日本成人片在线_久久免费精品视频_国产午夜精品久久久久久免费视_校花撩起jk露出白色内裤国产精品_av影片免费在线观看_国产小视频在线看_最新av免费在线观看_99久久99久久精品国产片_欧美成人猛片aaaaaaa_蜜桃免费网站一区二区三区

A.鱸魚的最高營養級為第五營養級

B.該食物網中第一到第二營養級的能量傳遞效率為25%

C.太陽魚呼吸作用消耗的能量為1357 J·m－2·a－1

D.該魚塘中的所有生物與無機環境共同構成一個生態系統

（1）癌細胞的產生往往是由于_______________突變導致的，免疫系統通過識別癌細胞表面的_______________進而將之清除。

（2）癌癥難以治療的原因之一是其具有一種逃避免疫系統監控和清除的機制。該研究組進行了如下實驗發現在癌細胞表面特異性表達的膜蛋白B7-H1可能起著上述作用：

①向624mel細胞中轉入含B7-H1的_______________，利用熒光標記抗體檢測B7-H1在624mel細胞中的表達量，結果如圖1，說明B7-H1已在這些624mel細胞中高表達，依據是_________________。

②將上述624mel細胞與T細胞共培養，檢測T細胞的凋亡率，結果如圖2。結果表明癌細胞逃避免疫系統監控和清除的機制是_____________。因此，臨床上可通過注射抗B7-H1單克隆抗體來在一定程度上治療癌癥。

（3）①在實際臨床使用中，部分患者注射抗B7-H1抗體后并未得到良好療效。該研究組猜測，癌細胞表面可能還存在其他與B7-H1起類似作用的分子，為了找到這些能與T細胞表面受體特異性結合的分子，開發了如圖3所示的實驗進行篩選。圖中aAPC上的膜蛋白是轉入的癌細胞候選基因表達產物。此系統實現篩選的原理是___________，對照組的設置應為___________。研究組最終通過此種方法篩選到Siglec15。

②該研究組進一步進行研究發現Siglec15與B7-H1往往不會在同一種癌細胞中表達。篩選出Siglec15的意義是_______________。

（4）綜上，提出兩條用于癌癥治療的思路__________________。

（1）小麥葉肉細胞進行光合作用的場所是 ，CO2進入葉肉細胞后被固定，固定產物的還原需要光反應提供 ．

（2）B點時，葉片的光合作用速率 （填（“大于”、“小于”或“等于”）呼吸作用速率，A點以后的短時間內，葉片細胞內C3的量將 ．

（3）在0～5min內，該容器內氧氣量減少的原因是 ，在5～15min內，該容器內氧氣量增加的速率減小，這是因為 ．

（4）如果小麥葉片的呼吸速率始終不變，則在5～15min內，小麥葉片光合作用的平均速率（用氧氣產生量表示）是 mol/min．

（5）同一小麥植株的底部葉片呼吸作用強度比頂部葉片弱，其內部原因最可能是 ．

（1）病原菌入侵植物時，植物細胞膜表面的__________可以識別病原菌，病原菌可向植物體內注入一些效應因子來抑制植物的免疫。植物通過讓感病部位出現類似于動物細胞凋亡的現象，阻止病原菌的進一步擴散。植物和病原菌在相互影響中不斷進化和發展，稱為__________。

（2）植物對抗病原體的免疫包括兩方面，一方面是細胞表面的物理屏障，如質膜和細胞壁間形成胝質沉淀，有效防御病原體的入侵；另一方面是植物細胞分泌的起防御作用的化學物質，如H2O2。科研人員用白粉菌侵染擬南芥突變體，得到下圖1和圖2所示結果。由此推測E基因在植物免疫中的作用是__________。

（3）水楊酸和茉莉酸信號通路可能參與植物免疫，已知P基因是水楊酸信號通路上的關鍵基因，C基因是茉莉酸信號通路上的關鍵基因。為探究E基因是水楊酸還是茉莉酸信號通路上的關鍵基因，科研人員利用E基因、P基因和C基因敲除突變體進一步研究，實驗結果如圖3。

①實驗結果表明E基因是__________通路上的關鍵基因，判斷依據是__________。

②請選用以下符號和基因：“→（促進）”、“（抑制）”、E基因、P基因、C基因，表示這些基因參與植物免疫的可能通路__________。

（4）研究者由以上實驗結果提出假設，當白粉菌感染擬南芥時，水楊酸增強了植物的免疫反應。為驗證該假設，研究者設計了如下實驗，請完善該實驗設計。

（5）請根據本研究結果，在農業生產中提高產量提出合理建議__________。

A．甲病和乙病的遺傳不符合自由組合定律

B．Ⅲ﹣10可產生四種類型的卵細胞

C．Ⅲ﹣9和Ⅲ﹣12的X染色體均來自Ⅰ﹣2

D．若Ⅲ﹣8和Ⅲ﹣11婚配，后代患病的幾率是

（1）研究者利用一種紫色籽粒玉米品系與無色籽粒玉米品系進行雜交實驗，實驗過程及結果如圖1所示。據此推測，籽粒顏色的遺傳由__________對基因控制，符合__________定律。

（2）為研究花斑性狀出現的原因，研究者進行了系列實驗。

①利用F2代花斑籽粒玉米進行測交實驗，發現后代中超過10%的玉米籽粒顏色為紫色，該現象__________（填“可能”或“不可能”）是由于發生了基因突變，原因是__________。

②針對花斑性狀的這種“不穩定性”，有學者提出決定玉米籽粒顏色的基因（A/a）中存在一種移動因子，可以插入到基因中，也可以從基因中切離，該因子的移動受到另一對等位基因（B/b）控制。因此花斑性狀產生的原因是玉米發育過程中進行__________分裂時，B基因的存在使得a基因中的移動因子隨機切離，恢復為A基因，這一事件在發育過程越早的時期，紫斑越__________。類似地，測交實驗后代中出現紫色性狀的原因是__________。

③研究者發現上述測交實驗中恢復為紫色籽粒的玉米中，又出現了一些籽粒無色、凹陷、非蠟質的新表型（圖2a）。經研究，決定籽粒顏色、性狀、蠟質的基因均位于9號染色體上（圖2b）。

由此，研究者提出切離的移動因子可能會插入其他位置，并從其他位置切離導致染色體斷裂。根據該推測，請在圖2b中畫出移動因子插入、切離的位置_____。

（3）科學家發現的移動因子可以導致頻繁的_____（變異類型），從而為育種提供豐富的材料。請根據本題信息，提出基于移動因子的育種基本思路_________。

（1）研究發現，大腸桿菌有5個與色氨酸合成有關的基因。在需要合成色氨酸時，這些基因通過__________（過程）合成相關酶。大腸桿菌對色氨酸需求的響應十分高效，原因之一是由于沒有核膜的界限，__________。

（2）進一步發現，在培養基中增加色氨酸后，大腸桿菌相關酶的合成量大大下降。經過測序，研究者發現了大腸桿菌色氨酸合成相關基因的結構（圖1）。

①由圖1可知，在培養基中有__________的條件下，trpR指導合成的抑制蛋白能夠結合在操縱序列，從而阻止__________與啟動子的結合，從而抑制色氨酸相關酶的合成。

②隨著研究的深入，研究者發現，色氨酸合成相關基因轉錄后形成的mRNA的5’端有一段“無關序列”編碼出的多肽不是色氨酸合成酶，但將這段多肽對應基因序列敲除后，發現色氨酸合成酶的合成出現了變化（圖2）。由此可知，圖1中的抑制蛋白的抑制作用是__________（填“完全的”或“不完全的”），推測“無關序列”的作用是__________。

“無關序列”包含具有一定反向重復特征4個區域，且其中富含色氨酸的密碼子。當核糖體在mRNA上滑動慢時，2、3區配對；相反，3、4區配對形成一個阻止mRNA繼續合成的莖—環結構（圖3）。

進一步研究發現，在培養基中有色氨酸時，色氨酸合成相關基因能夠轉錄出一個很短的mRNA分子，該段分子只有1—4區的長度。結合上述研究，“無關序列”完成調控的機制是__________。

（3）“無關序列”在控制大腸桿菌代謝的過程中起到了一種“RNA開關”功的能，令其能夠響應外界代謝物的含量變化，避免了__________。請提出有關這種“RNA開關”調控機制的一種研究或應用前景：__________。

A.該類型果蠅在雜交實驗中可作為父本或母本

B.該果蠅與正常眼果蠅雜交后代中棒眼占1/3

C.該果蠅的l基因一定來源于親代中的父本

D.可通過雜交實驗，獲得棒眼基因純合的雌蠅

（1）已知兩圖的過程都需要消耗能量，則直接提供能量的物質最可能______________。

（2）圖1中，如果錨定的受體膜是人體胰島B細胞（可產生胰島素）的細胞膜，則該囊泡最有可能來自于______________，貨物招募最可能來自于_______________，貨物最初合成的場所是______________；如果供體膜招募的貨物是細胞中受損的線粒體，則錨定的受體膜所在的結構最有可能是__________________。囊泡的“出芽”和“融合”體現了生物膜具有_______________。

（3）圖2中E1、E2、E3與蛋白酶體的化學本質一樣，但所起的具體作用不同，從它們的分子結構上分析原因是________，而它們的作用原理則是相同的，那就是都能________________。

（4）圖2中，蛋白酶體只能將靶蛋白降解為短肽而泛素仍可重復使用，這是因為酶具有___________。某同學為了驗證酶的這一特性，他選用了人的唾液淀粉酶、可溶性淀粉溶液、蔗糖溶液、碘液以及其他可能用到的器具來做實驗。該實驗的自變量________，溫度是_____________，必須保持在__________℃，否則溫度過高會使酶的__________，而溫度過低又會使酶的________。你覺得他能得到預期的實驗結果和結論嗎？為什么？______________；你的建議是_________。

A.①為基因突變，②為倒位B.②可能是重復，④為染色體組加倍

C.①為易位，③可能是缺失D.②為基因突變，①為染色體結構變異