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2，3-二氫呋喃是制抗腫瘤藥物的中間體，也可用于電子化學品和香料中，可由丙烯為原料合成，合成路線如圖所示：

已知：①高溫條件下，烯烴與鹵素單質發生取代反應；
②
請回答下列問題：
（1）寫出A、C、E的結構簡式：
A

CH₂═CHCH₂Br

CH₂═CHCH₂Br

、C

CH₂=CHCH₂CH₂OH

CH₂=CHCH₂CH₂OH

、E

．
（2）試劑①是

HCHO

HCHO

，反應③的條件是

氫氧化鈉的醇溶液、加熱

氫氧化鈉的醇溶液、加熱

．
（3）請用系統命名法命名化合物F：

3，4-二溴-1-丁醇

3，4-二溴-1-丁醇

．
（4）寫出滿足下列條件的2，3-二氫呋喃的一種同分異構體的結構簡式：

CH₂=CHCOCH₃

CH₂=CHCOCH₃

．
①沒有支鏈，且一取代產物只有兩種；
②與銀氨溶液不發生銀鏡反應．
（5）如何將2，3-二氫呋喃變成四氫呋喃（）？請用化學方程式表示：

+H₂

催化劑

+H₂

催化劑

．
（6）四氫呋喃還可由化合物G（C₄H₁₀O₂）在少量濃硫酸存在下制得或由化合物H（C₄H₉ClO）在氫氧化鈉溶液作用下制得，請分別寫出化合物G和H的結構簡式G

HOCH₂CH₂CH₂CH₂OH

HOCH₂CH₂CH₂CH₂OH

、H

ClCH₂CH₂CH₂CH₂OH

ClCH₂CH₂CH₂CH₂OH

．

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+2價金屬元素M的原子中質子數比中子數少2個，2.1g的單質M與足量的鹽酸反應共產生氫氣0.05mol．試通過計算確定：
（1）該元素的摩爾質量為

42g/mol

42g/mol

g/mol，
（2）用形式表示上題中金屬元素M的原子

．

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2-甲基丙烯是制備有機玻璃的主要原料．現以2-甲基丙烯為原料，通過下列合成路線合成有機玻璃F．

根據上述過程回答下列問題：
（1）填寫反應類型：反應⑦是

加聚反應

加聚反應

，反應⑤是

消去反應

消去反應

．
（2）寫出結構簡式：B

F

．
（3）寫出物質D中所含官能團的名稱：

碳碳雙鍵、羧基

碳碳雙鍵、羧基

．
（4）寫出反應③的化學方程式

．

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1．D  2．D  3．B  4．D  5．D  6．B  7．A  8．C

9．C  10．AB  11．D  12．C  13．C  14．C

15．(1)檢驗反應中生成的H₂    (2分)

（2）Fe　　Fe₃O₄溶于鹽酸生成的Fe³⁺　與Fe反應生成了Fe²⁺�。�2分）

（3）①　2Fe^2＋+2H^＋+H₂O₂=2Fe^3＋+2H₂O�。�2分）

　　　②取少量最后一次洗滌液，滴加AgNO₃溶液，若無沉淀生成，表明沉淀已洗滌干凈�。�2分）

③固體樣品質量和紅褐色固體的質量　�。�2分）

（本題共10分，其它合理答案參照給分）

(3)相同溫度下，K₂SO₄ 的溶解度小于KCl、(NH₄)₂SO₄ 及NH₄Cl

(4)CaO、H₂O 或Ca(OH)₂

(5) 原子利用率高，沒有有害物質排放到環境中  (每空2分，共10分)

19．(1)        （2）酸性KMnO₄溶液　　(3) 3  

(4)

(6)     (每空2分，共12分)

20．(1) (C₆H₁₀O₅)n+nH₂O           3nCH₄↑+3nCO₂↑ (2分)

(2)9.20   (162 kg纖維素→ 300 mol CH₄  300 mol CO₂ → 400 mol CH₃OH → 200 mol CH₃OCH₃)   (3分)

(3) 設反應③中消耗O₂的物質的量為x，則N₂的物質的量為4x

   2CH₄+O₂→4H₂+2CO      CH₄  +  H₂O →　3H₂            +     CO

2x   x   4x   2x       1×10³－2x      (1×10³－2x)×3     (1×10³－2x)

合成二甲醚反應中CO和H₂為1∶2，合成氨反應中，N₂與H₂體積比為1∶3，則

4x＋(1×10³－2x)×3－[2x＋(1×10³－2x)]×2=4x×3   (3分，關系式)

x=1000/14 mol

NH₃ ：4x×2×17=9.71 kg   (2分，結果)

答略。(本題共10分，其它合理答案參照給分)

21．(1) 1s²2s²2p⁶3s²3p⁶3d⁵4s²   （2分） 

Mn²⁺的3d軌道電子排布為半滿狀態較穩定 （2分）

(2) 直線型  （2分）   CO₂    （2分）

 (3) 1:2       (1分)         （1分）   30   （2分）

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