Question

【題目】人類的禿頂由常染色體上的基因控制，在男性中只要有一個禿頂基因（b）就表現為禿頂，女性在禿頂基因純合狀態時才表現出禿頂。眼白化病是一種眼部著色減少的遺傳病，相關基因用D和d表示，如圖為某家系中有關這兩種遺傳病的遺傳系譜圖，已知3號個體不攜帶眼白化病基因。請回答：

（1）從基因結構上分析，基因B和b的根本區別是______。眼白化病的遺傳方式為______。

（2）經檢測發現9號個體的染色體組成為44+XXY，在沒有基因突變的情況下，出現此現象的原因可能是______。

（3）5號個體的基因型是____，10號個體是雜合子的概率是______。

（4）7號和8號婚配，所生女兒禿頂的概率為______。

（5）從優生的角度分析，11號和12號婚配建議生______（填“男孩”或“女孩”），他們生育一個禿頂且眼白化的男孩概率為______。

Answer 1

【答案】堿基的排列順序不同 伴X染色體隱性遺傳病 4號個體減數第二次分裂時帶d的X染色體著絲點分裂后，分開來的姐妹染色單體沒有分到兩個細胞中 BbXDY 5/6 1/6 女孩 1/8

【解析】

分析系譜圖：禿頂是由常染色體上的基因控制，在男性中只要有一個禿頂基因（b）就表現為禿頂，女性在基因純合狀態時才表現出禿頂癥狀；3號和4號個體都不患眼白化病，但他們有一個患該病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明該病為隱性遺傳病，又3號個體不攜帶眼白化病致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳病。

（1）基因B和b屬于等位基因，從基因結構上分析其根本區別是堿基的排列順序不同。據上分析可知，眼白化病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳病。

（2）9號個體的染色體組成為XXY型，且患眼白化病，則其基因型為XdXdY，由于父親不患眼白化病，因此9號的兩條X染色體均來自母方，而母方的基因型為XDXd，其染色體數目異常的原因是4號個體的卵母細胞在減數第二次分裂后期Xd染色體著絲點分裂后，分開來的姐妹染色單體沒有分到兩個細胞中。

（3）1號沒有禿頂，其基因型是BB，5號為禿頂男性且不患眼白化病，故5號的基因型為BbXDY。就禿頂而言，3號和4號的基因型均為Bb，則10號的基因型及概率為1/3BB、2/3Bb；就眼白化病而言，10的基因型及概率為1/2XDXD、1/2XDXd，因此10號個體是純合子的概率是1/3×1/2=1/6，是雜合子的概率=1-1/6=5/6。

（4）1號基因型是BB ，2號基因型為Bb，故7號基因型為1/2BB，1/2Bb，3號和4號的基因型均為Bb，故8號基因型為2/3Bb，1/3bb，7號與8號婚配，所生女兒禿頂bb的概率=1/2×2/3×1/4+1/2×1/3×1/2=1/6。

（5）11號基因型為1/2bbXDXD、1/2bbXDXd，12號基因型為BBXDY，從優生的角度分析，11號和12號所生后代女性都正常，而男性一定為禿頂，且可能患眼白化病，因此應該生女孩，他們生育一個禿頂且眼白化的男孩BbXdY的概率=1/2×1/4=1/8。