（2013江蘇卷）31.（8分）調查某種遺傳病得到如下系譜圖，經分析得知，兩對獨立遺傳且表現完全顯性的基因（分別用字母Aa、Bb表示）與該病有關，且都可以單獨致病。在調查對象中沒有發現基因突變和染色體變異的個體。請回答下列問題:
（1）該種遺傳病的遺傳方式 （是/不是）伴X隱性遺傳，因為第Ⅰ代第 個體均不患病。進一步分析推測該病的遺傳方式是 。
（2）假設Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均為0，則Ⅲ-1的基因型為 ，Ⅱ-2的基因型為 。在這種情況下，如果Ⅱ-2與Ⅱ-5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為 。
【答案】（1）不是 1、3 常染色體隱性
（2）AaBb AABB或AaBB（AABB或AABb） 5/ 9
【解析】（1）根據Ⅰ-1與Ⅰ-2正常，其女兒Ⅱ-3患該病，Ⅰ-3與Ⅰ-4正常其女兒Ⅱ-6患該病，“無中生有為隱性”，說明此遺傳病為隱性遺傳病。又因為Ⅰ-1和Ⅰ-3男性都正常，其女兒有患病的，說明該致病基因在常染色體上。
（2）由于該遺傳病受兩對基因控制，只有當雙顯時才表現正常，由題中信息Ⅰ-1與Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2與Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均為0，說明他們的基因組成中各有一對為顯性純合子，且Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型相同，Ⅰ-3、Ⅰ-4的基因型相同。分兩種情況分析：①若Ⅰ-1、Ⅰ-2基因型為AABb、AABb，則Ⅰ-3、Ⅰ-4基因型為AaBB、AaBB。可推知Ⅱ-2基因型為1/3AABB、2/3AABb，Ⅱ-5的基因型為1/3AABB、2/3AaBB，Ⅱ-3的基因型為AAbb，Ⅱ-4的基因型為aaBB，從而可以推斷Ⅲ-1的基因型為AaBb。在這種情況下，Ⅱ-2與Ⅱ-5婚配，有三種情況后代攜帶致病基因：1/3AABB×2/3AaBB、2/3AABb ×1/3AABB、 2/3AABb×2/3AaBB，故后代攜帶致病基因的概率為1/3×2/3×1/2+2/3×1/3×1/2+2/3×2/3（1-1/2×1/2）=5/9。②另一種情況時把雜合的一對換為Aa，其余分析相同。
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（2013江蘇卷）32.（9分）圖①~③分別表示人體細胞中發生的3種生物大分子的合成過程。請回答下列問題:
（1）細胞中過程②發生的主要場所是 。（2）已知過程②的α鏈中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數的54%，α鏈及其模板鏈對應區段的堿基中鳥嘌呤分別占29%、19%，則與α鏈對應的DNA區段中腺嘌呤所占的堿基比例為 。
（3）由于基因中一個堿基對發生替換，而導致過程③合成的肽鏈中第8位氨基酸由異亮氨酸（密碼子有AUU、AUC、AUA）變成蘇氨酸（密碼子有ACU、ACC、ACA、ACG），則該基因的這個堿基對替換情況是 。
（4）在人體內成熟紅細胞、漿細胞、記憶細胞、效應T細胞中，能發生過程②、③而不能發生過程①的細胞是 。
（5）人體不同組織細胞的相同DNA進行過程②時啟用的起始點 （在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中選擇），其原因是 。
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（2013江蘇卷）17.將圖中果酒發酵裝置改裝后用于探究酵母菌呼吸方式的實驗，下列相關操作錯誤的是
A.探究有氧條件下酵母菌呼吸方式時打開閥a
B.經管口3取樣檢測酒精和CO2的產生情況
C.實驗開始前對改裝后整個裝置進行氣密性檢查
D.改裝時將盛有澄清石灰水的試劑瓶與管口2連通
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（2013江蘇卷）29.（8分）下圖為某細胞的部分結構及蛋白質轉運示意圖，請回答下列問題：
（1）內質網上合成的蛋白質不能穿過 進入細胞核，表明這種轉運具有 性。
（2）細胞膜選擇透過性的分子基礎是 具有疏水性和 具有專一性。
（3）若該細胞是高等植物的葉肉細胞，則圖中未繪制的細胞器有 。
（4）若該細胞為小鼠骨髓造血干細胞，則圖示細胞處于細胞周期的 ，此時在光學顯微鏡下觀察明顯可見細胞核中有 存在。
（5）研究表明硒對線粒體膜有穩定作用，可以推測人體缺硒時下列細胞中最易受損的是 （填序號）。
①脂肪細胞 ②淋巴細胞 ③心肌細胞 ④口腔上皮細胞
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（2013江蘇卷）24.將江蘇某地當年收獲的小麥秸稈剪成小段，于7月20日開始分別進行露天堆放、水泡和土埋3種方式的處理，3次重復，每隔15天檢測一次秸稈腐解殘留量，結果見右圖。下列分析合理的是（多選）
A.秸稈還田后翻耕土埋應是利用秸稈的合理方法
B.土壤中的空氣和水分條件有利于多種微生物對秸稈的分解
C.如果將處理開始時間提早30天，則3條曲線的位置將呈現上移趨勢
D.從堆放、水泡2條曲線可以推測好氧性微生物分解能力高于厭氧性微生物
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（2013江蘇卷）3.下列關于動物細胞有絲分裂的敘述正確的是
A. 分裂間期有DNA 和中心體的復制
B. 分裂間期DNA 含量和染色體組數都加倍
C. 紡錘體形成于分裂前期，消失于分裂后期
D. 染色單體形成于分裂前期，消失于分裂后期
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