Question

【題目】圖是某家系甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a和D、d表示。甲病是伴性遺傳病，Ⅱ5不攜帶乙病的致病基因。從第一代起就出現甲病患者，該種遺傳病是由于基因的啟動子缺失引起的。在不考慮家系內發生新的基因突變的情況下，下列敘述不正確的是

A.甲病的遺傳方式是伴X染色體顯性遺傳，乙病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳

B.Ⅲ11的基因型是XAdY ，Ⅱ4的基因型是XADXad

C.若Ⅱ4和Ⅱ5再生一個與Ⅲ11表現型相同小孩的概率10%，則Ⅲ8攜帶乙病致病基因的概率是11/20

D.Ⅲ11患兩種遺傳病的原因是Ⅱ4在減數分裂第一次分裂前期，兩條X染色體的非姐妹染色單體之間發生交叉互換，產生XAd的配子

Answer 1

【答案】C

【解析】

甲病：已知是伴性遺傳病，有父病女病，母康兒康的特點，說明是伴X染色體顯性遺傳；

乙病：Ⅱ5不攜帶乙病的致病基因，后代有乙病的兒子，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳。

A、根據題意分析已知，甲病是伴X染色體顯性遺傳，乙病是伴X染色體隱性遺傳，A錯誤；

B、Ⅲ11是兩病兼患，所以根據遺傳方式可知其基因型是XAdY，Ⅱ4有甲病沒有乙病，后代有乙病的兒子（XadY），所以其基因型是XADXad，B正確；

C、若Ⅱ4（XADXad）和Ⅱ5（XaDY），再生一個與Ⅲ11（XAdY）表現型相同小孩的概率10%，則Ⅱ4產生XaD、XAd配子的概率都是20%，XAD、Xad配子的概率是30%，所以Ⅲ8（XaDXa_）攜帶乙病致病基因的概率是30%÷（20%+30%）=3/5，C錯誤；

D、由B可知，Ⅱ4有甲病沒有乙病，后代有乙病的兒子（XadY），所以其基因型是XADXad，Ⅲ11患兩種遺傳病的原因是Ⅱ4在減數分裂第一次分裂前期，兩條X染色體的非姐妹染色單體之間發生交叉互換，產生XAd的配子，D正確；

故選C。