Question

【題目】圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，圖2是一個家族中該病的遺傳系譜圖，控制鐮刀型細胞貧血癥的基因為A與a，控制色盲的基因（b）在X染色體上。請據圖回答：

（1）圖1中①②表示的遺傳信息流動過程分別是①____________；②____________。

（2）α鏈堿基組成為____________，β鏈堿基組成為____________。

（3）分析圖2可知，鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于____________染色體上，屬于____________（選填“顯”或“隱”）性遺傳病。

（4）若Ⅱ3與Ⅱ4婚配，他們生一個鐮刀型細胞貧血癥孩子的概率是____________；若Ⅱ3與Ⅱ4婚配，婚后已生了一個同時患兩種病的男孩，他們的第二個小孩是正常男孩的概率是____________。

（5）分析圖1可知，鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是由于____________的替換產生的一種遺傳病，從變異的種類來看，這種變異屬于____________。該病十分罕見，嚴重缺氧時會導致個體死亡，這表明基因突變具有____________性和____________性的特點。

Answer 1

【答案】 復制 轉錄 CAT GUA 常 隱 1/3 1/8 堿基對 基因突變 低頻 多害少利

【解析】（1）分析題圖可知，①②表示的遺傳信息流動過程中的DNA復制和轉錄過程；
（2）由題圖，按堿基互補配對原則判斷，α鏈堿基組成為CAT，β鏈堿基組成為GUA；
（3）圖乙中3和4正常，其女兒9是患者，該遺傳病是常染色體上的隱性遺傳��；

（４）若Ⅱ3患鐮刀型細胞貧血癥，基因型為aa，Ⅱ4不患鐮刀型細胞貧血癥，但是有患鐮刀型細胞貧血癥的弟弟，Ⅱ4基因型為AA、Aa，若Ⅱ3和Ⅱ4婚配，他們生一個鐮刀型細胞貧血癥孩子的幾率是×=；若Ⅱ3和Ⅱ4婚配，生了一個同時患兩種病的男孩，則Ⅱ3基因型為aaXBXb，Ⅱ4基因型為AaXBY，則他們的第二個小孩是正常男孩的幾率是××=．

（5）分析題圖可知，鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是由于堿基對的替換產生的一種遺傳病，從變異的種類來看，這種變異屬于基因突變；該病十分少見，說明基因突變具有低頻性，嚴重缺氧時會導致個體死亡說明基因突變具有多害少利性。