Question

【題目】近年誕生的具有劃時代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術可簡單、準確地進行基因定點編輯。其原理是由一條單鏈向導RNA引導核酸內(nèi)切酶Cas9到一個特定的基因位點進行切割。通過設計向導RNA中20個堿基的識別序列，可人為選擇DNA上的目標位點進行切割。下列相關敘述錯誤的是

A. Cas9蛋白由相應基因指導在核糖體中合成

B. 向導RNA中的雙鏈區(qū)遵循堿基配對原則

C. 向導RNA可在逆轉錄酶催化下合成

D. 若α鏈剪切點附近序列為……TCCACAATC……則相應的識別序列為……UCCACAAUC……

Answer 1

【答案】C

【解析】

根據(jù)題中信息基因編輯技術的原理以及題圖可以判斷出向導RNA與目標DNA堿基互補配對，引導核酸內(nèi)切酶Cas9到一個特定的基因位點進行切割。

蛋白質(zhì)的合成在核糖體中合成，A正確。在圖中的向導RNA具有一段雙鏈區(qū)，堿基間也遵循堿基互補配對的原則，B正確。向導RNA是經(jīng)DNA一條鏈為模板轉錄形成，C錯誤。向導RNA的識別序列是與α鏈的互補鏈堿基互補配對，因此向導RNA的識別序列是與α鏈的序列相同，只是把T換成U，因此當α鏈剪切點附近序列為……TCCACAATC……則相應的識別序列為……UCCACAAUC……，D正確。