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②已知.的溶液能與.溶液恰好反應(yīng).寫出反應(yīng)的離子方程式: . 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

已知X、Y和Z三種元素的原子序數(shù)之和等于42.X元素原子的4p軌道上有3個(gè)未成對(duì)電子,Y元素原子的最外層2p軌道上有2個(gè)未成對(duì)電子.X跟Y可形成化合物X2Y3,Z元素可以形成負(fù)一價(jià)離子.請(qǐng)回答下列問題:
(1)X元素的符號(hào)是
As
As
該原子基態(tài)時(shí)的電子排布式為
1s22s22p63s23p63d104s24p3
1s22s22p63s23p63d104s24p3

(2)已知化合物X2Y3在稀硫酸溶液中可被金屬鋅還原為XZ3,產(chǎn)物還有ZnSO4和H2O,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是
As2O3+6Zn+6H2SO4═2AsH3↑+6ZnSO4+3H2O
As2O3+6Zn+6H2SO4═2AsH3↑+6ZnSO4+3H2O
_.
(3)比較X的氫化物與同族第二、第三周期元素所形成的氫化物穩(wěn)定性高低
NH3>PH3>AsH3
NH3>PH3>AsH3
,理由是
鍵長N-H<P-H<As-H,鍵長越短,鍵能越大,化合物穩(wěn)定
鍵長N-H<P-H<As-H,鍵長越短,鍵能越大,化合物穩(wěn)定

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硫酸的消費(fèi)量常被視為一個(gè)國家工業(yè)發(fā)達(dá)水平的標(biāo)志.我國主要以黃鐵礦(FeS2)為原料采用接觸法生產(chǎn)硫酸.其主要涉及到的反應(yīng)有(沒有配平)A.FeS2+O2→Fe2O3+SO2    B. SO2(g)+O2 (g)→SO3(g)  C.SO3+H2O→H2SO4
回答下列問題:
(1)已知FeS2與足量氧氣反應(yīng)生成1molSO2時(shí)放出426.5kJ的熱量.則其反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為
4FeS2(s)+11O2(g)
 高溫 
.
 
2Fe2O3(s)+8SO2(g)△H=-3412kJ/mol
4FeS2(s)+11O2(g)
 高溫 
.
 
2Fe2O3(s)+8SO2(g)△H=-3412kJ/mol

(2)已知某溫度時(shí)反應(yīng)B的平衡常數(shù)為800.在體積恒為10L的密閉容器中充入10mol SO2、30mol O2和10mol SO3,反應(yīng)開始將向
(填“正”或“逆”)方向進(jìn)行.在該容器中,能說明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù)是
A、E
A、E
(填字母序號(hào))
A.容器內(nèi)壓強(qiáng)不變    B.混合氣體的密度不變  C.v(SO2)=2v(O2
D.c(SO2):c(O2):c(SO3)=2:1:2    E.混合氣體的摩爾質(zhì)量不變
(3)反應(yīng)A的副產(chǎn)物Fe2O3是鐵銹的主要成分.N2H4(肼)能使鍋爐內(nèi)壁的鐵銹(主要成分Fe2O3)變成磁性氧化鐵(Fe3O4)層,可以減緩鍋爐銹蝕.若反應(yīng)過程中肼轉(zhuǎn)化為氮?dú)猓可?mol Fe3O4,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為
1mol
1mol
,需要消耗肼的質(zhì)量為
8
8
g.
(4)鐵鹽溶液可以洗滌做過銀鏡實(shí)驗(yàn)的試管,原理是Fe3++Ag(s)?Fe2++Ag+.甲同學(xué)將銀粉加入到Fe2(SO43溶液中進(jìn)行了實(shí)驗(yàn),觀察到的現(xiàn)象是
銀粉逐漸溶解,溶液由棕黃色逐漸變?yōu)闇\綠色,溶液出現(xiàn)白色沉淀
銀粉逐漸溶解,溶液由棕黃色逐漸變?yōu)闇\綠色,溶液出現(xiàn)白色沉淀
.丙同學(xué)認(rèn)為向試管中加入幾塊鉛筆芯也有利于除去銀,你認(rèn)為他的理由是
銀與鉛筆中的石墨在溶液中形成了原電池,銀為負(fù)極,石墨為正極,加快了反應(yīng)速率
銀與鉛筆中的石墨在溶液中形成了原電池,銀為負(fù)極,石墨為正極,加快了反應(yīng)速率

(5)用10mol/L的濃硫酸配制2mol/L的稀硫酸,所用的玻璃儀器除量筒和玻璃棒外,還有
A、B、D
A、B、D

A.容量瓶          B.燒杯            C.燒瓶           D.膠頭滴管.

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硫酸生產(chǎn)主要有硫磺法和硫鐵礦法等,這兩種制法均經(jīng)過催化氧化步驟.
(1)釩觸媒(V2O5)能加快SO2的氧化速率,此過程中SO2先與V2O5反應(yīng)生成V2O4.該過程的化學(xué)方程式可表示為
SO2+V2O5?V2O4+SO3
SO2+V2O5?V2O4+SO3

(2)為測定過程中混合氣的SO2體積分?jǐn)?shù),選用0.0500mol/LI2的標(biāo)準(zhǔn)溶液、淀粉溶液進(jìn)行測定.已知:V(耗用I2標(biāo)準(zhǔn)溶液)=10.00mL,V(采集煙氣)=100.0mL(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況),則煙氣中SO2的體積分?jǐn)?shù)為
0.112
0.112

(3)一定溫度時(shí),SO2的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與體系總壓強(qiáng)(p)的關(guān)系如圖所示.試分析工業(yè)生產(chǎn)中采用常壓的原因是
在常壓時(shí),SO2的轉(zhuǎn)化率已很高,若加壓,則對(duì)設(shè)備、能源等有較高的要求,經(jīng)濟(jì)上不劃算
在常壓時(shí),SO2的轉(zhuǎn)化率已很高,若加壓,則對(duì)設(shè)備、能源等有較高的要求,經(jīng)濟(jì)上不劃算

(4)在溫度相同、體積均為1L的三個(gè)密閉容器中,按不同方式投入反應(yīng)物,保持恒溫、恒容,測得反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)的有關(guān)數(shù)據(jù)如下.
已知:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g);△H=-98.3kJ?mol-1
容器
反應(yīng)物投入量 2molSO2、1molO2 2molSO3 mmolSO2、nmolO2、pmolSO3
c(SO3)/mol?L-1 1.4 1.4 1.4
能量變化 放出akJ 吸收bkJ 吸收ckJ
SO2或SO3的轉(zhuǎn)化率 α1 α2 12.5%
則α12=
1
1
,p=
1.6
1.6
mol,b+c=
39.32
39.32
kJ.

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已知羥基連在雙鍵碳原子上時(shí),易發(fā)生下列轉(zhuǎn)化,現(xiàn)有A、B、C、D、E、F、G、H八種有機(jī)物,存在如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系:

已知A、B的分子式分別為C4H6O2、CxHxO2,反應(yīng)=①~⑤的無機(jī)反應(yīng)物和反應(yīng)條件如下:
序號(hào)
無機(jī)反應(yīng)物 NaOH溶液 鹽酸 新制Cu(OH)2 稀硫酸 H2O
反應(yīng)條件 加熱 - 加熱 加熱 催化劑 HgSO4
回答下列問題:
(1)E中含有的官能團(tuán)的名稱是
羧基
羧基

(2)已知B的相對(duì)分子質(zhì)量為162,則B的分子式為
C10H10O2
C10H10O2

(3)G是一種氣態(tài)烴,反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為
HC≡CH+H2O
催化劑
CH3CHO
HC≡CH+H2O
催化劑
CH3CHO

(4)若F是生產(chǎn)高分子光阻劑的主要原料.F具有如下特點(diǎn):①能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②能發(fā)生加聚反應(yīng)生成H;③含苯環(huán)且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種.寫出F的結(jié)構(gòu)簡式:

(5)若F含苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)支鏈,反應(yīng)⑥與反應(yīng)③的條件完全相同,H與E含有相同的官能團(tuán).試寫出此時(shí)B和NaOH溶液共熱時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為

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已知X、Y和Z三種元素的原子序數(shù)之和等于42.X元素原子的4p軌道上有3個(gè)未成對(duì)電子,Y元素原子的最外層2p軌道上有2個(gè)未成對(duì)電子.X跟Y可形成化合物X2Y3,Z元素可以形成負(fù)一價(jià)離子.
請(qǐng)回答下列問題:
(1)X元素原子基態(tài)時(shí)的電子排布式為
1s22s22p63s23p63d104s24p3
1s22s22p63s23p63d104s24p3
,該元素的符號(hào)是
As
As

(2)Y元素原子的價(jià)層電子的軌道表示式為
,該元素的名稱是

(3)X與Z可形成化合物XZ3,該化合物的空間構(gòu)型為
三角錐
三角錐

(4)已知化合物X2Y3在稀硫酸溶液中可被金屬鋅還原為XZ3,產(chǎn)物還有ZnSO4和H2O,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是
三角錐
三角錐

(5)比較X的氫化物與同族第二、第三周期元素所形成的氫化物穩(wěn)定性高低
穩(wěn)定性:NH3>PH3>AsH3
穩(wěn)定性:NH3>PH3>AsH3
,理由是
因?yàn)殒I長越短,鍵能越大,化合物越穩(wěn)定
因?yàn)殒I長越短,鍵能越大,化合物越穩(wěn)定

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