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D.1 L0.5mol/L CH3COONa溶液中所含CH3COO-個數為0.5NA 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

1―5  BDDBA   6--8DAB

9.B【解析】蒸餾是利用物質的沸點不同進行分離的方法,屬于物理變化,A錯;蛋白質屬于高分子,其溶液屬于膠體具有丁達爾現象,葡萄糖分子屬于小分子,其溶液無丁達爾現象,B正確;摩爾質量的單位是g?mol-1,C錯;純堿是碳酸鈉,應水解呈堿性,屬于鹽,D錯。【難易程度】易

10.A 【解析】20g2O是1 mol,2D2O+2Na=2NaOD+D2↑,故反應放出0.5 molD2,A正確;1 mol Cl2參加反應,Cl可能得電子,也可能失電子,因此轉移電子不能確定,B錯誤;乙烯和丙烯的最簡式均為CH2,故根據最簡式可以計算14g混合物的原子數為3×14g/14g?mol-1=3mol,C錯;1L 0.5 mol/L的醋酸鈉含有溶質為0.5 mol,由于醋酸根離子的水解,導致醋酸根離子的物質的量小于0.5 mol,D錯!倦y易程度】易

11.C【解析】澄清石灰水中Ca(OH)2完全電離,Ca(OH)2應寫成離子,A錯;混合后溶液恰好中性,H離子與OH恰好反應,NaHSO4與Ba(OH)2的物質的量之比為2:1,B錯;Fe2離子的還原性大于Br,FeBr2中加入少量Cl2,首先氧化Fe2,C正確;Al(OH)3不能與氨水反應,即不能Al3與氨水反應不能生成AlO2,D錯!倦y易程度】較易

12.D  【解析】FeS與CuS的化學式形式相同,可以直接通過溶度積常數比較二者的溶解度,Ksp越小,溶解度越小,A錯;溶度積常數與物質的本性和溫度有關,B錯;物質的溶度積越小,越容易沉淀,B錯;FeS的溶度積大于CuS的溶度積,其溶解平衡的S2濃度遠大于CuS的S2離子濃度,故加入FeS可以沉淀廢水中的Cu2+,D對!倦y易程度】中

13.C  【解析】醋酸與氫氧化鈉恰好反應,得到醋酸鈉溶液,由于少量醋酸根離子的水解,使Na濃度略小于CH3COO濃度,OH濃度大于H濃度,A、B錯;利用Na元素守恒,可以計算出醋酸鈉的濃度為0.05 mol/L,根據元素守恒,也可以判斷,醋酸與醋酸根離子濃度之和也是0.05 mol/L,C對;醋酸根離子水解生成的醋酸分子與OH離子物質的量相同,但溶液中還有來源于水電離出的氫氧根離子,根據電荷守恒可以判斷,D錯誤!倦y易程度】中

14.B  【解析】溶液中加入Ba(NO3)2和鹽酸,產生的白色沉淀可能為BaSO4、AgCl,其中SO42也可能是SO32、HSO3被HNO3氧化生成的,故該過程不能確定溶液中是否有SO42或Cl,A、C錯;溶液加入KSCN溶液變紅色,說明有Fe3,但由于原溶液中加入了Ba(NO3)2和 HCl,生成HNO3可將Fe2離子氧化為Fe3,故不能判斷,原溶液中是否有Fe3,D錯;溶液加NaOH有氣體生成,該氣體只能是氨氣,B正確。【難易程度】易

15.C 【解析】Fe+4HNO3=Fe(NO3)3+NO↑+2H2O,Al+4HNO3=Al(NO3)3+NO↑+2H2O

2Al+2NaOH+2H­2O=2NaAlO2+3H2↑;設硝酸的物質的量為x,金屬的總物質的量為x/4,NaOH的物質的量為x/5,Al的物質的量為x/5,所以鐵、鋁的物質的量之比為(x/4?x/5):x/5=1:4,選C!倦y易程度】中

16.B  17.BD  18.B  19.AC  20.C  21.AC  22.CD

23.(1)(5分)BC

(2)①(3分) A1,V1,R1

     ②(5分)在右面方框中畫出實驗電路圖。

   ③(4分)寫出用測量的物理量表示Rx的表達式:

       24.(15分)解:(1)設物塊塊由D點以初速做平拋,落到P點時其豎直速度為

       …………1分

       ……1分

       得…………1分

       平拋用時為t,水平位移為s,……2分

       在桌面上過B點后初速

       BD間位移為…………2分

       則BP水平間距為…………1分

   (2)若物塊能沿軌道到達M點,其速度為

       …………2分

       軌道對物塊的壓力為FN,則…………1分

       解得

       即物塊不能到達M點…………2分

   (3)設彈簧長為AC時的彈性勢能為EP,物塊與桌面間的動摩擦因數為

       釋放…………1分

       釋放…………1分

       且…………1分

       在桌面上運動過程中克服摩擦力做功為Wf,

       則…………1分

       可得…………1分

25.(18分)

(1)(6分)粒子在兩塊平行金屬板間的電場中,沿水平方向做勻速運動,豎直方向做

初速度為零的勻加速運動。粒子垂直AB邊進入磁場,由幾何知識得,粒子離開

電場時偏轉角θ=30°。根據類平拋運動的規律有:

l=v0t                     ……………………1分

            ……………………1分

                  ……………………2分

解得:          ……………………2分

(2)(8分)由幾何關系得:

                  ……………………1分

粒子在磁場中做圓周運動的軌道半徑為:

           ……………………2分

粒子進入磁場時的速率為:

                     ……………………2分

根據向心力公式有:

                     ……………………1分

解得:                ……………………1分

結合左手定則知,磁場方向垂直紙面向里。    ……………………1分

(3)(4分)若兩板間不加電壓,粒子將沿水平方向以速率v0從AB邊的中點進入磁場。當粒子剛好與BC邊相切時,磁感應強度最小。設磁感應強度的最小值為B2,由幾何關系知,對應粒子的最大軌道半徑r2為:

                             ……………………2分

根據向心力公式有:

                       ……………………1分

解得:                   ……………………1分

26.(除注明外每空2分,共17分)

(1) B   

(2)吞噬細胞、T細胞、B細胞、漿細胞(效應B細胞)(3分)

(3)體內快速產生大量抗體(寫出其中一個關鍵詞就可得分)(3分)

將未經免疫的大小、體質大致一致的小鼠注射等量的毒性極強的霍亂弧菌制劑(3分)

(4)不吃未煮熟的魚類和貝殼類食物(或不生吃),或接種霍亂疫苗(答對1點即給分)

 (5) 消費者   擬核、質粒、核糖體

27.(每空2分,共16分)

(1)基因突變   變異的不定向性   基因分離

(2) ①青毛┱白毛大致等于1┱1;   ②b1>b3>b2>b4       ③b3>b1>b2>b4  

(3)Bb4   青毛┱白毛┱褐毛=2┱1┱1

 28.【解析】六種元素處于不同周期,原子序數依次增大,其中B、C同一周期,D、F同一周期,可以判斷A為第一周期,B、C為第二周期,D、F為第三周期,A、D為同一主族,故A為H,D為Na,C、F為同一主族,且C原子的最外層電子數是次外層電子數的三倍,最外層電子數不能超過8個,故C的電子排布為K層2,L層6,故C為O,F為S;因此6種物質中有3中氣體單質,其中已經判斷出的氫、氧單質為氣體,所以B、E必有一種為氣體,D(Na)和F(S)之間無氣體單質,故氣體單質只能是處于A、C之間的B,該區間只有N形成氣體,即B為N元素;E為位于D(鈉)到F(S)之間的元素。

(1)A、B、C分別為H、N、O三元素;不難判斷X為NH4NO3,其化學鍵類型為離子鍵、共價鍵;NH4NO3為強酸弱堿鹽,水解顯酸性。NH4+H2ONH3?H2O+H

(2)由題目信息可以判斷,E為Si,與堿反應的離子方程式為Si+2OH+H2O=SiO32+2H2↑。

(3)由題目給出的信息,可以判斷,該過程為H2與N2合成銨的反應,生成1 mol NH3放出的熱量為:18.44kJ/(6.8g/17g?mol-1)=46.1 kJ?mol-1,故熱化學方程式為:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)  ΔH=-92.2 kJ?mol-1。

(4)M極通入氫氣,該極為電池的負極,其電極反應為:H2-2e+2OH=2H2O。

(5)SO2與O2生成SO3,反應式為2SO2+O22SO3,反應過程中剩余O2為:0.21 mol×10L=2.1 mol,參加反應的氧氣的物質的量為:3 mol-2.1 mol=0.9 mol;根據方程式可以得出,反應消耗的SO2為0.9 mol×2=1.8 mol,故SO2的轉化率為:1.8mol/2mol=0.90 (90%)。

29.【解析】海水中氯化鈉的含量十分豐富,NaCl為重要的化工原料。(1)①NaCl為離子化合物,電解其熔融物,鈉離子得電子生成熔融金屬鈉,Cl離子失電子得到Cl2;②電解氯化鈉溶液反應的化學方程式為:2NaCl+2H2O=2NaOH+H2↑+Cl2↑,n(NaOH)=n(H2)=2×112mL/22400mL?mol-1=0.01 mol,c(OH)=c(NaOH)=0.01mol/0.1L=0.1 mol?L-1,溶液的pH為14-lg0.1=13。③電解NaCl溶液制備84消毒液是將電解產生的Cl2與電解產生的NaOH反應生成NaClO,故該電解反應方程式為NaCl+H2ONaClO+H2↑。

(2)將Fe2離子轉化為Fe3離子需要加入氧化劑,可以選用NaClO或氯氣,要使沉淀雜質沉淀完全,需要調整溶液的pH為9.8,過高Mg(OH)2會產生沉淀。

30.【解析】(1)①Zn與稀硫酸反應產生的氫氣,中含有H2O蒸氣,因此用檢驗H2的氧化產物H2O來驗證氫氣的還原性,必需使用干燥的氫氣,氫氣首先通過濃硫酸進行干燥,并通過無水硫酸銅檢驗干燥后的氣體是否還含有水蒸氣;干燥后的氣體通過灼熱的氧化銅,然后將反應后的氣體通入盛有無水硫酸銅的裝置,判斷水的生成。②由于氫氧混合氣加熱容易爆炸,因此加熱前需要對氫氣驗純。

(2)①各裝置的作用是,A裝置,產生NH3和O2;C裝置,干燥混合氣體;B裝置,NH3與O2催化氧化生成NO;C裝置,吸收尾氣,防止污染環境。②NH3催化氧化為放熱反應,因此可以看到催化劑保持紅熱狀態;在過量氧氣存在是還有紅棕色氣體產生。

(3)①SO2與Na2O2若生成O2,可以參照CO2與Na2O2反應的方程式進行書寫;②因為要檢驗SO2與Na2O2的反應,所以產生的SO2必需保證完全干燥,即SO2氣體通過濃硫酸干燥,再通過盛有過氧化鈉的裝置,由于SO2污染大氣,應添加尾氣處理裝置C,吸收SO2,但不能盛有E裝置,因為E裝置可能會有水蒸氣與Na2O2反應。過氧化鈉與SO2反應后,有淡黃色變為白色。

31.【解析】(1)合成氨為氣體物質的量減少的放熱反應,高壓、低溫有利于提高氨的平衡濃度,從勒沙特列原理可以選擇bd。

(2)根據復分解反應完成的條件可知,NaHCO3的溶解度較小,是析出碳酸氫鈉晶體的主要原因,選c。

(3)固液分離操作用過濾操作。由于CO2的溶解度較小,因此通入CO2前,應先從a管通入氨氣(防止NH3倒吸),因為氨氣、H2O、CO2反應生成NH4HCO3,可以大大提高CO2的吸收,b管通入CO2有利于CO2的充分吸收。

(4)可以將過量的CO2通入NaOH溶液或Na2­CO3溶液中。

32.【解析】(1)對于主族元素來說,價電子排布實際上就是最外層電子排布,故N的價電子排布為2s22p3

(2)p軌道夾角為90°,因此兩N原子間成鍵只有一個p軌道“頂頭”成鍵,另外兩個軌道“平行”成鍵,故形成一個σ鍵,二個π鍵。

(3)①氮原子的最外層s軌道全充滿,p軌道為半充滿,比較穩定,而氧原子的p軌道失去一個電子成為較穩定的半充滿狀態,因此N的第一電離能大于O的第一電離能;②氮原子的半徑小于P原子的半徑,且N2分子中形成的是叁鍵,白磷中P-P鍵為單鍵,故氮分子中的氮氮鍵鍵長小于白磷中的磷磷鍵鍵長。

(4)根據氨分子的鍵角,可以判斷,氨分子中氮的雜化方式為sp3雜化,由于N的電負性較大,氮原子有未成鍵的孤對電子,分子間能形成氫鍵,故氨是一種易液化的氣體。

33.【解析】A分子式為C9H10O3氫原子的個數較少,可以初步判定A分子中含有苯環,A→B的反應條件是Cu催化與O2反應,該條件為醇的性質,可以判斷A分子中含有醇羥基;B能發生銀鏡反應,證明A分子中含有-CH2OH結構;E能與溴水加成,說明A分子的一個側鏈至少含有兩個碳原子;A→H濃硫酸催化下形成環狀化合物,證明A分子中還含有羧基;A有兩個鄰位取代基,故可以判斷出A的結構簡式為:;依次可以判斷數B為:;C為:;E為:。根據以上判斷的結果,不難做出正確的答案。

34.(8分)

(1)添加高濃度蔗糖(葡萄糖)      調低pH值      是否能在選擇培養基上生長。

(2)隔絕空氣    

(3)缺乏相應分解酶系(或缺乏纖維素酶和半纖維素酶)

(4)結合在模板DNA上,提供DNA延伸起始位點;   催化DNA子鏈的合成。

35.(8分)

(1)限制性核內切酸    DNA連接酶    顯微注射

(3)早期胚胎培養(受精卵培養)      胚胎移植      囊胚(桑椹胚)

(4)物質循環再生   協調與平衡

36.[選修3-3]

解;(1)

所吸進的空氣分子的總數約為

(2)汽缸惡化隔板絕熱,電熱絲對氣體 加熱,氣體溫度升高,壓強增大,體積增大。(1分)

氣體對氣體做功,氣體的體積減小,壓強增大,溫度升高,內能增大。(3分)

37.[選修3-4]

解:(1)如圖所示,根據圖像,波的波長

波速為

波傳的到Q點用的時間

(2)質點振動的周期:

P質點開始向下振動,波經P點傳到Q點的時間為周期

則此時質點P的位移為10cm

38.(8分)【物理――物理3-5】

   (1)12.09   7.55(每空2分)

   (2)①核反應方程式為…………2分

    ②設中子、氦核、新核的質量分雖為,

它們的速度分別為,根據核反應動量守恒有:

        負號說明新核運動方向與氦核相反!2分

 

 

 


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