Question

克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病。現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答：
（1）在括號中注明每個成員的性染色體和基因型（色盲等位基因以B 和b 表示）。

（2）導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的         （填 “父親”或“母親”）的生殖細(xì)胞在進(jìn)行         分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離。
（3）假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，他們的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者？_______________他們的孩子患色盲的可能性是多大？_______________
（4）基因組信息對于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計劃至少應(yīng)測_______條染色體的堿基序列。

Answer 1

（1）父親 XBY      母親XBXb        兒子XbXbY
（2）母親              減數(shù)
（3）不會；             25%
（4）24

解析