Question

【題目】圖甲為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖（這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及X染色體上的基因B/b控制），圖乙表示5號個體生殖腺中某個細胞的連續分裂示意圖。請回答：

（1）乙病的致病基因是位于__________染色體上的________性基因，11號個體的乙病致病基因來自于第I代的_________號個體。

（2）13號個體的基因型是_________。12號個體不攜帶致病基因的概率是_____。

（3）圖乙中細胞c1的名稱是_________。正常情況下，細胞d1和d4中的染色體數目__________。（填“相同”或“不相同”）

（4）過程②結束細胞中染色體數目減半，其原因是_______________，過程④叫__________。

Answer 1

【答案】 X 隱 1 aaXBXB或aaXBXb 1/3 次級精母細胞 相同 同源染色體分離 變形

【解析】本題考查常見的人類遺傳病和細胞的增殖，解題要點是對遺傳系譜圖的分析。

（1）據系譜圖中5號和6號個體表現正常，他們的女兒9號患甲病，可推測甲病為常染色體隱性遺傳；另5號和6號的兒子11號個體患乙病，可推測乙病為伴X染色體隱性遺傳。11號個體的乙病致病基因來自于第I代的1號個體。

（2）對于甲病來說，13號個體的基因型是aa；對于乙病來說，8號個體的基因型為XBY，7號個體的基因型為XBXb，因而13號個體關于乙病的基因型為XBXB或XBXb，所以13號個體的基因型是.aaXBXB或aaXBXb；12號個體的基因型為AAXBY或AaXBY，其不攜帶致病基因的概率是1/3。

（3）圖乙中的①過程表示有絲分裂，②過程表示減數第一次分裂，③過程表示減數第二次分裂，④過程表示精子變形；所以圖中細胞c1是次級精母細胞；正常情況下，經減數分裂形成的四個子細胞中染色體數目相同，都是親本體細胞中染色體數的一半。

（4）在過程②減數第一次分裂后期，由于同源染色體的分離，分別進入兩個子細胞，因而減一分裂結束后，子細胞中染色體數減半；④過程表示精子變形。

[點睛]：本題意在考查學生分析題圖獲取信息的能力及利用相關知識進行遺傳病概率計算的能力，解題關鍵是根據遺傳系譜圖判斷人類遺傳病的類型：首先根據“無中生有”為隱性和“有中生無”為顯性來判斷遺傳病的顯隱性，再根據親代和子代的表現型判斷基因的位置，并依此分析各個體可能的基因型，再進行相關概率的計算。