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I2:易升華.且具有強(qiáng)烈刺激性氣味.應(yīng)保存在用蠟封好的瓶中.放置低溫處. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

維生素C(C6H8O6,相對(duì)分子質(zhì)量為176)可溶于水,具有強(qiáng)還原性,在堿性溶液中易被空氣氧化,在酸性介質(zhì)中較為穩(wěn)定.維生素C通常用標(biāo)準(zhǔn)I2溶液(I2在水中溶解度很小,易溶于KI溶液,I2+I- I3-,故標(biāo)準(zhǔn)I2溶液應(yīng)配成I2的KI溶液)進(jìn)行滴定,原理如圖1所示:
 
(1)滴定選用
酸式
酸式
(填酸式或堿式)滴定管,滴定所用的指示劑為
淀粉溶液
淀粉溶液
,出現(xiàn)
溶液的藍(lán)色剛好出現(xiàn),保持半分鐘不變色
溶液的藍(lán)色剛好出現(xiàn),保持半分鐘不變色
現(xiàn)象時(shí)即為滴定終點(diǎn).
(2)待測維生素C溶液應(yīng)在
酸性
酸性
(填酸性可堿性)介質(zhì)中配制,可以選擇試劑
A
A
(填字母)
A、0.1mol?L-1 CH3COOH  B、0.1mol?L-1 HNO3   C、0.1mol?L-1 NaOH  D、0.1mol?L-1 Na2SO3
(3)不能用配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液方法精確配制標(biāo)準(zhǔn)I2溶液,其原因是
A
A
(填字母)
A.I2易升華,無法準(zhǔn)確稱量                  B.I2易被空氣氧化
C.I2的溶解度太小,無法制成溶液            D.加入的KI會(huì)影響滴定結(jié)果
(4)將1.0 g 維生素樣品制成的100 mL溶液,取25 mL用0.1 mol?L-1的I2溶液滴定,滴定前后滴定管中示數(shù)如圖2,則樣品中維生素C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
88%
88%

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氯氣是氯堿工業(yè)的主要產(chǎn)品之一,是一種常用的消毒劑,其消毒原理是與水反應(yīng)生成了次氯酸:
Cl2+H2O?HCl+HC10K=4.5×10-4
次氯酸的強(qiáng)氧化性能殺死水中的病菌(不直接用次氯酸為自來水消毒是因?yàn)榇温人嵋追纸猓叶拘暂^大).但是,由于氯氣貯運(yùn)不方便,且具有一定的危險(xiǎn)性,目前正逐漸被其他性能優(yōu)越的消毒產(chǎn)品所替代.請(qǐng)回答:
(1)氯堿工業(yè)生產(chǎn)氯氣的化學(xué)方程式為
2NaCl+2H2O
 通電 
.
 
2NaOH+Cl2↑+H2
2NaCl+2H2O
 通電 
.
 
2NaOH+Cl2↑+H2

(2)84消毒液與氯氣相比具有貯運(yùn)方便等優(yōu)點(diǎn),用氯氣與燒堿溶液反應(yīng)制備84消毒液的離子方程式為
Cl2+2OH-═Cl-+ClO-+H2O
Cl2+2OH-═Cl-+ClO-+H2O

(3)二氧化氯是目前國際上公認(rèn)的最新一代的高效、廣譜、安全的殺菌、保鮮劑.我國科學(xué)家研發(fā)了用氯氣氧化亞氯酸鈉(NaClO2)固體制備二氧化氯的方法,其化學(xué)方程式為
Cl2+2NaClO2═2ClO2+2NaCl
Cl2+2NaClO2═2ClO2+2NaCl

(4)一位同學(xué)設(shè)計(jì)了一套用濃鹽酸和KMnO4固體制取少量氯氣并比較氯氣與碘單質(zhì)的氧化性強(qiáng)弱的微型裝置(如圖).
①下列溶液能吸收Cl2的是
BC
BC
(填字母序號(hào)).
A.飽和食鹽水        B.飽和Na2SO3溶液
C.飽和NaOH溶液    D.濃硫酸
②能說明Cl2的氧化性強(qiáng)于I2的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是
濕潤淀粉碘化鉀試紙變藍(lán)
濕潤淀粉碘化鉀試紙變藍(lán)

③Cl2中含有少量HCl氣體,可用
飽和食鹽水
飽和食鹽水
試劑除去HCl,請(qǐng)用平衡移動(dòng)的原理解釋原因:
增大Cl-濃度,Cl2+H2O?HCl+HClO平衡會(huì)逆向移動(dòng),有效降低Cl2在飽和食鹽水中的溶解度
增大Cl-濃度,Cl2+H2O?HCl+HClO平衡會(huì)逆向移動(dòng),有效降低Cl2在飽和食鹽水中的溶解度

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(2012?閘北區(qū)一模)
(1)選用方案I時(shí),X應(yīng)該具有的性質(zhì)是
有揮發(fā)性(或易升華)
有揮發(fā)性(或易升華)
,殘留物應(yīng)該具有的性質(zhì)是
受熱不揮發(fā),且具有較高的熱穩(wěn)定性
受熱不揮發(fā),且具有較高的熱穩(wěn)定性

(2)選用方案Ⅱ從某黑色粉末(含有MnO2和CuO)中分離X(MnO2),加入的試劑是
稀鹽酸(或稀硫酸 或稀硝酸)
稀鹽酸(或稀硫酸 或稀硝酸)

王同學(xué)參照以上方案I和Ⅱ,設(shè)計(jì)以下實(shí)驗(yàn)方案除去AlCl3固體中的FeCl3

(3)操作①所需的玻璃儀器為
燒杯、玻璃棒
燒杯、玻璃棒

(4)試劑a為
過量的氫氧化鈉(氫氧化鉀)溶液
過量的氫氧化鈉(氫氧化鉀)溶液
;試劑b為
適量的鹽酸
適量的鹽酸

(5)請(qǐng)描述操作②的步驟:
將溶液加熱濃縮,然后冷卻濃溶液,過濾即可得到固體氯化鋁
將溶液加熱濃縮,然后冷卻濃溶液,過濾即可得到固體氯化鋁

(6)李同學(xué)認(rèn)為在溶液C中滴加適量的試劑b就能得到溶液E,從而得到AlCl3固體,你
不贊同
不贊同
(填“贊同”或“不贊同”)李同學(xué),理由是
會(huì)在氯化鋁溶液中引入氯化鈉雜質(zhì)
會(huì)在氯化鋁溶液中引入氯化鈉雜質(zhì)

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(2009?海口模擬)Mn、Fe均為第四周期過渡元素,兩元素的部分電離能(I)數(shù)據(jù)列于下表:
元素 Mn Fe
電離能/kJ?mol-1 I1 717 759
I2 1509 1561
I3 3248 2957
回答下列問題:
(1)Mn元素價(jià)電子層的電子排布式為
3d54s2
3d54s2
,比較兩元素的I2、I3可知,氣態(tài)Mn2+再失去一個(gè)電子比氣態(tài)Fe2+再失去一個(gè)電子難.對(duì)此,你的解釋是
由Mn2+轉(zhuǎn)化為Mn3+時(shí),3d能經(jīng)由較穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)椴环(wěn)定的3d4狀態(tài)(或Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+時(shí),3d能級(jí)由不穩(wěn)定的3d6狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)檩^穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài))
由Mn2+轉(zhuǎn)化為Mn3+時(shí),3d能經(jīng)由較穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)椴环(wěn)定的3d4狀態(tài)(或Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+時(shí),3d能級(jí)由不穩(wěn)定的3d6狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)檩^穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài))

(2)Fe原子或離子外圍有較多能量相近的空軌道而能與一些分子或離子形成配合物,則與Fe原子或離子形成配合物的分子或離子應(yīng)具備的條件是
具有孤對(duì)電子
具有孤對(duì)電子

(3)三氯化鐵常溫下為固體,熔點(diǎn)282℃,沸點(diǎn)315℃,在300℃以上易升華,易溶于水,也易溶于乙醚、丙酮等有機(jī)溶劑,據(jù)此判斷三氯化鐵晶體為
分子
分子
晶體.
(4)金屬鐵的晶體在不同溫度下有兩種堆積方式,晶胞分別如圖所示.面心立方晶胞和體心立方晶胞中實(shí)際含有的Fe原子個(gè)數(shù)之比為
2:1
2:1
,其中體心立方晶胞空間利用率為
68%
68%

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(2009?海南)下圖表示從固體混合物中分離X的2種方案,請(qǐng)回答有關(guān)問題.

(1)選用方案I時(shí),X應(yīng)該具有的性質(zhì)是
有揮發(fā)性(或易升華)
有揮發(fā)性(或易升華)
,殘留物應(yīng)該具有的性質(zhì)是
受熱不揮發(fā),且具有較高的熱穩(wěn)定性
受熱不揮發(fā),且具有較高的熱穩(wěn)定性

(2)選用方案Ⅱ從某金屬粉末(含有Au、Ag和Cu)中分離Au,加入的試劑是
HNO3
HNO3
,有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式為
3Cu+8HNO3(稀)═3Cu(NO32+2NO↑+4H2O、3Ag+4HNO3(稀)═3AgNO3+NO↑+2H2O(或Cu+4HNO3(濃)═Cu(NO32+2NO2↑+2H2O、Ag+2HNO3(濃)═AgNO3+NO2↑H2O)
3Cu+8HNO3(稀)═3Cu(NO32+2NO↑+4H2O、3Ag+4HNO3(稀)═3AgNO3+NO↑+2H2O(或Cu+4HNO3(濃)═Cu(NO32+2NO2↑+2H2O、Ag+2HNO3(濃)═AgNO3+NO2↑H2O)

(3)為提純某Fe2O3樣品(主要雜質(zhì)有SiO2、A12O3),參照方案I和Ⅱ,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一種以框圖形式表示的實(shí)驗(yàn)方案(注明物質(zhì)和操作)

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