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(2)在40.0 mL 0.0650 mol?L-1 Na2CO3溶液中.逐滴加入(1)所配制的稀鹽酸.邊滴邊振蕩.若使反應不產生CO2氣體.加入稀鹽酸的體積最多不能超過多少毫升? 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(12分)在標準狀況下,將224LHCl氣體溶于635mL水(ρ=1.0g·cm—3)中,所得鹽酸的密度為1.18 g·cm—3。試計算:

(1)所得鹽酸的物質的量濃度為              

(2)取出這種鹽酸100mL,稀釋至1.18L,所得稀鹽酸的物質的量濃度為            

(3)在40.0 mL 0.065mol/LNa2CO3溶液中,逐滴加入(2)中稀釋后所得稀鹽酸,邊加邊振蕩。若使反應不產生氣體,則加入稀鹽酸的體積最多不能超過          mL。

(4)將不純的NaOH樣品1g(樣品中含少量Na2CO3和水),放入50 mL 2mol/L的鹽酸中,充分反應后,溶液呈酸性,中和多余的酸又用去40 mL 2mol/L的NaOH溶液。蒸發中和后的溶液,最終得到          g固體。

 

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(12分)在標準狀況下,將224LHCl氣體溶于635mL水(ρ=1.0g·cm—3)中,所得鹽酸的密度為1.18 g·cm—3。試計算:
(1)所得鹽酸的物質的量濃度為             
(2)取出這種鹽酸100mL,稀釋至1.18L,所得稀鹽酸的物質的量濃度為            
(3)在40.0 mL 0.065mol/LNa2CO3溶液中,逐滴加入(2)中稀釋后所得稀鹽酸,邊加邊振蕩。若使反應不產生氣體,則加入稀鹽酸的體積最多不能超過         mL。
(4)將不純的NaOH樣品1g(樣品中含少量Na2CO3和水),放入50 mL 2mol/L的鹽酸中,充分反應后,溶液呈酸性,中和多余的酸又用去40 mL 2mol/L的NaOH溶液。蒸發中和后的溶液,最終得到         g固體。

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25℃時,重水(D2O)的離子積為1.6×10-15,也可用PH值一樣的定義來規定其酸堿度:PD=-lg[D+],下列有關PD的敘述,正確的是(  )
①中性D2O的PD=7                  
②在1LD2O中,溶解0.01molNaOD,其PD值為12
③1L0.01mol/L的DCl的重水溶液,PD=2
④在100mL 0.25mol/L DCl的重水溶液中,加入50mL 0.2mol/L NaOD的重水溶液,反應后溶液的PD=1.

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K3[Fe(C2O4)3]·3H2O[三草酸合鐵()酸鉀晶體]易溶于水,難溶于乙醇,可作為有機反應的催化劑。實驗室可用鐵屑為原料制備,相關反應的化學方程式為:Fe+H2SO4FeSO4+H2

FeSO4+H2C2O4+2H2OFeC2O4·2H2O↓+H2SO4

2FeC2O4·2H2O+H2O2+H2C2O4+3K2C2O42K3[Fe(C2O4)3]+6H2O

2Mn+5C2+16H+2Mn2++10CO2↑+8H2O

回答下列問題:

(1)鐵屑中常含硫元素,因而在制備FeSO4時會產生有毒的H2S氣體,該氣體可用氫氧化鈉溶液吸收。下列吸收裝置正確的是      

 

(2)在將Fe2+氧化的過程中,需控制溶液溫度不高于40 ,理由是       ;得到K3[Fe(C2O4)3]溶液后,加入乙醇的理由是         

(3)晶體中所含結晶水可通過重量分析法測定,主要步驟有:稱量,置于烘箱中脫結晶水,冷卻,稱量,          (敘述此步操作),計算。步驟若未在干燥器中進行,測得的晶體中所含結晶水含量    (偏高”“偏低無影響”);步驟的目的是                

(4)晶體中C2含量的測定可用酸性KMnO4標準溶液滴定。稱取三草酸合鐵()酸鉀晶體m g溶于水配成250 mL溶液,取出20.00 mL放入錐形瓶中,0.010 0 mol·L-1酸化的高錳酸鉀溶液進行滴定。

下列操作及說法正確的是    

A.滴定管用蒸餾水洗滌后,即可裝入標準溶液

B.裝入標準溶液后,把滴定管夾在滴定管夾上,輕輕轉動活塞,放出少量標準液,使尖嘴充滿液體

C.接近終點時,需用蒸餾水沖洗瓶壁和滴定管尖端懸掛的液滴

有同學認為該滴定過程不需要指示劑,那么滴定終點的現象為        ,若達到滴定終點消耗高錳酸鉀溶液V mL,那么晶體中所含C2的質量分數為    (用含Vm的式子表示) 

 

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(1)如圖為常見儀器的部分結構(有的儀器被放大) 
A圖中液面所示溶液的體積為
28.0
28.0
mL,用上述四種儀器中的某種測量一液體的體積,平視時讀數為N mL,仰視時讀數為M mL,若M>N,則所使用的儀器是
C
C
  (填字母標號);
(2)在化學分析中,常需用KMnO4標準溶液,由于KMnO4晶體在室溫下不太穩定,因而很難直接配制準確物質的量濃度的KMnO4溶液.實驗室一般先稱取一定質量的KMnO4晶體,粗配成大致濃度的KMnO4溶液,再用性質穩定、相對分子質量較大的基準物質草酸鈉[Mr(Na2C2O4)=134.0]對粗配的KMnO4溶液進行標定,測出所配制的KMnO4溶液的準確濃度,反應原理為:5C2O42-+2MnO4-+16H+→10CO2↑+2Mn2++8H2O.
以下是標定KMnO4溶液的實驗步驟:
步驟一:先粗配濃度約為0.15mol?L-1的高錳酸鉀溶液500mL
步驟二:準確稱取Na2C2O4固體m g放入錐形瓶中,用蒸餾水溶解并加稀硫酸酸化,加熱至70~80℃,用步驟一所配高錳酸鉀溶液進行滴定.記錄相關數據
步驟三:
重復步驟二(兩到三次)
重復步驟二(兩到三次)

步驟四:計算得高錳酸鉀的物質的量濃度.試回答下列問題:
①該滴定實驗
不需要
不需要
(“需要”或“不需要”)加指示劑;
②步驟二中滴定操作圖示正確的是
A
A
(填編號);
③步驟二的滴定過程溫度變化并不明顯,但操作過程中發現前一階段溶液褪色較慢,中間階段褪色明顯變快,最后階段褪色又變慢.試根據影響化學反應速率的條件分析,溶液褪色明顯變快的原因可能是
生成的Mn2+為催化劑,使反應速率變大
生成的Mn2+為催化劑,使反應速率變大
,最后又變慢的原因是
反應物濃度減小,所以速率變小
反應物濃度減小,所以速率變小

④請寫出步驟三的操作內容
重復步驟二(兩到三次)
重復步驟二(兩到三次)

⑤若m的平均數值為1.340g,滴定的KMnO4溶液平均用量為25.00mL,則KMnO4溶液的濃度為
0.1600
0.1600
mol?L-1

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一、1.解析:設原溶液中水的質量為w g,R的質量為 m g,R的溶解度為S g,則有:

根據比例性質,可設:?

S=×100=25 g

答案:B?

2.解析:注意體積效應。?

答案:B?

3.解析:因H2SO4溶液的密度隨濃度增大而增大,是一個變值而不是一個定值。設稀釋后溶液密度為ρ′,則有:18××103=9××103,2=,因為

ρ′<ρ,故V<100(mL)。

答案:A?

4.解析:NH3+2O2===HNO3+H2O?

HNO3%=×100%=78%

答案:A

5.AB  6.B  7.B  8.D  9.C?

二、10.  14.2a/b

11.    g

12.(1)G、E、C、H、F(或E、G、C、H、F)?

(2)BCD

13.18.26 mol?L1?

14.(1)0.0813 mol?L1  (2)32 mL?

15.(1)四種?

①KOH,K2CO3  ②K2CO3  ③K2CO3,KHCO3?④KHCO3?

(2)解:2KOH+CO2  ===  K2CO3+H2O?

                22.4       138?

                2.24       x=13.8?

KOH+CO2===KHCO3?

22.4    100?

2.24    x=10.0?

從上面兩方程知:生成的固體全部是K2CO3時應該是13.8 g,若生成的固體全部是KHCO3時應該是10.0 g,現生成的固體為11.9 g,所以它是K2CO3和KHCO3的混合物。依碳原子守恒的要求,K2CO3和KHCO3總共是:=0.100 mol

若K2CO3a mol,則KHCO3為(0.100-a)mol?

則得方程138a+100(0.100-a)=11.9    a=0.050 mol?

即K2CO3和KHCO3各為0.050 mol?

K2CO3為:138 g?mol1×0.05 mol=6.9 g?

KHCO3為:100 g?mol1×0.050 mol=5.0 g?

依K+守恒的要求,設KOH溶液濃度為c則:?

0.300 Lc=0.050 mol×2+0.050 mol  c=0.50 mol?L1

 


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