Question

【題目】某家族中有白化病致病基因（a）和色盲致病基因（Xb），基因型為AaXBXb的個體產生的一個異常卵細胞如下圖所示。下列敘述正確的是

A. 該細胞的變異屬于染色體變異中的結構變異

B. 該細胞的產生是由于次級卵母細胞分裂過程中出現異常而致

C. 該卵細胞與一個正常精子結合后發育成的個體患21-三體綜合征

D. 該卵細胞與一個正常精子結合后發育成的個體患色盲的概率為0

Answer 1

【答案】D

【解析】正常情況下減數分裂產生的卵細胞中不存在等位基因，而該卵細胞中XB和Xb這對等位基因同時出現，這對等位基因位于一對同源染色體上，屬于染色體數目變異，A錯誤；XB和Xb這對等位基因存在的同源染色體應該在減數第一次分裂后期分離，此圖中沒有分離，說明該細胞是由于初級卵母細胞分裂過程中出現異常而產生的，B錯誤；該細胞與一個正常精子結合后發育成的個體比正常細胞多了一條X染色體，而21三體綜合征比正常體細胞多的是21號常染色體，C錯誤；該卵細胞與一個正常精子結合后發育成的個體肯定含有XB，不可能患色盲，D正確。