Question

某生物興趣小組的同學(xué)利用本校連續(xù)4年來(lái)全體學(xué)生的體檢結(jié)果對(duì)全體學(xué)生進(jìn)行紅綠色盲發(fā)病率調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤恚��?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答：

性	表現(xiàn)型	2004屆		2005屆		2006屆		2007屆
		男生	女生	男生	女生	男生	女生	男生	女生
色	正常	404	398	524	432	436	328	402	298
	紅綠色盲	8	0	13	1	6	0	12	0

（1）1組同學(xué)分析上表數(shù)據(jù)，可反映出紅綠色盲遺傳具有

 

 特點(diǎn)．
（2）2組同學(xué)希望了解紅綠色盲癥的遺傳方式，所以調(diào)查色盲男生甲的家族遺傳病史，
記錄如下：男生甲：處祖父色盲，外祖母、祖父母、父母均正常．請(qǐng)問(wèn)：男生甲的家族中色盲基因的傳遞途徑是

 

→

 

→男生甲本人，這種傳遞特點(diǎn)在遺傳學(xué)上稱為

 

．
（3）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生（Ⅲ₁₀）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下：

①若Ⅲ₇與Ⅲ₉婚配，生育子女中患色盲遺傳病的概率是

 

．
②若Ⅲ₇為膚色正常的純合子，與一基因型為aaX^BX^B的女性結(jié)婚，妻子懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會(huì)患這兩種病．妻子應(yīng)采取下列哪種措施

 

 （填序號(hào)），若妻子基因型為aaX^BX^b，應(yīng)采取下列哪種措施

 

 （填序號(hào)）．
A．染色體數(shù)目檢測(cè)B．基因檢測(cè)      C．性別檢測(cè) D．無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè)
（4）一對(duì)等位基因經(jīng)某種限制性內(nèi)切酶切割后形成的DNA片段長(zhǎng)度存在差異，凝膠電泳分離限制酶切割的DNA片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜（如下圖I所示）．根據(jù)該特性，就能將它作為標(biāo)記定位在基因組的某-位置上．現(xiàn)有一對(duì)夫婦生了四個(gè)兒女，其中I號(hào)性狀表現(xiàn)特殊（如下圖Ⅱ），由此可推知四個(gè)兒女的基因型（用D、d表示一對(duì)等位基因）正確的是

 

A．1號(hào)為X^dX^d    B．2號(hào)為X^DY    C．3號(hào)為Dd    D．4號(hào)為DD或Dd

Answer 1

考點(diǎn)：人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防,伴性遺傳,基因工程的原理及技術(shù)

專題：

分析：本題以遺傳病系譜圖為背景綜合考查了遺傳定律的基礎(chǔ)知識(shí)--包括遺傳病的遺傳方式、性狀的顯隱性關(guān)系、個(gè)體基因型的判斷與概率的計(jì)算等．
與遺傳系譜圖相關(guān)的題目中，通常設(shè)置以下幾類問(wèn)題即遺傳病的遺傳的方式、性狀的顯隱性關(guān)系、某個(gè)體的基因型以及相應(yīng)的概率計(jì)算．在解答這類題目時(shí)要注意解答問(wèn)題的順序，通常要先要根據(jù)親代與子代的性狀表現(xiàn)先來(lái)斷定性狀的顯隱性關(guān)系與基因的遺傳方式即判斷相關(guān)的基因是否存在于染色體上以及哪種染色體上，然后再判斷某個(gè)體的基因型并計(jì)算相應(yīng)的概率．若題目中涉及兩種或兩種以上的遺傳病時(shí)，則要遵循“各個(gè)擊破”與“化零為整”的原則--先將甲、乙兩種遺傳病分別作獨(dú)立的研究，然后再將二者按題目的要求而合理的整合起來(lái)．

解答： 解：（1）1組同學(xué)分析上表數(shù)據(jù)，可反映出紅綠色盲遺傳具有男性患者多于女性患者的特點(diǎn)．
（2）根據(jù)題意，結(jié)合色盲遺傳病的特點(diǎn)交叉遺傳（隔代遺傳）特點(diǎn)，男生甲的家族中色盲基因的傳遞途徑是外祖父→母親→男生甲本人．   
（3）①由表格男女患紅綠色盲數(shù)量可知男性患者數(shù)量明顯多于女性患者，可推測(cè)紅綠色盲遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳，再由于Ⅱ₃、Ⅱ₄和Ⅲ₈可知白化病是常染色體隱性遺傳（設(shè)致病基因?yàn)閍）．由于Ⅲ₈患白化病（aa），所以Ⅱ₃和Ⅱ₄基因型均為Aa，則Ⅲ₇基因型為

1

3

AAX^BY和

2

3

AaX^BY，由于Ⅱ₅患紅綠色盲，所以Ⅲ₉基因型是aaX^BX^b，若Ⅲ₇與Ⅲ₉婚配，生育子女中患色盲遺傳病（X^b_Y）的概率是

1

2

×

1

2

=

1

4

．
②若Ⅲ₇為膚色正常的純合子，則Ⅲ₇基因型為AAX^BY，與一基因型為aaX^BX^B的女性結(jié)婚，后代表現(xiàn)型一定正常，因此無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè)．若妻子基因型為aaX^BX^b，所生女兒一定正常，兒子可能患色盲，因此需要性別檢測(cè)．
（4）一對(duì)夫婦生了個(gè)患病的1號(hào)女兒，說(shuō)明該病是常染色體隱性遺傳病．這對(duì)夫婦的基因型都是Dd，1號(hào)患病為dd，因此上面的短片段為d，下面的長(zhǎng)片段為D，故2號(hào)為DD，3號(hào)為Dd，4號(hào)為DD．
故答案為：
（1）男性患者多于女性患者
（2）外祖父→母親        交叉遺傳  （隔代遺傳）
（3）①

1

4

       ②D         C       
（4）C

點(diǎn)評(píng)：考查了學(xué)生的實(shí)驗(yàn)與探究能力，考查了學(xué)生的理解與綜合運(yùn)用知識(shí)的能力，包括識(shí)圖能力、信息的提取與應(yīng)用能力、通過(guò)比較與綜合做出合理判斷的能力等．