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分析下圖所示家族遺傳系譜圖，回答有關問題：（甲病：顯性基因為A，隱性基因為a；乙病：顯性基因為B，隱性基因為b

（1）甲致病基因位于染色體上，為性基因。

（2）Ⅱ₃、Ⅱ₈兩者的家族均無乙病史，則Ⅲ₁₀基因型為。

若Ⅲ₁₀與一正常男子婚配，子女同時患兩種病概率為，只患一種病概率為。

【答案】

（1）常顯（2）AaX^BX^B或AaX^BX^b 1/16 1/2

【解析】

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（1）甲致病基因位于      染色體上，為         性基因。
（2）Ⅱ₃、Ⅱ₈兩者的家族均無乙病史，則Ⅲ₁₀基因型為                         。
若Ⅲ₁₀與一正常男子婚配，子女同時患兩種病概率為          ，只患一種病概率為        。

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（1）甲病致病基因位于       染色體上，為       性遺傳病。
（2）Ⅱ₃、Ⅱ₈兩者不含乙病致病基因，則Ⅲ₁₀基因型為         。若Ⅲ₁₀與一正常男子婚配，子女同時患兩種病概率為       ，正常的概率為           。
（3）若Ⅱ₇再次懷孕后到醫院進行遺傳咨詢，雖已鑒定胎兒為女性，但醫生仍建議對胎兒進行基因檢測，原因是                           。現將其有關DNA分子處理成多個DNA片段后，分離結果如右上圖。+由結果分析可知，該胎兒是否患有甲病          ，理由                                         。
（4）對該家族部分成員進行ABO血型鑒定，結果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

標準血清	個體
標準血清	Ⅱ₇	Ⅱ₈	Ⅱ₃	Ⅱ₄	Ⅲ₉	Ⅲ₁₁
A型	—	+	—	+	+	—
B型	+	—	+	—	—	+

1）若Ⅲ₉和Ⅲ₁₁婚配，他們所生后代的血型可能是                        。
2）基因i變成基因I^A或I^B的現象在遺傳學上稱為            ，該現象發生的本質原因是DNA分子中發生了                                             。
3）基因通過控制蛋白質合成來控制人的各種性狀，若基因I^A控制人體有關蛋白質的合成過程，則它包括         和          兩個過程。

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