b、c需滿足關(guān)系式:                        ;

(5)第5分鐘末,保持其它條件不變, 若繼續(xù)通入0.2 mol的N2和0.6 mol的H2

則平衡               移動(填“向正反應(yīng)方向”“向逆反應(yīng)方向”或“不”)。

 

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