【題目】關于紅綠色盲的描述正確的是（ ）
A．男性患病概率高于女性，但男性發病癥狀較輕
B．致病基因位于X染色體上，為顯性遺傳病
C．若男性患者和女性攜帶者婚配，后代所生女孩均為雜合子
D．女性患者的后代中，男孩均患病，女孩為患者或攜帶者
教育世家狀元卷系列答案
黃岡課堂作業本系列答案
單元加期末復習先鋒大考卷系列答案科目：高中生物 來源： 題型：
【題目】燕麥的純合黑穎植株和純合黃穎植株雜交，F1全是黑穎，F2的表現型及數量如圖所示。請回答：
（1）黑穎、黃穎、白穎由 對等位基因決定，這些基因通過控制 的合成來影響色素代謝，其遺傳符合孟德爾的 定律。
（2）F1黑穎產生的雌、雄配子均有 種類型。若用白穎與F1黑穎雜交，雜交后代的表現型及比值為 。
（3）在F2中，黑穎有 種基因型，黑穎中純合子所占比例為 。
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【題目】如圖為核苷酸鏈的結構示意圖，下列敘述不正確的是
A. 能構成一個完整核苷酸的是圖中的a
B. 圖中與每個五碳糖直接相連的磷酸有1個
C. 各核苷酸之間是通過化學鍵③連接起來的
D. 若該鏈為脫氧核苷酸鏈，從堿基組成上看，缺少的堿基是T
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【題目】甲、乙兩種酶用同一種蛋白酶處理，酶活性與處理時間的關系如圖所示。下列分析錯誤的是( )
A. 甲酶能夠抗該種蛋白酶降解
B. 甲酶不可能是具有催化功能的RNA
C. 乙酶的化學本質為蛋白質
D. 乙酶活性的改變是因為其分子結構的改變
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【題目】【2017屆華中師范大學新高考聯盟高三2月教學質量測評理科綜合生物試卷】某科研人員將蠶豆根尖(染色體數2n)放置于3H-胸腺嘧啶的介質中生長8小時(小于1個細胞周期），用放射自顯影檢測根尖染色體的放射性分布如圖甲所示。然后轉移至含秋水仙素的正常介質中,再次培養至有絲分裂中期，檢測染色體的標記情況如圖乙所示。下列有關描述錯誤的是（ ）
A. 秋水仙素能抑制紡錘體形成但不影響著絲點分裂
B. 依據甲乙可推斷根尖細胞DNA的復制符合半保留復制
C. 圖乙對應的細胞分裂結束時每個細胞中的染色體有一半被標記
D. 若某細胞分裂中期染色體數目為4n則可以確定發生2次DNA復制
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【題目】某實驗室通過基因工程成功培育出抗蟲植物，其培育過程大致如圖所示，請據圖分析回答問題：
（1）抗蟲植物的培育過程中，目的基因是_______________。目前獲取該基因的常用方法有____________和____________兩種。
（2）目的基因獲取之后，需要構建________________________。
（3）圖示將獲取的目的基因導入植物細胞的方法為____________法，通過DNA重組將目的基因插入植物細胞中______________________上。目的基因是否成功導入植物細胞，可以用____________技術進行檢測。
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【題目】某一單基因遺傳病彖庭，女兒患病，其父母和弟弟的表現型均正常．
（1）根據家族病史，該病的遺傳方式是；母親的基因型是（用A、a表示）；若弟弟與人群中表現型正常的女性結婚，其子女患該病的概率為（假設人群中致病基因頻率為1/10，結果用分數表示），在人群中男女患該病的概率相等，原因是男性在形成生殖細胞時自由組合．
（2）檢測發現，正常人體中的一種多肽鏈（由146個氨基酸組成）在患者體內為僅含45個氨基酸的異常多肽鏈．異常多肽鏈產生的根本原因是 ， 由此導致正常mRNA第位密碼子變為終止密碼子．
（3）造成人類遺傳病的原因有多種．在不考慮基因突變的情況下，回答下列問題：
①A和a是位于21號染色體上的一對等位基因，某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa，據此可推斷，該患者染色體異常是其的原始生殖細胞減數分裂異常造成的．
②貓叫綜合癥是第5號同源染色體中的1條發生部分缺失造成的遺傳病．某對表現型正常的夫婦（丈夫的基因型為BB，妻子的基因型為bb）生出了一個患有貓叫綜合癥的孩子，若這個孩子表現出基因b的性狀，則其發生部分缺失的染色體來自于（填“父親”或“母親”）．
③原發性高血壓屬于基因遺傳病，這類遺傳病容易受環境因素影響，在人群中發病率較高．
④就血友病和鐮刀型細胞貧血癥來說，如果父母表現型均正常，則女兒有可能患 ， 不可能患 ． 這兩種病的遺傳方式都屬于單基因遺傳．
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