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(3)若C為O2.D.E的焰色反應均顯黃色.B.E可相互轉化.E與鹽酸反應生成的氣體能使澄清石灰水變渾濁.現有只含B的溶液.欲使其變成只含E的溶液.可采取下列方法.試寫出有關物質的化學式. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

1.D【解析】β-珠蛋白DNA探針、RNA聚合酶結合位點、大腸桿菌質粒的化學本質都是DNA;胰島素是蛋白質;HIV的遺傳物質是RNA;生長素是吲哚乙酸;2,4-D是一種生長素類似物。

2.D【解析】作物“燒心”是由于缺乏如鐵、鈣等在細胞中以穩定化合物形式存在的礦質元素,有別于因缺水而造成的“燒苗”。

3.B【解析】疫苗的作用是在機體不患病的情況下發生免疫反應,產生的抗體與抗原結合,發揮免疫效應;流感病毒的遺傳物質是單鏈的RNA,其結構穩定性不如天花病毒的雙鏈DNA,容易發生變異,所以流感疫苗的研究的難度較天花疫苗研究的難度大很多;正是由于流感病毒極易發生變異,所以某種特定的單克隆抗體不一定對其它的抗原起作用。

4.C【解析】生態系統的成分除生產者、消費者和分解者外,還包括了非生物的物質和能量;生物圈的自給自足表現在物質上,能量來源于太陽能;草原上的牛和羊同屬于第二營養級,共獲得生產者固定太陽能的10%~20%。

5.B【解析】考查分泌蛋白的形成和分泌過程這一知識點和圖形分析能力。蛋白質分泌以細胞膜的外排方式實現,所經過的膜結構順序為:內質網→高爾基體→細胞膜,所以結果是:內質網面積減小,高爾基體膜面積不變,細胞膜面積增加。

6.B 【解析】有機分子的特點一般滿足C四鍵、H一鍵、N三鍵原則,三聚氰胺分子中含有3個-NH2,則其余3個C、3個N形成一個六元環,故三聚氰胺的結構簡式為。。根據三聚氰胺的結構簡式,該物質不是高聚物,也不是氨基酸,但分子中含有不飽和鍵,在一定條件下能發生加成反應。六元環不變且除自身外的三聚氰胺的異構體有3種。

7.B   【解析】選項A,Na2O2中含有的陽離子為Na,陰離子為O22?,0.1mol  Na218O2中含有的陰陽離子總數為0.3NA。選項B,C2H4、C3H6的化學式均為CH21.4g二者含有的C原子數的物質的量=1.4g/14g?mol-1=0.1mol,即0.1NA。選項C,0.1mol Cl2參與反應電子轉移0.1mol。選項D,D2O為10電子微粒,18g D2O物質的量小于1mol,含有的電子數也小于NA

8.A 【解析】選項A,ClO具有氧化性,SO2具有還原性,SO2被氧化為SO42?,ClO被還原為Cl?,正確。選項B,加入少許H時,CO32?優先與H結合生成HCO3?。選項C,離子方程式兩邊電荷不守恒。選項D,Mg2能與電解產生的OH?結合生成難溶性Mg(OH)2沉淀:Mg2 + 2Cl? + 2H2O=Mg(OH)2↓+ H2↑+ Cl2↑。

9. B 【解析】加入稀H2SO4出現白色混濁說明一定存在Ba2,因SO32?、CO32?能與Ba2結合生成難溶物BaSO3、BaCO3,所以原溶液中不存在SO32?、CO32?。由于溶液呈電中性,剩下的一種HCO3?,一定存在。無法判斷是否含有K,所以原溶液中一定含有Ba2、HCO3?,可能含有K。溶質可能是Ba(HCO3)2或Ba(HCO3)2和KHCO3

10.D 【解析】根據題設條件可推知A為NH4,B為OH?,C為NH3,D為H2O。NH3能與H2O反應生成NH3?H2O。NH4為離子,不是分子,所以NH4不是非極性分子。選項D,固態H2O分子間存在氫鍵,其熔沸點高于固態H2S,與H-O和H-S鍵強弱無關。NH4Cl ,NH4水解溶液的pH<7。

11.C【解析】分析反應①②中各元素的價態變化可知,反應①中,SO2為還原劑,Fe3為氧化劑,且還原性:SO2>Fe2,氧化性:Fe3>SO42?。反應②中,Fe2為還原劑,Cr2O72?為氧化劑,且還原性:Fe2>Cr3+ ,氧化性:Cr2O72? > Fe3。由此可見選項A、B錯誤。選項C,由于Cr2O72?具有氧化性,Na2SO3具有還原性,故Cr2O72? 能將Na2SO3氧化成Na2SO4。選項D,反應①中Fe2(SO4)3為氧化劑,反應②中Fe2(SO4)3為氧化產物。

12.C【解析】選項A,NaHS、Na2S溶液又因為有HS?、S2?的水解,使其溶液呈堿性,但S2?的水解能力大于HS?,故溶液的pH值:③>②。H2S溶液呈酸性,H2S和NaHS混合液中,由于HS?抑制的H2S的電離,故溶液的pH:④>①,4種溶液pH大小順序為:③>②>④>①。選項B,由于HS?抑制H2S的電離,所以H2S溶液中的c(H2S)小于H2S和Na2S混合液中的c(H2S)。選項C,c(Na)=0.1mol?L-1,根據物料守恒有:c(H2S) + c(HS?) + c(S2?)=0.2mol?L-1,故2c(Na)=c(H2S) + c(HS?) + c(S2?)。選項D,根據電荷守恒有:c(H) + c(Na)=c(OH?) + c(HS?) +2 c(S2?)。

13.B 【解析】設達平衡時生成SO3(g)物質的量為2x ,則剩余SO2(g)的物質的量為(3-2x),O2(g)(2-x),混合氣體總的物質的量為(5-x),根據阿伏伽德羅定律有5/(5-x)=1/0.9,解得x=0.5mol,再結合熱化學方程式可知,放出的熱量為196.6kJ/2=98.3kJ。選項B,起始物質的量改為 4mol SO2 、 3 mol O2 、2SO3 (g) 相當于加入6mol SO2、4mol O2,n(SO2)/n(O2)=3/2,故與第一次平衡是等效平衡,兩次平衡中SO2的轉化率、SO3的體積分數相等,故選項B正確,C錯誤。選項D,題目沒有告訴達平衡時的時間,無法計算反應速率。

14.AD【解析】由狀態方程知溫度升高而壓強增大體積必增大,故狀態I時氣體的密度比狀態II時氣體的密度大,A正確,平衡態II的溫度比狀態I高,故狀態I時分子的平均動能比狀態II時分子的平均動能小,B錯誤,由熱力學第一定律知從狀態I到狀態II過程中溫度升高內能變大,體積增大對外界做功,氣體要從外界吸熱,故C錯,D正確,故選AD。

15.答案:BD【解析】:在同一介質中紅光傳播速度最大,從AB面射入到BC面射出,紅光用的時間最短,故選項A錯.由于玻璃對紅光折射率最小,對紫光的折射率最大,即紫光的偏折本領最大,所以彩色光帶右邊緣的色光為紅光,左邊緣的色光為紫光,且紫光的頻率比紅光的要高,當紅光能讓某金屬板發生光電效應,紫光也一定能夠,故選項B正確.在同樣條件下做雙縫干涉實驗,波長越長,相鄰干涉條紋間距越大,而彩色光帶左邊緣的色光是紫光,其波長最短,故選項C錯.對玻璃而言,在七色光中,紅光的臨界角最大,當∠MNB逐漸變小時,射到AC面上的光的入射角變小,且紅光入射角小得更多,故紅光最先從從AC面透出,所以選項D正確.

16、答案 D 【解析】 燒斷細線后,無論是彈簧將A+BC彈開過程,還是AB分離后,系統始終動量守恒、機械能守恒;彈簧將A+BC彈開過程,A+BC動量大小相等,動能跟質量成反比,因此A+B的總動能是E/3,其中A的動能是E/6;當時C的動能是2E/3;前3個選項都錯,可判定D正確。證明:AB分離時,B+C的總動能是5E/6,BC共速時彈性勢能最大,當時AB+C動量大小相等,動能跟質量成反比,因此B+C的動能是E/12,該過程B+C的動能損失就是此時的彈性勢能,因此Ep=5E/6- E/12=3E/4。

17.答案:ACD【解析】:根據波的傳播方向,可以判斷b質點此時刻振動方向沿y軸負方向,離開平衡位置,速度正在變小,A對;由圖象可知該波的波長是4m,根據發生明顯衍射現象的條件判斷D正確;根據,由波干涉條件知C正確;經過0.01s即半個周期,任何質點通過的路程都是2個振幅,即0.4m,B錯誤.

18.C【解析】從圖(甲)到圖(乙)的過程中,根據動能定理有:,所以;從拋出后到落地,根據動能定理得:,代入上式可得:

19.答案: BC 【解析】此模型為類雙星模型,兩電荷做圓周運動的角速度相等;兩個電荷之間的庫侖力充當各自做圓周運動的向心力,所以向心力大小相等,A錯,B對.由知,線速度大小與質量成反比,運動半徑與質量成反比,C對,D錯.

20.答案:ABD 【解析】天然放射性元素的半衰期與溫度改變無關。根據質能方程計算可知D答案正確。

21.答案:.D  【解析】地球同步衛星是指與地球自轉同步的人造衛星,它的周期是24小時,它的軌道平面只能在赤道,軌道也是固定的,但并不是說同一赤道平面內的、或是周期與地球自轉周期相等的就都是同步衛星,故A、C是錯的、D是正確的;同步衛星做圓周運動時,內部的儀器是處于失重狀態而不是超重狀態,B錯

22.答案.(1)(g+a)× (OM-ON)=(g-a)× OP    (4分)

【解析】利用紙帶分析得m1帶動m2的加速度為a ,又由牛頓第二定律得a=解得

3000;(2分)

(1分);乙圖中電流表的示數太小,誤差太大丙圖中R的阻值與電壓表阻值接近,誤差小。(3分)。

⑶實物圖連接如右圖所示:(4分)

⑷實驗步驟:

閉合K1.再閉合K,讀得電壓表示數U;再斷開K,讀得電壓表示數U.(2分) ②RV。(2分)

23.【解析】:(1)負電……(2分)∵mg =E×……(5分)

E=4(r+R)dmg/Rq…………(2分)

(2)mg+q v0B=……………(5分)    ∴v0=mg/qB…………(2分)

24.【解析】:(1)ab通過最大電流時,受力分析如圖甲,此時靜摩擦力最大,,方向沿斜面向下,由平衡條件得:

水平:

(3分)

豎直:(3分)

以上兩式聯立得出

(3分)

(2)通以最小電流時,ab受力分析如圖乙,此時ab受靜摩擦力,方向沿斜面向上,與(1)類似,由平衡條件得:(3分)

(3)當ab中電流最小時,變阻器阻值為:(3分)

當ab中電流最強時,變阻器阻值為:,(2分 )

為保持ab靜止,R的調節范圍為0.91~10.(1分)

25.【解析】:(1)設A物塊碰撞B物塊前后的速度分別為v1和v2,碰撞過程中動量守恒,

  代入數據得:        (4分)

(2)設A、B兩物塊碰撞前后兩物塊組成的系統的機械能分別為E1和E2,機械能的損失為,根據能的轉化和守恒定律:   

     %     (4分)

(3)設物塊A的初速度為v0,輪胎與冰面的動摩擦因數為µ,A物塊與B物塊碰撞前,根據動能定理:                 (3分)

碰后兩物塊共同滑動過程中根據動能定理:

         (3分)

、  及(1)、(2)得:    (2分)

設在冰面上A物塊距離B物塊為L′時,A物塊與B物塊不相撞,

則:                             (4分)

26.(15分)(1)(1)KNO3 (2分)CuSO4(2分)

(2) Na2CO3  (2分)

(3)Al3 + 3OH?=Al(OH)3↓(3分) Al(OH)3 + OH?=AlO2? + 2H2O (3分)

(4) Al3 + 3H2O Al(OH)3(膠體)+ 3H (3分)

【解析】根據實驗①可知,D中含有Cu2;根據實驗②可知C中含有Al3,E可能是KOH或NaOH,再根據③,只有B、C中含有K,故E為NaOH。根據實驗③A中含有HCO3?,故A為NaHCO3,C、D中含有SO42?,故D為CuSO4,C為KAl(SO4)2

最后可判定B為KNO3。等物質的量的NaHCO3與NaOH反應生成Na2CO3和H2O。 NaOH溶液加入到KAl(SO4)2溶液中,首先是Al3與OH?反應生成Al(OH)3,Al(OH)3沉淀又溶解在過量的NaOH溶液中:Al3 + 3OH?=Al(OH)3↓,Al(OH)3 + OH?=AlO2? + 2H2O。KAl(SO4)2中的Al3水解生成具有吸附作用的Al(OH)3膠體而凈水。

27.(14分)(1)Na2CO3 +HCl=NaHCO3 + NaCl    (3分)

(2)Cl2 + 2OH?=Cl? + ClO? + H2O (3分)

(3)①Na2O或Na2O2  (4分,每空各2分)②Na或NaOH (4分,每空各2分)

【解析】(1)根據題設條件可知,B為鹽酸,C為CO2,D為H2O,E為NaCl。

(2)根據題設條件可知B為濃鹽酸,C為Cl2

(3)若C為O2,D、E的焰色反應均為黃色,D、E中含有Na,含有Na的能產生O2的固體為Na2O2,E能與鹽酸反應生成的氣體能使澄清石灰水變混濁,該氣體為CO2,B、E可相互轉化,故可推知B溶液為NaHCO3溶液,E為Na2CO3溶液,D為NaOH溶液。Na2O2與NaHCO3溶液反應可分解為:2Na2O2 + 2H2O=4NaOH + O2↑,NaHCO3 + NaOH=Na2CO3 + H2O。amol NaHCO3→a mol Na2CO3,只要增加a mol Na,同時用OH? 將HCO3?轉化為CO32? ,所加物質所產生的Na和OH?的物質的量相等,才能不產生雜質,故X為Na2O或Na2O2,Y為Na或NaOH。

28.(16分)(1)B(2分)  銅與HNO3反應前,應排凈裝置內的空氣,防止NO與O2發生反應 (2分)

(2)將C中的溶液加適量水稀釋(2分)

(3)③④⑤⑨ (3分)

(4)第二,打開a,通足量N2,排凈裝置中的空氣(2分)

(5)向下移動乙管,使甲、乙兩管液面在同一水平面上(2分)
(6)(V-11.2n)/33.6n (3分)

【解析】根據實驗目的,要求得m值,需測定出Cu與HNO3反應生成的NO2和NO的物質的量,為此需將產生的氣體首先通入裝置C中,H2O吸收NO2生成NO和HNO3,用裝置E測定出NO的體積,如果裝置中有空氣,空氣中的O2會將NO氧化成NO2導致實驗誤差,裝置B通入N2能將裝置中空氣趕走,防止NO被氧化,為此需要的裝置為B、C、E,裝置接口連接順序為③④⑤⑨。由于濃HNO3具有強氧化性,能將指示劑氧化而影響實驗,可加水稀釋降低其氧化性,而溶質HNO3的量不變,便于觀察指示劑顏色變化。用裝置E測定NO的體積時,如甲的液面高于乙的液面,測出的NO體積偏小,如甲的液面低于乙的液面,測出的NO體積偏大,故應向下移動乙管,使甲、乙兩管液面在同一水平面上,從而減少誤差。根據反應:3NO2 + 2H2O=2HNO3 + NO,混合氣體中含有NO21.5nmol,NO總的物質的量為V/22.4mol,其中屬于Cu與HNO3反應生成的NO為(V/22.4-n/2)mol,故M=(V/22.4-n/2):1.5n=(V-11.2n)/33.6n。

29.(15分)(1)取代(或水解)、中和反應 (2分) (2)HCOOCH3  (2分) HOCH2CHO (2分)

(3)(2分)

  (4)+ 3NaOH+ CH3COONa + 2H2O (3分)

(5) (2分) (2分)

 

【解析】A的分子式為C9H8O4,A能與醇發生酯化反應,說明A中含有-COOH,且A在NaOH溶液中發生水解生成CH3COONa,說明A中酯的官能團,該官能團與-COOH處于苯環上的鄰位,再結合A的分子式推知A的結構簡式為,B為,由于H2CO3的酸性大于酚而小于羧酸,故在溶液中通入CO2時,只有酚的鈉鹽反應生成D()和NaHCO3。CH3COONa與H反應生成E(CH3COOH)。CH3COOH的同分異構體中R中含有-CHO和-OH:HOCH2CHO,Q中含有-CHO而沒有-OH:HCOOCH3。對照結構可知,首先用與酚羥基反應,然后再用酸性KMnO4氧化-CH3為-COOH即可得到A。

30.【解析】(1)新陳代謝是生物最本質的特征。(2)人體內水的來源包括:飲水、食物中的水、代謝產生的水,人體代謝產生水的途徑有:核糖體上的氨基酸脫水縮合、線粒體中的有氧呼吸等。(3)異化作用類型包括需氧型、厭氧型和兼性厭氧型,根據材料提供信息,氣性壞疽的異化作用類型為厭氧型。(4)本題考查的是細胞的選擇透過性,細胞的功能特性決定于細胞膜上的載體的種類和數量

【答案】(12分,每空各2分)(1)新陳代謝現象  (2) 代謝產生水   

氨基酸脫水縮合(或有氧呼吸)      (3)  厭氧型

(4)選擇透過性    載體蛋白 

【解析】由反應式:CO2+C5→C32C3學科網(Zxxk.Com)C5+CH2O可知:一定范圍內的CO2增加可以使細胞中C3增加;一定范圍內的光照增強會導致細胞內C5增加。甲圖信息顯示:只考慮光照的影響,光照強度為由n增加到k時,光合速率幾乎不變,而乙圖的變化應是光照之外的其他因素引起,比如溫度等

【答案】(10分,每空各2分)(1)低、高、約等于   (2)溫度   

(3)光照強度、CO2濃度、溫度

31.(20分)【解析】:(1)該6個品系玉米的基因型分別為:①:AABBCCDDEE  ②:aaBBCCDDEE  ③:AAbbccDDEE  ④:AABBCCddEE  ⑤:AABBCCDDee  ⑥:aabbccddee

基因分離定律適用于一對等位基因控制的相對性狀的遺傳,基因自由組合定律適用于2對(及以上)的同源染色體上的2對(及以上)等位基因控制的性狀遺傳。具有兩對相對性狀的純合親本雜交,F1自交。若F2中出現性狀分離比為:雙顯∶單顯1∶單顯2∶雙隱=9∶3∶3∶1,則控制這兩對相對性狀的基因位于2對同源染色體上,反之則位于同一染色體上

讓F1側交,若F2中出現性狀分離比為:雙顯∶單顯1∶單顯2∶雙隱=1∶1∶1∶1,則控制這兩對相對性狀的基因位于2對同源染色體上,反之則位于同一染色體上

【答案】(1)②與①(③或、④、⑤) (1分)  不行  (1分)  品系①和⑤只有一對相對性狀   (2分)不行 (1分)  控制花色和種皮顏色的基因位于同一對同源染色體(Ⅰ)上,而控制子葉味道的基因位置未知(2分)

(2)D(1分)

①若綠色非甜子葉∶綠色甜子葉∶黃色非甜子葉∶黃色甜子葉=9∶3∶3∶1,則控制子葉顏色和味道的基因不是位于同一染色體上。(3分)

②若綠色非甜子葉∶綠色甜子葉∶黃色非甜子葉∶黃色甜子葉≠9∶3∶3∶1(答綠色甜子葉:綠色非甜子葉:黃色非甜子葉=1:2:1也可),則控制子葉顏色和味道的基因位于同一染色體上。(3分)

(3)

①若綠色非甜子葉∶綠色甜子葉∶黃色非甜子葉∶黃色甜子葉=1∶1∶1∶1,則控制子葉顏色和味道的基因不是位于同一染色體上。(3分)

②若綠色非甜子葉∶綠色甜子葉∶黃色非甜子葉∶黃色甜子葉≠1∶1∶1∶1(答綠色甜子葉:黃色非甜子葉=1:1也可),則控制子葉顏色和味道的基因位于同一染色體上。(3分)

 

 

 


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